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| 1 | The Current Situation on Major Depressive Disorder in China:Research on Mechanisms and Clinical Practice显示文摘Depression is the most disabling disorder worldwide that accounts for the highest proportion of global burden attributable to mental disorders. Major depressive disorder(MDD) is characterized by deep sadness, reduced energy,vegetative nervous system dysregulation, cognitive dysfunction, and even a high suicidal tendency. Although other treatment choices are available, antidepressant medication is the front-line treatment option for MDD. Regarding clinical efficacy, only ~50% of patients respond to frontline antidepressants, and <33% obtain remission. Currently, objective indexes to guide clinical decisions are still lacking. Furthermore, knowledge about the neurobiological mechanisms underlying discrepant antidepressant outcomes is still also fragmentary. In the present review, we discuss the current research progress and clinical opinions on MDD in China. | Zhenghua Hou Wenhao Jiang Yingying Yin Zhijun Zhang Yonggui Yuan | 2016 | Neuroscience Bulletin2016，32，4： | 16 |
| 2 | 去甲肾上腺素转运体基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁疗效的关系显示文摘目的:探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因rs2242446、rs5569多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)抗抑郁疗效的关系。方法:312例抑郁障碍(MDD)患者抗抑郁治疗6周,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分分为有效组与无效组、缓解组与未缓解组,同时进行NET基因型分型,收集治疗前及治疗后1、2、4、6周的一般资料和临床资料,多角度对SSRIs抗抑郁疗效与NET rs2242446、rs5569多态性进行关联分析。结果:以患者治疗6周HAMD分值作为结局指标,未发现有效组与无效组、缓解组与未缓解组NET基因型及等位基因的分布差异(P均>0.05)。NET基因rs5569位点的不同基因型患者在基线、治疗后1、2、4、6周5个时间点之间HAMD评分差异具有统计学意义(F=5.29,P=0.006)。AA基因型患者在治疗前与AG及GG基因型患者的HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),但在治疗后1、2、4、6周其分值显著低于AG及GG基因型患者(P均<0.05)。结论:NET rs5569位点可能与中国汉族MDD患者SSRIs抗抑郁药疗效相关。 | 李曜均 刘莎 陈志璐 孙宁 杨春霞 李忻蓉 徐勇 | 2019 | 临床精神医学杂志2019，29，6： | 3 |
| 3 | miR-34b/c基因多态性与重性抑郁障碍事件相关电位P300的关系研究显示文摘目的探讨miR-34b/c基因多态性与重性抑郁障碍患者事件相关电位P300的关联性。方法采取病例对照研究,选取重性抑郁障碍患者302例和与之性别、年龄相匹配的正常对照组327例,于入组当日检测其P300数据。应用聚合酶链反应(PCR)和直接测序技术,检测样本的miR-34b/c基因位点多态性。结果(1)单位点分析中,纳入分析的三个位点rs4938723、rs2187473和rs28757623在抑郁障碍患者和对照组间等位基因频率与基因型频率的分布均差异无统计学意义(P〉0.05);单倍型rs4938723-rs2187473-rs28757623的C—C—c型在抑郁障碍患者和对照组问差异有统计学意义(x2=3.96,P=0.046;OR=1.322,95%CI=1.004~1.740);(2)与对照组相比,重性抑郁障碍患者P300的N2、P3a、P3b潜伏期延长,差异均有统计学意义(P〈0.05);(3)重性抑郁障碍患者P300指标在miR.34b/e基因rs28757623位点含有G等位基因(G/G+G/C基因型)组与CC组差异有统计学意义,含G等位基因组N1、P3a、P3b潜伏期[分别为(90.80±28.62)ms,(281.79±37.89)ms,(323.87±41.17)ms]长于CC基因型组[分别为(77.40±20.96)ms,(253.00±34.36)ms,(297.30±23.70)ms],差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论miR-34b/c基因rs4938723-rs2187473-rs28757623单倍型CCC与重性抑郁障碍存在关联,可能为重性抑郁障碍发病的危险因素;重性抑郁障碍患者miR-34b/c基因rs28757623多态性与P300主成分潜伏期相关联,提示遗传因素对重性抑郁障碍认知功能可能有一定的影响。 | 张兴磊 孙宁 李素萍 胡晓东 陈志璐 张克让 | 2017 | 中华行为医学与脑科学杂志2017，26，10： | 2 |
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