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| 1 | 实时定量PCR的数据归一化方法显示文摘在生命科学研究中,随着实时定量PCR(Real-time PCR)成为高通量快速、定量检测mRNA、micRNA等的常用技术,选择合适的数据归一化处理基准,对提高结果分析的准确性尤为重要.新近研究显示应根据不同研究目的或研究对象选用合适的Real-time PCR数据归一化方法,如单个内参基因归一化、多个内参基因归一化、micRNA归一化以及体外人工合成基因归一化等.就近年实时定量PCR的数据归一化方法进展做一综述. | 吴云鼎 解保生 丁仲鹃 | 2013 | 昆明医科大学学报2013，34，3： | 3 |
| 2 | 大蒲莲猪不同发育阶段组织RT-qPCR分析中适宜内参基因筛选显示文摘利用适宜数量且表达稳定的内参基因对目的基因的表达量进行标准化是获得准确、可靠RT-qPCR数据的重要条件。以不同日龄大蒲莲猪8种组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠组织、肌肉、血液)为试验材料,使用ge Norm、Norm Find软件对8个常用候选内参基因(ACTB、B2M、GAPDH、RPL4、SDHA、TBP、YWHAZ、PPIA)的表达稳定性进行分析,筛选适宜内参基因及其组合。ge Norm、Norm Find软件联合分析结果表明,不同日龄大蒲莲猪心脏中表达最稳定的内参基因为TBP、PPIA和YWHAZ,肝脏、肾脏、肠组织和肌肉中最稳定的内参基因均为TBP和PPIA,脾脏中表达最稳定内参基因为TBP和RPL4,肺脏中表达最稳定内参基因为TBP、RPL4、PPIA和ACTB,血液中表达最稳定内参基因为ACTB、YWHAZ和GAPDH。由于大蒲莲猪8种体组织中最适宜内参基因组合和数量不同,因此内参基因筛选是进行RT-qPCR数据分析的必要条件。结果可为研究大蒲莲猪目的基因表达时适宜内参基因的选择提供帮助。 | 王彦平 朱荣生 王怀中 王诚 呼红梅 | 2018 | 华北农学报2018，33，A01： | 2 |
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