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| 1 | 紫外诱变选育木霉高效解磷菌株显示文摘为获得高效解磷木霉突变株,以木霉菌株T2为出发菌株进行紫外诱变处理,对紫外诱变条件进行优化,考察突变株的解磷量、植酸酶活性、生长速率、产孢量、遗传稳定性和拮抗能力。结果表明,最佳诱变条件为照射强度20 W,照射时间40 min,照射距离30 cm;在此条件下得到一株具备高效解磷能力的突变株T2-8。该菌株15d的解磷量和植酸酶活性分别达到193.36μg·m L-1和784.35 nmol·L-1,较出发菌株(90.01μg·m L-1和335.22 nmol·L-1)分别提高了114.82%和133.98%,9 d的生长速率和产孢量分别为35.42 mm·d-1和8.25×109CFU·m L-1,高于出发菌株,多次传代试验证明,T2-8解磷能力稳定,对尖孢镰刀菌和立枯丝核菌的拮抗能力与出发菌株无显著差异。说明紫外光诱变方法是木霉高效解磷菌株选育过程中一种有价值的菌株改良技术,获得的突变菌株为进一步开发多功能微生物肥料提供了优良材料。 | 薛应钰 叶巍 张树武 徐秉良 杨百昶 | 2015 | 核农学报2015，29，8： | 8 |
| 2 | 桑氏链霉菌突变株的抑菌活性及对杨树紫纹羽病的盆栽防效显示文摘本文在平板对峙法测定桑氏链霉菌突变株MV-2和MV-4拮抗活性的基础上,用不同有机溶剂对其发酵液和菌丝体进行萃取,采用孔洞法测定发酵液萃取物和菌丝体浸出物的抑菌活性,并分析活性物质的热、酸碱、光稳定性,耐储藏性和对福美双的耐受性;通过盆栽试验,探索突变株抑菌物质和福美双对杨树紫纹羽病的防治效果。结果表明,两株突变株和原始菌株KJ40对除终极腐霉外的7种植物病原真菌均有拮抗作用,对紫纹羽丝核菌作用最强。乙酸乙酯的发酵液萃取物和菌丝体浸出物的抑菌效果最明显;突变株MV-2的抑菌效果略好于MV-4和KJ40。在稳定性检测中,突变株比原始菌株具有更好的热、酸碱、光、储藏稳定性,对福美双耐受性更强。说明突变株更适宜于生产,具有较大的开发潜力。在盆栽防效试验中,抑菌物质和福美双混合施用比单独施用效果更好,其中MV-2和福美双混合施用预防杨树紫纹羽病的效果最好,防治效果超过80%;原始菌株的抑菌物质无论和福美双混合还是单独施用,效果都不如突变株。 | 李姝江 朱天辉 余琴 谯天敏 韩珊 | 2015 | 植物保护2015，41，5： | 3 |
| 3 | 耐福美双桑氏链霉菌生物型的选育显示文摘为选育抗药性桑氏链霉菌(Streptomyces sampsonii),采用紫外线照射与药物培养基驯化结合法,筛选出MV-1、MV-2、MV-3、MV-4、MV-5等5株能在含有200 mg/L福美双的培养基上生长的抗性突变株。结果显示:出发原菌株KJ40对福美双最敏感,EC50为12.82 mg/L,致死浓度为40 mg/L。5株突变株中,MV-2和MV-5的EC50值最高,为129.28 mg/L,抗性水平最高,达10.09;MV-1最低,EC50为100.13 mg/L,抗性水平7.81。通过抑菌效果测定发现,MV-2和MV-4对紫丝核菌(Rhizoctonia crocorum)抑菌力显著高于KJ40,抑菌率为80.39%和76.08%,分别比KJ40提高了10.59%和6.28%;MV-5无抑菌效果;MV-1和MV-3对病原菌的抑菌效果与KJ40无显著差异。拮抗活性高于亲本的MV-2和MV-4与福美双协同使用,抑菌效果高于菌株和福美双药液单独使用。 | 余琴 朱天辉 李姝江 安晓龙 | 2014 | 东北林业大学学报2014，42，7： | 2 |
| 4 | 一株耐低温沼气促进菌的分离鉴定及最适沼气发酵条件研究显示文摘从渭源太白山沼泽淤泥中分离筛选出一株促进沼气发酵、增加产气量的耐低温菌株xG4。通过生理、形态与16SrDNA序列的同源性分析,鉴定为原玻璃蝇节杆菌(Arthrobacter protophormiae)。该菌在15~20℃的室温条件下能使牛粪沼气发酵的产气量提高36.6%。优化了接XG4菌的牛粪沼气发酵条件,确定原料最佳初始pH值7.5,原料最佳TS质量分数为8%,菌液最佳接种量为25%。 | 王文丽 赵旭 李娟 | 2013 | 核农学报2013，27，10： | 2 |
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