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| 1 | 阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效及对患者血浆超敏C反应蛋白与脂蛋白相关磷脂酶A_2的影响显示文摘目的:观察阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效,以及对患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的影响。方法:80例TIA患者根据住院号分为观察组与对照组,每组各40例。两组患者均予常规治疗;观察组在此基础上加用阿托伐他汀片20 mg,po qd,氯吡格雷片75 mg,po qd。两组疗程均为4周。观察两组疗效及药品不良反应,比较两组患者治疗前后血浆hs-CRP及Lp-PLA2水平。结果:治疗4周后,两组患者血浆hs-CRP、Lp-PLA2水平均较治疗前降低(P<0.05或P<0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗TIA能提高临床疗效,且安全性好,其作用机制与降低血浆hs-CRP与Lp-PLA2水平密切相关。 | 娄卫东 李赵梅 谢紫明 | 2015 | 药物流行病学杂志2015，24，7： | 6 |
| 2 | 不同剂量辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作和二级预防效果比较显示文摘目的:比较不同剂量辛伐他汀在短暂性脑缺血发作(TIA)治疗和二级预防中的效果,探讨临床应用价值。方法:将TIA患者118例随机分为观察组和对照组各59例,均给予常规治疗,在此基础上对照组给予辛伐他汀片20mg,观察组应用辛伐他汀片40mg治疗,观察两组的临床效果。结果:两组患者近期治疗总有效89.83%VS91.53%无显著性差异(P>0.05);治疗12个月观察组TIA复发次数为(0.89±0.39)次、进展为脑梗死5.08%均低于对照组的(1.43±0.56)次、16.95%(P<0.05)。观察组2例出现恶心、腹痛经对症处理缓解,能坚持完成治疗,1例ALT升高治疗恢复正常,无肌痛和有意义的肌酶升高,无因不良反应退出者。结论:TIA治疗与预防中,较大剂量辛伐他汀调脂外的益处及总体获益大于风险,值得临床应用。 | 杨国旗 | 2015 | 医学理论与实践2015，28，22： | 1 |
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