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| 1 | 龙眼正反交后代的SSR鉴定及遗传多样性分析显示文摘以龙眼早熟优质品种‘石硖’与浓香型晚熟新品种‘香脆’的正、反交F1代共124株为试材,利用SSR标记鉴定杂种真实性,结合高接后的始花年龄和果实香气性状对杂交群体进行遗传多样性分析。结果表明:在20对龙眼基因组SSR引物与50对荔枝表达序列标签SSR引物中,筛选出双亲多态性引物9对,多态性引物占比为12.86%,其中6对引物可鉴定出112株‘石硖’ב香脆’杂交苗中的110株真杂种,真杂种比例为98.21%;4对引物可鉴定出12株‘香脆’ב石硖’杂交苗中的11株真杂种,真杂种比例为91.67%。UPGMA聚类分析显示,121株正、反交后代的遗传变异较大,可划分为3个大类5个亚类。正交与反交后代中,短始花年龄的植株(2.5年生)比例为31.58%和28.57%,中等始花年龄的植株(3.5-4.5年生)比例为68.42%和57.14%,长始花年龄的植株(≥5.5年)比例为0和14.29%;果实香气表现出无、淡、浓的广泛变异。 | 胡文舜 黄爱萍 姜帆 蒋际谋 陈秀萍 郑少泉 | 2015 | 园艺学报2015，42，10： | 18 |
| 2 | 利用SSR分子标记鉴定葡萄F_1代杂种显示文摘葡萄是遗传上高度杂合的木本果树,获得真实性杂种是有效开展杂交育种及其他遗传学研究的重要基础。以玫瑰香×红地球杂交组合后代株系为材料,采用SSR分子标记对杂交后代单株进行杂种真实性鉴定,筛选出在双亲间有特异位点的SSR引物,对210株杂交后代进行了鉴定,结果表明:210株杂交后代中有183个单株具有父本和母本的特异性条带,并结合田间形态学分析,确定为真实性杂种。SSR分子标记能够简单、高效的对葡萄杂交后代进行真实性鉴定。 | 朱骏驰 郭印山 刘镇东 李坤 杨晓旭 石广丽 牛早柱 李成祥 郭修武 | 2016 | 沈阳农业大学学报2016，47，2： | 15 |
| 3 | 葡萄品种分子鉴定研究进展及展望显示文摘品种鉴定是葡萄种质资源保存、研究、开发利用以及新品种品种权保护的重要依据。随着分子生物学技术的深入发展,出现了多种基于DNA水平的分子标记技术用于品种鉴定。本文综述了目前国内外几种主要的分子标记技术(AFLP、RAPD、SSR、ISSR、SRAP、SNP、iPBS)在葡萄品种鉴定中的应用与研究进展,并阐述了各种标记方法的基本原理和特点,以期为今后葡萄品种鉴定提供参考依据。 | 李贝贝 刘崇怀 姜建福 张颖 樊秀彩 张国海 | 2017 | 江苏农业科学2017，45，15： | 11 |
| 4 | 葡萄品种SSR分子鉴定体系的建立及应用显示文摘【目的】筛选一套适合我国葡萄品种鉴定标准的SSR分子标记,用于构建葡萄品种DNA指纹图谱库,为国内葡萄新品种保护、品种登记和市场维权等提供技术支撑。【方法】基于国内外已报道的葡萄SSR标记,对不同葡萄品种进行PCR扩增,筛选验证相关标记,并分析其遗传多样性和鉴别效率。【结果】以76个葡萄品种为材料,从137个SSR标记中选出30个扩增结果稳定、多态性高、退火温度一致且在染色体上均匀分布的SSR标记;使用‘赤霞珠’‘霞多丽’和‘红地球’3个品种验证30个标记的稳定性和可靠性,并确定‘霞多丽’‘红地球’为参照品种;遗传多样性分析显示,30个标记的多态性高,在52份材料中共获得309个等位基因,变化范围为4~16个,VVMD28标记扩增等位基因数最多,其次是VVS2和VMC1C10,Vchr17a标记最少,PIC值变化范围在0.40~0.88,均值为0.75,最高的为VrZAG79标记;聚类分析结果与52个品种的系谱关系基本一致;仅用VMC4F3-1标记可区分25个品种,最多使用8个标记可完全区分52个品种。【结论】从137个葡萄标记中筛选出30个标记,构建了一套适用于中国的葡萄SSR分子标记体系,同时为保证鉴定效率和国际品种鉴定接轨,选择VVMD28、VVMD32、VVMD27、VrZAG79、VVMD7、VrZAG62、VVMD25、VVS2、VVMD5这9个标记作为体系的核心引物,其他标记作为扩展引物。 | 王富强 李贝贝 樊秀彩 张颖 刘崇怀 姜建福 | 2020 | 果树学报2020，37，9： | 10 |
| 5 | 葡萄种质资源ISSR-PCR反应体系的建立与优化显示文摘【目的】建立并优化葡萄种质资源稳定的ISSR-PCR体系,为葡萄种质资源研究和种质创新奠定基础。【方法】以新疆22个葡萄种质资源叶片为材料,采用改良CTAB法提取葡萄基因组DNA,并利用单因素法对影响ISSR反应体系中的各个影响因子进行优化。【结果】优化的最佳ISSR-PCR反应体系为:模板DNA 30 ng,dNTPs 0.3 mmol/L,引物0.5μmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,反应体系为25.0μL。【结论】优化了新疆葡萄种质资源ISSR-PCR反应体系中的各个影响因子,利用该体系能够扩增获得清晰、稳定的条带,可以用于葡萄种质资源遗传多样性分析。 | 代培红 朱瑜 姚正培 李玮璐 马丽 罗淑萍 | 2013 | 南方农业学报2013，44，8： | 10 |
| 6 | SSR分子标记鉴定铁皮石斛与霍山石斛的正反交后代显示文摘以铁皮石斛与霍山石斛的正、反交F1代共63株为试验材料,利用SSR标记鉴定杂种真实性。结果表明,在21对石斛基因组引物中,筛选出双亲多态性引物3对,多态性引物占比为14.3%。用此3对引物可鉴定出铁皮石斛×霍山石斛杂交苗中25株真杂种,比例为78.1%,可鉴定出霍山石斛×铁皮石斛杂交苗中28株真杂种,比例为90.3%。 | 李永清 江金兰 叶炜 曹奕鸯 雷伏贵 杨学 | 2017 | 福建农业学报2017，32，8： | 9 |
| 7 | 利用分子标记技术鉴定荔枝杂交后代的研究显示文摘2011~2014年间,本研究采用人工点授和控制授粉两种方式,以紫娘喜、无核荔、白糖罂、妃子笑、三月红、新球蜜荔6个荔枝品种为亲本进行杂交,创制了11个杂交组合,并利用5对SSR标记和3对In Del标记引物从2 317株F1代中鉴定真杂种1 666株。结果显示:不同组合杂交效率存在差异,平均真杂种率为71.9%;杂交后代中发现了双亲位点缺失、新位点出现的现象;发现了可用于紫娘喜×无核荔、无核荔×紫娘喜、紫娘喜×妃子笑、紫娘喜×三月红、无核荔×新球蜜荔、新球蜜荔×无核荔、白糖罂×无核荔、白糖罂×三月红8个组合后代真杂种鉴定的5个纯合显性标记。研究结果表明,人工点授和控制授粉两种方式的真杂种率没有显著差异。 | 田婉莹 孙进华 李焕苓 张蕾 李松刚 陈业渊 王家保 | 2015 | 分子植物育种2015，13，5： | 8 |
| 8 | 基于SSR标记的葡萄品种鉴别和指纹图谱构建显示文摘本研究基于SSR标记技术,对山西省农业科学院果树研究所自育葡萄品种及其亲本进行分子鉴别,并建立其对应的指纹图谱。供试材料为山西省农业科学院果树研究所9个自育葡萄品种及其7个亲本,采用国际通用的SSR荧光标记引物进行扩增,毛细管电泳进行基因分型,品种鉴别及构建指纹图谱。从44对SSR引物中筛选出15对特异性引物用于随后的SSR扩增,共扩增出56条条带,其中多态性条带51条,多态性百分率为94.4%。SSR扩增结果分析表明,16份葡萄种质遗传距离的变异范围为0.068 7~0.919 1。UPGMA聚类分析表明,15对SSR标记不仅可用于不同亲本、不同种群、不同亚属间的亲缘关系鉴定,更可用于相同亲本近缘姊妹系品种及其亲本间的鉴别。该SSR指纹图谱的建立,可为中国葡萄品种的种质资源数据库的完善,近缘品种鉴别以及品种保护提供参考依据。 | 董志刚 李晓梅 谭伟 赵旗峰 王敏 黄丽萍 刘伟 马小河 杨兆亮 唐晓萍 王兰 | 2018 | 分子植物育种2018，16，11： | 8 |
| 9 | 应用InDel标记进行软枣猕猴桃杂交子代真实性鉴定显示文摘【目的】对杂交后代进行真实性鉴定是进行猕猴桃分子遗传学研究的前提。通过筛选InDel引物对软枣猕猴桃2个杂交后代群体进行InDel标记研究,以鉴定杂种后代的真实性。【方法】采用高通量磁珠法提取软枣猕猴桃‘永丰1号’(♀)、‘RB-3’(♀)、‘11-17’(♂)、‘魁绿雄’(♂)亲本基因组DNA,以及‘RB-3’ב魁绿雄’子代175株和‘永丰1号’ב11-17’子代531株的基因组DNA;根据重测序数据设计InDel引物,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳在4个亲本中进行多态性验证,选择扩增带型清晰、稳定以及在父本中出现特异性条带的引物用于杂种子代鉴定,根据所选引物中InDel片段长度选择琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺凝胶电泳,对‘RB-3’ב魁绿雄’和‘永丰1号’ב11-17’2个杂交F1代群体进行真实性鉴定。【结果】在‘RB-3’ב魁绿雄’的杂交组合中,共筛选出4对引物,作为杂种鉴定的标记,鉴定杂交后代的真杂种比率为92.00%。在‘永丰1号’ב11-17’杂交组合中,同样筛选到4对,杂交后代的真杂种比率为99.24%。【结论】InDel标记可有效地对猕猴桃杂交后代进行真实性鉴定,真杂种的鉴定为后续的分子标记辅助育种、遗传图谱构建等奠定基础。 | 孙世航 林苗苗 齐秀娟 孙雷明 钟云鹏 方金豹 | 2018 | 果树学报2018，35，1： | 7 |
| 10 | 196份福建葡萄品种资源亲缘关系的ISSR分析显示文摘利用ISSR-PCR分子标记技术对福建省各葡萄种植区收集到的196份葡萄资源进行亲缘关系鉴定。试验结果表明,12条引物可以清晰扩增出164条谱带,多态性位点的平均百分率为91.44%;聚类分析表明,196份葡萄资源可以分为3大类,即东亚种群、欧美杂种和欧亚种;群体遗传分析表明,葡萄资源种内存在丰富的遗传多样性。 | 张富民 赖呈纯 黄贤贵 范丽华 潘红 谢鸿根 | 2018 | 福建农业学报2018，33，3： | 6 |
| 11 | 山葡萄种质资源收集、保存、评价与利用研究进展显示文摘山葡萄(V.amurensis Rupr.)是葡萄抗寒、抗病育种的珍贵种质资源,也是酿造山葡萄酒和生产天然色素的重要原料。我国自20世纪50年代开始野生山葡萄种质资源驯化与栽培技术研究,取得了丰硕的研究成果。该文着重从山葡萄种质资源收集、保存、深度评价与高效利用等几方面取得的成果进行综述,并提出山葡萄种质资源未来的研究方向。 | 李晓艳 杨义明 范书田 王振兴 艾军 沈育杰 | 2014 | 河北林业科技2014，，5： | 5 |
| 12 | 山葡萄分子生物学研究进展显示文摘山葡萄作为抗寒、抗病育种的珍贵种质资源,在国内外的利用越来越受到科学家的关注。随着分子生物学的发展,各种相关技术在山葡萄种质鉴定、系谱分析、性状标记、辅助育种、图谱构建及基因克隆等方面相继得到应用。概述分子生物学在山葡萄研究中的利用和应用前景,以期为山葡萄利用提供一定的理论依据。 | 张庆田 范书田 杨义明 李晓艳 宋润刚 路文鹏 | 2013 | 生物技术通报2013，29，12： | 5 |
| 13 | 利用SSR分子标记鉴定刺葡萄F_1代杂种显示文摘利用SSR分子标记技术,对刺葡萄与玫瑰香、金手指等葡萄品种种间杂交的64株后代进行真实性鉴定,筛选出在双亲间有特异性位点的SSR引物。结果表明,64株杂交后代中有61个单株具有父母本特异性条带,结合田间形态学观察,确定为双亲杂交后代。因此,SSR标记可以有效地对葡萄属种间杂交后代进行真实性鉴定,可以作为刺葡萄种质创新的有效辅助手段。 | 苏聪聪 金燕 徐丰 白描 石雪晖 杨国顺 钟晓红 刘昆玉 陈陈恒 李含晰 | 2018 | 江苏农业科学2018，46，17： | 5 |
| 14 | 15个酿酒葡萄品种的分子身份证构建显示文摘为了更好的保护并促进优异葡萄种质资源的有效区分和合理利用,利用SSR标记技术对酿酒葡萄品种(系)材料中选取的15份特异性资源进行亲缘关系的分析、分类、种质识别。从44对SSR引物中筛选出15对用于供试葡萄种质的SSR扩增,共扩增出74条带,其中多态性条带71条,多态性百分率为95.9%。根据SSR扩增结果,分析表明15份葡萄材料遗传距离的变异范围为0~1.092 4。UPGMA聚类分析表明,在遗传相似系数0.63处,可将15份供试材料分为2个类群,准确地检测出基因型之间的遗传背景与遗传关系。通过多态性谱带的有序编码转换,构建了15个葡萄品种的分子身份证系统,结果表明,利用SSR标记进行酿酒葡萄种质资源的鉴定和保护是可行的。 | 董志刚 刘伟 李晓梅 谭伟 赵旗峰 王敏 任瑞 马小河 王兰 唐晓萍 | 2017 | 中国农业科技导报2017，19，9： | 4 |
| 15 | ‘巴柯’和‘尼加拉’葡萄疑似同物异名品种的SSR及形态学分析显示文摘【目的】鉴定我国西南地区两组疑似同物异名葡萄品种的真实身份。【方法】利用38对SSR荧光标记引物对葡萄品种‘尼加拉’及其疑似同物异名品种‘关口葡萄‘’云南水晶‘’贵州水晶’和葡萄品种‘巴柯’及其疑似同物异名品种‘盐井黑珍珠‘’茨中教堂葡萄’进行扩增,通过毛细管电泳进行基因分型,并对两组疑似同物异名葡萄品种进行田间形态特征观察,从而鉴定其身份。【结果‘】尼加拉’及其疑似同物异名品种和‘巴柯’及其疑似同物异名品种在38个SSR位点上分别具有相同的基因型,且两组疑似同物异名品种的田间形态特征也相似。【结论】初步认定‘云南水晶‘’贵州水晶‘’关口葡萄’为‘尼加拉’的同物异名品种‘;盐井黑珍珠’和‘茨中教堂葡萄’为‘巴柯’的同物异名品种,后期将通过DUS测试做进一步的鉴定。 | 李贝贝 张颖 樊秀彩 李民 刘崇怀 姜建福 | 2019 | 果树学报2019，36，4： | 4 |
| 16 | 龙眼优良杂交株系的SSR鉴定显示文摘以特晚熟龙眼‘立冬本’和晚熟良种‘苗翘’的正、反交F1代13个优良株系为试材,利用SSR标记鉴定杂种真实性。结果表明:4对引物中有3对引物具多态性,占比为75%,每个品种都有1对以上SSR引物可将其父本、母本和F1代区分开;依据SSR带型特征,共鉴定出真杂种12个,SSR分子标记技术用于龙眼杂交种真实性鉴定是可靠的。该研究结果为龙眼杂种优良株系的选育及应用提供依据。 | 魏秀清 许玲 章希娟 许家辉 | 2017 | 东南园艺2017，5，5： | 4 |
| 17 | ‘满天红’ב红香酥’杂种鉴定及遗传变异Genic-SSR分析显示文摘【目的】对授粉时未做去雄处理的‘满天红’ב红香酥’组合进行杂种鉴定和遗传变异分析,排除非双亲杂种单株,为利用该组合进行连锁分析奠定基础。【方法】用9对从转录组数据开发的在双亲间表现多态性的genic-SSR引物和1对自交不亲和基因检测引物对‘满天红’ב红香酥’组合所有单株进行杂种鉴定、标记偏分离分析和群体聚类分析。【结果】348个杂交单株中,有339株同时拥有母本和父本来源的特征片段,真正为‘满天红’和‘红香酥’的杂种,其余9株在部分位点未见父本条带,排除为双亲杂种的可能。卡方检验发现6个位点符合孟德尔分离定律,4个出现偏分离现象。双亲和339个真正杂种后代经遗传聚类分析分为3组:一组包含77个后代,与‘满天红’聚在一起;另一组包含183个后代,与‘红香酥’聚到一起。另有79个后代,单独聚在一起。【结论】利用Genic-SSR分析成功地对‘满天红’ב红香酥’组合梨杂种后代进行了鉴定,表明外来花粉污染是造成杂交群体中非双亲杂种污染的主要原因,产生自交后代污染的概率较低,聚类分析表明S-RNAse和部分SSR位点在该杂交群体中发生偏分离,半数以上的单株与父本‘红香酥’聚为一类。 | 薛华柏 王芳芳 王磊 杨健 王龙 王苏珂 苏艳丽 乔玉山 李秀根 | 2017 | 果树学报2017，34，8： | 4 |
| 18 | 21种不同类型葡萄种质资源遗传多样性的SSR分析显示文摘本研究通过SSR标记解析不同类型葡萄种质遗传多样性差异和亲缘关系,为资源分类与品种鉴定提供理论依据。利用15对SSR引物对21种不同类型葡萄种质进行PCR扩增,对扩增情况、遗传距离与亲缘关系等进行分析。15对SSR引物共扩增出等位基因位点91个,其中多态性位点89个,多态性比率高达97.8%,其中13对引物扩增多态性百分率达到100%。21份供试材料间遗传相似系数变化范围在0.45~0.91之间,并在遗传相似系数0.62处被分为2个类群。研究表明SSR标记从分子水平上解析了不同类型葡萄种质的遗传差异性,揭示了材料间亲缘关系,为育种研究提供了一定参考依据。 | 刘伟 王芸芸 赵武娟 赵雪辉 董志刚 | 2016 | 中国农学通报2016，32，34： | 4 |
| 19 | 澳洲坚果杂交F1代的SSR鉴定显示文摘以澳洲坚果优良种质A4(Hidden Valley A4)作为父本,D4(Renown)为母本,杂交得到110株F1代。通过正交设计建立澳洲坚果的SSR反应体系,利用SSR分子标记技术对该杂交后代的真实性进行分子鉴定。实验表明,20μL反应体系为:2.0μL 10×Buffer,2.5 mmol/L Mg^2+,0.25 mmol/L dNTPs,2.0 U Taq聚合酶,0.5μmoL/L primer,DNA模板20 ng。利用文献中公开的31对SSR引物,从中筛选出在亲本间具有特异性位点且稳定的2对引物用于杂种鉴定。2对引物一共可以从110株A4×D4的杂交后代中鉴定出103株真杂种,鉴定效率为93.6%。其中引物MinuS0007可以鉴定出52株真杂交种,引物MinuS0016鉴定出100株真杂种。31对SSR引物中未发现纯合显性标记。该研究可为澳洲坚果杂种的真实性鉴定提供参考,为进一步研究澳洲坚果杂交后代群体的遗传变异提供了科学依据。 | 李志强 吴超 陶丽 陶亮 宫丽丹 耿建建 贺熙勇 | 2019 | 分子植物育种2019，17，14： | 3 |
| 20 | 基于SSR分子标记技术的葡萄种间杂交F1代鉴定显示文摘SSR分子标记技术以其多态性高、重复性好和检测方便快捷等优点,被广泛应用于植物F1代真假杂种的鉴定。为了长期有效的开展葡萄杂交育种工作,本研究以葡萄杂交组合‘北冰红’伊‘贵人香’F1代159个单株及‘双红’伊‘贵人香’F1代121个单株为试验材料,利用SSR分子标记技术结合田间形态学性状对葡萄杂交后代的真伪进行鉴定。在12对SSR引物中筛选出同时在亲本间具有特异性位点的引物,对F1代进行扩增检测,结果表明:‘北冰红’伊‘贵人香’及‘双红’伊‘贵人香’2个杂交组合中分别有63和94个单株具有双亲特异性条带,结合田间形态学鉴定,认为其为真杂种,故2个杂交群体的杂种率分别为40.38%和77.69%,该结果可为今后开展葡萄遗传连锁图铺构建及数量性状的QTL定位提供依据。 | 石广丽 王振兴 孙丹 陈丽 张苏苏 郭建辉 杨义明 赵滢 艾军 | 2021 | 分子植物育种2021，19，1： | 3 |
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