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1Role of the tumor microenvironment in the pathogenesis of gastric carcinoma显示文摘Gastric carcinoma(GC)is the 4thmost prevalent cancer and has the 2ndhighest cancer-related mortality rate worldwide.Despite the incidence of GC has decreased over the past few decades,it is still a serious health problem.Chronic inflammatory status of the stomach,caused by the infection of Helicobacter pylori(H.pylori)and through the production of inflammatory mediators within the parenchyma is suspected to play an important role in the initiation and progression of GC.In this review,the correlation between chronic inflammation and H.pylori infection as an important factor for the development of GC will be discussed.Major components,including tumor-associated macrophages,lymphocytes,cancer-associated fibroblasts,angiogenic factors,cytokines,and chemokines of GC microenvironment and their mechanism of action on signaling pathways will also be discussed.Increasing our understanding of how the components of the tumor microenviroment interact with GC cells and the signaling pathways involved could help identify new therapeutic and chemopreventive targets.Hye Won Chung Jong-Baeck Lim 2014World Journal of Gastroenterology2014,20,7:23
2血清淀粉样蛋白A与肿瘤相关性研究进展显示文摘肿瘤以其发病率高、起病隐匿、病情进展迅速等特点,给临床诊疗带来了极大的困难,是严重危害人类健康的疾病之一。虽然肿瘤的相关研究及诊疗手段不断提高,肿瘤的确切发病机制尚未充分阐明。筛查反映肿瘤早期状态及疾病进程的生物标志物仍是当前研究热点之一。李保林 王猛 于丹军 2018检验医学与临床2018,15,22:9
3血清淀粉样蛋白A对早期胃癌诊断的研究显示文摘目的 考察血清淀粉样蛋白A对早期胃癌诊断的意义.方法 收集2009年5月~2013年1月在笔者医院消化外科住院早期胃癌患者71例,并选同期治疗的胃溃疡病患49例为对照.结果 与胃溃疡组相比,早期胃癌组的C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)表达较高,具有统计学差异(P<0.05).早期胃癌不同性别和不同年龄组间的CRP和SAA表达无统计学差异(P>0.05);早期胃癌病患的肿瘤大小组间的CRP无统计学差异(P>0.05),早期胃癌病患的肿瘤大的SAA表达较高(P<0.05);早期胃癌病患的浸润深度高、肿瘤特殊分化和淋巴转移组间的CRP和SAA表达较高(P <0.05或P<0.01).术后,早期胃癌病患组CRP阳性术前63例(88.7%)降至术后19例(26.8%,P<0.05),SAA阳性术前63例(88.7%)降至术后24例(33.8%,P <0.05),术后CRP和SAA阳性表达无统计学差异(P>0.05).结论 血清SAA检测对早期胃癌的浸润、大小、分化和转移的评估和术后预测具有重要的临床意义.刘东红 张云 唐小万 彭宁 任应鹏 2014医学研究杂志2014,43,6:6
4澳洲茄边碱诱导食管癌细胞KYSE150凋亡及其机制研究显示文摘目的澳洲茄边碱(SM)具有抗炎、抗肿瘤等作用,在多种肿瘤细胞中具有抑制增殖及促进凋亡等作用。文章旨在研究SM对人食管癌细胞增殖及凋亡的影响及其作用机制。方法观察SM(0、2、4、6、8μmol/L)处理人食管癌细胞KYSE150后的形态学改变,其中0μmol/LSM为对照组,其余分别为2、4、6、8μmol/LSM组。MTT法检测不同浓度SM对细胞增殖的影响,流式细胞仪检测不同浓度SM对细胞凋亡的影响。Westernblot法检测不同浓度SM对NF-κB经典信号通路相关蛋白核因子κB(NF-κB)、磷酸化NF-κB(p-NF-κB)、IκB激酶α(IKKα)、IκB激酶β(IKKβ)、IkBα和p-IkBα及凋亡相关蛋白(Bax、Caspase3、Cleavedcaspase3、Bcl-2)表达的影响。结果SM以浓度依赖性方式抑制KYSE150细胞增殖并诱导凋亡。与对照组细胞增殖抑制率(0)相比,2、4、6、8μmol/LSM组[(15.03±0.15)%、(47.94±1.74)%、(68.72±0.47)%、(77.51±1.70)%]逐渐增高(P<0.05)。2、4、6、8μmol/LSM组细胞凋亡率(14.50±0.73)%、(18.57±2.08)%、(65.10±10.88)%、(81.55±5.48)%)]较对照组[(8.17±0.51)%]明显升高(P<0.05)。Westernblot结果显示,SM以浓度依赖性方式上调促凋亡蛋白Bax表达,下调Bcl-2、IKKα、IKKβ、p-IkBα蛋白表达,促进Caspase3、Cleaved caspase3酶活化,并且4、6、8μmol/LSM组与对照组相比,蛋白表达量差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组NF-κB、p-NF-κB、IkBα的蛋白表达量相比,6、8μmol/LSM组差异有统计学意义(P<0.05)。结论SM能显著抑制KYSE150细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡且该作用可能与NF-κB经典信号通路被抑制有关。巫雪茹 郑世勤 严展鹏 陈双 张雯 缪林 张秀华 2019医学研究生学报2019,32,8:4
5C反应蛋白高表达可增加胃癌患者的不良预后风险:Meta分析显示文摘目的:用Meta分析的方法评价C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)表达水平与胃癌患者预后的相关性及其剂量效应。方法:计算机检索中国知网、万方、Pub Med、Embase和Web of Science数据库。按照文献纳入和排除标准,选择有关CRP和胃癌患者不良预后风险关系的队列研究,提取数据并进行质量评价。采用STATA 11.0软件进行Meta分析,计算合并风险比(hazard ratio,HR)及95%可信区间(confidence interval,CI),并进行亚组分析、多因素分析、敏感性分析和发表偏倚的检测。结果:共纳入18项队列研究,包括3 656例胃癌患者。Meta分析结果显示,CRP高表达与胃癌患者的不良预后存在相关性(HR=1.50;95%CI为1.24~1.81,P〈0.001),且CRP〉10 mg/L时预后较差。亚组分析结果显示,不同样本量、随访时间、肿瘤病理分期和治疗方法对CRP与患者预后风险的关系无明显影响(P值均〉0.05),而且CRP水平升高会增加不同临床分期胃癌患者的不良预后风险(P值均〈0.05)。多因素分析结果显示,腹膜转移和复发是胃癌患者不良预后的危险因素(P值均〈0.05)。结论:CRP水平与不同临床分期胃癌患者的预后存在相关性,且当CRP〉10 mg/L时患者的不良预后风险明显增加。杨静 李福轮 常锐霞 芦永斌 2016肿瘤2016,36,12:3
6胃癌与肿瘤微环境的研究进展显示文摘胃癌(Gastriccarcinoma,GC)的发病率居全世界恶性肿瘤的第四位,死亡率居第二位。尽管胃癌的发病率在过去的几十年里有所下降,但它仍然是一个严重危害健康的问题。肿瘤微环境在肿瘤的发生和进展中有重要作用,主要包括肿瘤相关的巨噬细胞、淋巴细胞、癌相关成纤维细胞、血管生成因子、细胞因子、肿瘤微环境以及它们作用机制的信号趋化因子等。本文就肿瘤微环境与胃癌相关性的研究进展综述如下。王涛 郑永光 范康武 李玉民 2014实用肿瘤学杂志2014,28,6:3
7NIBP在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生发展的关系显示文摘目的:检测NIBP(NIK and IKKβbinding protein,NIBP)在胃癌组织中的表达水平,探讨其与胃癌发生发展及预后之间的关系。方法:应用免疫组织化学染色法检测组织芯片中123例胃癌和123例相匹配的癌旁良性胃组织中NIBP蛋白的表达水平。结果:胃癌组织中肿瘤细胞NIBP蛋白表达水平明显高于癌旁良性胃组织上皮细胞(P=0.000),NIBP蛋白在正常胃黏膜和浅表性胃炎、萎缩性胃炎伴肠上皮化生及胃癌组织中的表达水平逐渐升高(P=0.000)。NIBP蛋白表达水平与Lauren分型(P=0.000)、WHO分型(P=0.000)和肿瘤的侵犯深度(P=0.002)显著相关,与年龄、性别、淋巴结转移、远处转移、临床分期无关。生存分析显示NIBP蛋白表达水平与总生存期无明显相关(P=0.552)。结论:NIBP可能参与胃癌的发生发展,在胃炎向胃癌发展的级联过程中发挥重要作用。NIBP可能是胃癌治疗新的潜在的分子靶点。刘殊 王士勇 杜微丽 张晖 2015现代肿瘤医学2015,23,16:1
8基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-人参药对治疗胃癌的作用机制显示文摘目的基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-人参药对治疗胃癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、DisGeNET数据库提取黄芪、人参和胃癌的靶点,取交集后获得相互作用靶点。采用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析,筛选出核心靶点蛋白。通过R语言进行基因本位(GO)注释富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用Cytoscape 3.7.1软件构建黄芪-人参药对的药物-有效活性成分-靶点-疾病网络可视图,将得到的核心靶点和药物有效成分导入AutoDock Vina和Pymol软件进行蛋白质-配体间相互作用的分子对接。结果黄芪-人参药对有效成分的作用靶点141个,导入String网站,构建黄芪-人参药对靶标的PPI网络图,筛选得到靠前的10个靶点蛋白,分别为雄激素受体(AR)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、促分裂原活化的蛋白激酶1(MAPK1)、RB转录辅抑制因子1(RB1)、雌激素受体1(ESR1)、核因子受体辅激活蛋白1(NCOA1)、p65、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)。分子对接结果显示,6大有效核心成分与前10个核心靶点具有广泛的结合活性,其中AR-山奈酚、HSP90AA1-芒柄花素、MAPK1-人参皂苷Rh2、RB1-山奈酚、ESR1-山奈酚、NCOA1-槲皮素、RELA-异鼠李素、AKT1-毛蕊花素、EGFR-毛蕊花素、Bcl-2-山奈酚间的结合活性最显著。结论黄芪-人参药对可通过多成分、多靶点、多通路治疗胃癌,为后期黄芪-人参药对抗肿瘤作用机制研究及实验验证奠定了基础。黄洪 张燕 张志娜 张宁 吴志斌 王定雪 王镜辉 叶涛 2022癌症进展2022,20,22:0
9术前C反应蛋白与胃癌长期预后的Meta分析显示文摘目的采用Meta分析系统评价术前C反应蛋白(CRP)与胃癌长期预后的关系。方法计算机检索Pub Med、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库,收集国内外公开发表的关于术前CRP与胃癌长期预后的相关文献。采用Stata 12.0软件进行统计学分析,计算合并风险比(HR)及95%可信区间(CI)。结果本Meta分析共纳入了11篇文献,共14组有效数据。合并的术前高水平CRP组与正常水平CRP组之间差异有统计学意义(HR=1.91,95%CI:1.69~2.15,P<0.01)。针对不同观察类型进行亚组分型后,两组在DFS(HR=1.97,95%CI:1.55~2.49,P<0.01)及OS(HR=1.89,95%CI:1.64~2.17,P<0.01)水平上差异均有统计学意义。进一步根据样本例数、随访时间及界值水平进行亚组分析,结果均提示高水平CRP组与正常水平CRP组之间差异有统计学意义。结论手术前高水平的C反应蛋白与胃癌较差的长期预后密切相关。田琦 刘海燕 2017河南医学研究2017,26,8:0
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