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| 1 | 酸化凹凸棒石/海藻酸复合材料的制备及其缓释性能显示文摘以海藻酸钠(SA)和酸化凹凸棒石(H+-ATP)为原料,运用溶液共混法制备了一种具有优良缓释性能的复合材料,并以其为基质材料制备了双氯芬酸钠(DS)缓释片。利用SEM、FTIR和XRD对复合材料形貌和结构进行了表征,考察了酸改性剂浓度、H+-ATP用量和复合时间对复合材料缓释性能的影响,以获得最佳复合工艺。结果表明,当用12 mol·L-1盐酸酸化的ATP量占复合物总量60%时,复合缓释片在体外模拟肠液中缓释性能最佳。与单一海藻酸缓释片相比,复合缓释片2 h的累积释放率由42.6%下降到23.7%,有效改善了'突释'效应。释放动力学研究表明,复合缓释片的释药行为可以用Ritger-Peppas方程很好地拟合,释药速率受骨架溶蚀和药物扩散双重控制。H+-ATP的加入显著改善了海藻酸的缓释性能。 | 吴洁 丁师杰 陈静 蒋金龙 王军军 | 2014 | 化工学报2014，65，11： | 9 |
| 2 | 肠靶向海藻酸钙基微胶囊的制备及控释性能研究显示文摘利用毛细管共挤出技术结合静电吸附和仿生硅化的方法,制备了海藻酸钙-壳聚糖/精蛋白/二氧化硅(ACPSi)复合微胶囊。ACPSi复合微胶囊的平均粒径约3.18 mm,单分散性好,囊壁最外层的二氧化硅层可抑制其在肠液pH环境中的溶胀,增强囊的机械稳定性。将羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)肠溶微球作为释药'微阀门',嵌入囊壁可以更好地控制微胶囊的释药行为。以吲哚美辛为模型药物,当药物浓度为22.5 mg/ml时,ACPSi载药微胶囊在pH 2.5模拟胃液中3 h时累计释药率仅为0.33%,而转移至pH 6.8模拟肠液中19 h时累计释药率为77.78%;囊壁嵌入HPMCP微球后,22 h时累计释药率可提高约4%。因此,该复合微胶囊具有良好的肠靶向作用和控释特性,作为口服肠靶向缓控释制剂具有良好的应用前景。 | 温霜 巨晓洁 谢锐 汪伟 刘壮 褚良银 | 2020 | 化工学报2020，71，8： | 7 |
| 3 | 结肠靶向给药制备技术的研究进展显示文摘结肠因具有特殊的生理环境而特别适于作为某些特殊疾病和药物治疗的靶向器官。近年,结肠靶向给药系统在制剂学和靶向材料研究等方面取得了较大进展。口服结肠靶向给药系统的制备技术主要可分为生物黏附技术、前体药物技术、包衣技术、胶囊化技术、微粒技术、骨架技术等。本文综述了结肠靶向给药制备技术的最新研究进展,以期为结肠靶向给药制剂的制备提供参考。 | 詹璐璐 尹东东 王杏林 王转 | 2014 | 中国新药杂志2014，23，16： | 6 |
| 4 | 结肠靶向剂黄芪多糖微丸制备工艺研究显示文摘目的研究黄芪多糖p H依赖-时滞性结肠靶向微丸的制备工艺。方法采用挤出-滚圆法及流化床包衣法制备结肠靶向剂黄芪多糖微丸,响应面优化法筛选最佳制备工艺。结果丸芯组成:黄芪多糖药粉、微晶纤维素、微粉硅胶、交联羧甲基纤维素钠比例为25∶15∶8∶2,水为润湿剂挤出滚圆成丸,挤出速率为60 r·min^(-1),滚圆速率为1 400 r·min^(-1),滚圆时间为4min。最佳流化床包衣条件是风机频率为29.50 Hz,喷枪压力为0.70 kg·cm^(-2),包衣流速为3.00 m L·min^(-1),包衣增重为15%。微丸在人工胃液中2 h释放度为0%,在人工小肠液中3 h释放度<5%,在人工结肠液2 h释放完全。结论该制备方法适用于黄芪多糖微丸的制备,操作简单,重现性良好,适用于工业生产。 | 秦永丽 张宇 于莲 王宇亮 荣芳悦 丛晶男 | 2016 | 中国药学杂志2016，51，1： | 5 |
| 5 | 中药结肠靶向制剂制备技术的研究进展显示文摘结肠靶向给药可以解决普通制剂口服后在到达结肠或直肠前被吸收或降解的问题,从而提高中药对靶向组织的药理作用强度,还能代替毒副作用较大直肠给药药物,具有疗效好、使用方便、患者痛苦小、医护人员负担轻等特点。近年来,中药结肠靶向制剂制备技术正在迅速发展,本文综述了该技术的最新研究进展,以期为其制备提供参考。 | 朱小芳 管咏梅 田力 朱卫丰 杨明 刘红宁 | 2016 | 中成药2016，38，8： | 4 |
| 6 | pH响应型蔗渣木质素水凝胶的制备及其对蛋白质的控释性能显示文摘该研究以蔗渣木质素和甲基丙烯酸为原料合成了pH敏感型蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶,对其合成条件、pH敏感性、溶胀-退溶胀性能以及对牛血清蛋白的控释等性质进行研究,并采用红外光谱、扫描电镜等对凝胶进行表征。结果表明:(1)对凝胶溶胀比影响的因素由大到小依次为甲基丙烯酸用量、交联剂用量、催化剂用量、反应的温度、木质素用量。当甲基丙烯酸单体浓度为1.75 mol·L^(-1)、木质素浓度为25 g·L^(-1)、交联剂浓度为3.25×10^(-2)mol·L^(-1)、引发剂浓度为1.25×10^(-2)mol·L^(-1)、反应温度为65℃时,所得水凝胶在模拟肠液中的溶胀比最大(28.16 g·g^(-1))。与不加木质素的聚甲基丙烯酸水凝胶相比,蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀比有所下降,但其敏感pH由4~5碱移至6~8。(2)蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀—退溶胀可逆性受组成的影响较大,但相对于聚甲基丙烯酸水凝胶,蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶对pH值的敏感响应性更强、响应速率更快,同时能在更短时间内达到溶胀平衡。(3)加入木质素可以提高水凝胶对牛血清蛋白的负载量,所试验的蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶样品对牛血清蛋白的最大负载量可达577 mg·g^(-1)。(4)牛血清蛋白在12 h后基本可达释放平衡;在模拟胃液中,牛血清蛋白的释放率仅10%,而在模拟肠液中释放率达92%。pH响应型蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶可以作为口服型蛋白类药物的潜在载体。 | 袁志林 陈海珊 李子院 李海云 | 2017 | 广西植物2017，37，2： | 4 |
| 7 | 5-氨基水杨酸的结肠靶向释药系统显示文摘5-氨基水杨酸是目前治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的首选药物,但因其口服后主要被小肠吸收,导致结肠局部浓度低而降低药效。结肠靶向给药系统可以使药物直达病变部位,提高药效,因而成为研究热点。本文就几种结肠靶向给药系统进行讨论,以望为日后IBD治疗的研究提供参考。 | 周思宇 谢作都 叶添宝 张瑶 王菡潇 刘佃花 肖泽宇 | 2017 | 中国现代应用药学2017，34，8： | 3 |
| 8 | 口服结肠释药系统的研究进展显示文摘目的:综述近年来口服结肠释药系统临床和药学研究动态,为今后在此领域的研究和临床应用提供参考。方法:通过对国内外相关文献资料的整理,对比和分析,总结口服结肠释药系统制剂进展和临床应用的发展方向。结果结论:口服结肠释药系统是通过口服给药,在结肠处定位释放药物的靶向制剂。此类制剂以其靶向释药方式和独特的临床使用价值,越来越广泛地引起了临床医生的关注,同时也成为药学研究领域的一大热点。 | 朱文兵 童文英 王亚平 李庆超 蔡碎碎 郭旻彤 | 2014 | 临床药物治疗杂志2014，12，3： | 3 |
| 9 | PEC载药微胶囊的自组装及缓释性能显示文摘为探讨多糖类生物质材料的高效利用,文中以纤维素硫酸钠-氯化壳聚糖-三聚磷酸钠(NaCS-CHC-STPP)微胶囊为核心/模板,以1%NaCS和0.5%CHC作为自组装的聚电解质溶液,采用层层自组装法制备了具有4层膜层结构的PEC4微胶囊,探究了自组装膜层结构对微胶囊的缓释性能影响。通过数码单反相机、扫描电子显微镜、Zeta电位分析等对PEC微胶囊的膜层结构进行了表征,并在模拟结肠液中对载药微胶囊的释放性能进行了测定与分析。结果表明,与模板相比(n=0),经层层自组装后得到的微胶囊形貌圆润,内部结构更加致密(1≤n≤3)。Zeta电位分析表明,随NaCS与CHC的交替组装,电位呈现规律性变化。傅里叶变换红外分析表明CHC与NaCS发生了化学反应。释放研究表明,随着自组装PEC膜层结构的增加(1≤n≤2),载药微胶囊的缓释给药效果得到明显提升,释放过程中微胶囊逐渐变褶皱、粗糙,伴有微孔结构。该研究结果可以为生物质材料构建缓释型药物递送体系提供理论参考。 | 王栋 苏婷 吴庆喜 | 2021 | 高分子材料科学与工程2021，37，8： | 3 |
| 10 | 结肠靶向给药系统机理研究进展显示文摘肠道微生态紊乱将引发机体一系列疾病,口服结肠靶向给药作为新型药物传递系统,成为治疗局部肠道疾病新途径。文章归纳近年研究进展,详细阐述不同依赖型口服结肠靶向给药系统的给药机理,包括酸碱pH依赖型,时间依赖型,压力控制型,微生物酶触发型,前体药物型及复合型给药系统,为研究者提供参考。 | 单安山 杨占一 何诗琪 李家维 | 2018 | 东北农业大学学报2018，49，9： | 3 |
| 11 | 口服结肠靶向给药系统专利技术综述显示文摘基于CNABS、DWPI、SIPOABS、VEN数据库,通过检索、统计和分析国内外有关OCDDS的专利申请,对该领域申请量趋势进行统计,梳理OCDDS领域的技术发展脉络,同时,对OCDDS领域的核心专利和重要申请人进行分析,以期为国内相关企业的发展提供参考。 | 许慧 刘应梅 | 2017 | 河南科技2017，36，24： | 1 |
| 12 | 负载盐酸阿霉素的氯化壳聚糖-海藻酸微粒的制备及释药性能显示文摘采用均质乳化法制备了氯化壳聚糖-海藻酸微粒,以盐酸阿霉素为模型药物,分别以Ca^(2+),Zn^(2+)和Cu^(2+)3种金属阳离子为交联剂,探究了3种交联剂形成的微粒对药物装载能力及释放性能的影响。研究表明,负载有盐酸阿霉素的氯化壳聚糖-海藻酸钙、氯化壳聚糖-海藻酸锌、氯化壳聚糖-海藻酸铜3种微粒,其形貌圆整,大小均一,平均粒径分别为2.56μm,2.78μm和1.81μm,包封率分别为97.22%,98.01%和41.29%。在pH=6.8的PBS溶液中恒温恒速进行药物释放,3组微粒都具有明显的缓释特征,且金属阳离子的种类对包封率及缓释效果都具有显著性影响。研究表明,3种金属阳离子均可用作制备微粒的交联剂,考虑到毒性,以Ca^(2+)和Zn^(2+)为交联剂制得的微粒适宜作为药物微载体,可为盐酸阿霉素药物载体的设计提供良好的思路。 | 刘彩霞 吴志 夏智超 吴庆喜 | 2022 | 高分子材料科学与工程2022，38，9： | 1 |
| 13 | 中药学领域结肠靶向给药系统构建显示文摘结肠靶向给药系统的构建和应用为肠道疾病的治疗提供了安全有效的方法,该给药方法能够避免药物被消化道的吸收,从而保证肠道疾病的治疗效果。本文分析的是中药学领域结肠靶向给药系统构建,全文从结肠靶向给药药物制剂生产工艺以及主要方法、结肠靶向给药制剂靶向性评价等方面进行分析。 | 张昌霞 | 2017 | 现代医学与健康研究电子杂志2017，1，3： | 0 |
| 14 | 中药学领域结肠靶向给药系统的研究进展显示文摘结肠靶向给药系统,由于其结肠靶向的优势,得到极大的研究发展,本文参阅近几年的研究报道,从制备手段和工艺、结肠靶向性的评价、结肠靶向的辅料应用等几个方面进行了概述,以了解中药学领域结肠靶向给药系统的发展动态。 | 谢伟杰 张永萍 刘文 徐剑 | 2015 | 世界最新医学信息文摘2015，15，10： | 0 |
| 15 | 结肠定向吸收增强型递送体系的创建及应用研究进展显示文摘结肠定向吸收增强型递送体系是具有突出结肠靶向黏附能力和结肠增强吸收功能的新型结肠靶向递送体系。相较传统结肠靶向递送体系,其优势在于释放位点及作用时间的精准控制、递送体系比表面积的增加以及靶向黏附效果的增强。本文综述了结肠定向吸收增强型递送体系的研究进展和评价方法,并从结肠定向吸收增强型递送体系的类型、结构、制备方法及递送物质方面介绍了其构建研究现状,并对结肠定向吸收增强型递送体系的体外、体内评价方法进行了总结,最后对其应用现状及潜在应用领域进行展望,提出将定向吸收增强型递送体系应用于食源活性物的健康效应机制解析是一种可行的创新方法。 | 王浩楠 陈美妙 肖杰 | 2022 | 食品科学2022，43，3： | 0 |
| 16 | 结肠靶向给药系统在粪菌移植中的应用显示文摘粪菌移植(FMT)对多种疾病有独特的疗效,其常见的治疗途径主要有口服、鼻肠管、结肠镜、灌肠等。其中口服服用方便,多次服用相对损伤小,但是口服粪菌如果在胃或小肠中崩解会影响FMT效果。结肠靶向给药系统(CTDDS)使药物更准确地作用于结肠,能提高治疗效果,减少毒副作用。CTDDS除了传统的pH敏感型、时滞型、酶触发型、压力依赖型等外,随着研究的深入还发展出了磁驱动型、配(受)体介导型、纳米药物型等。近年来一些研究将二者结合,使用CTDDS进行FMT,取得了一定的疗效,该文系统介绍了CTDDS在FMT中的应用。 | 陈吉含(综述) 金黑鹰 刘建磊 肖相楠(审校) | 2023 | 现代医药卫生2023，39，12： | 0 |
| 17 | 时滞-酶解结合型结肠靶向片的制备及体外释药行为考察显示文摘的:以复方肠愈宁为模型药物,制备四种多糖材料时滞-解型结肠靶向片,比较体外释药行为。方法:以苦参碱和氧化苦参碱为考察指标,筛选成膜剂与致孔剂比例、增塑剂和抗粘剂量、包衣增重,制备四种结肠靶向片,考察释放度。结果包衣处方为EC:EudragitS100=8:2,DEP0.4g,滑石粉2.0,增重5%。结论含果胶和瓜尔胶的时滞-解型结肠靶向片具有良好的结肠靶向性。 | 白兰 郑宇 李小芳 师健友 | 2018 | 医药前沿2018，8，6： | 0 |
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