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| 1 | 高效抗逆转录病毒对艾滋病患者外周血T淋巴细胞亚群水平及生存质量的影响显示文摘目的:探讨高效抗逆转录病毒对艾滋病患者外周血T淋巴细胞亚群水平及生存质量的影响。方法:56例艾滋病患者均接受高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗,比较治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平的变化,并采用艾滋病生存质量简表评价患者的生存质量。结果:治疗后,血CD3+T淋巴细胞水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,CD4+T淋巴细胞水平明显升高,CD8+T淋巴细胞水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,患者生存质量评分部分领域明显提高,包括总体生存质量评分及生理及心理领域、独立性领域(P<0.05)。结论:高效抗逆转录病毒治疗艾滋病可有效增强患者的免疫功能,改善患者的生存质量。 | 尹科 何盛华 范水芬 郭楠 | 2019 | 川北医学院学报2019，34，1： | 15 |
| 2 | HIV感染者外周血单个核细胞中HIVDNA载量与HIVRNA及CD4^+T淋巴细胞间的关系显示文摘目的分析未经抗病毒治疗(ART)的1型艾滋病病毒(HIV-1)感染者外周血单个核细胞(PBMC)中HIV-1脱氧核糖核酸(DNA)载量与血浆HIV-1核糖核酸(RNA)及外周血CD4^+T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数间的关系。方法 50例未经ART的HIV-1感染者,采用套式反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测血浆中HIV-1 RNA含量,使用磁珠分离法从外周血中分离PBMC并提取DNA采用PCR进行HIV-1 DNA检测,使用流式细胞仪进行T淋巴细胞亚群CD4细胞检测;使用SPSS 19.0软件对数据进行分析。结果 50例未经ART的HIV-1感染者血清中HIV-1 RNA高于检测限的为42/50,平均水平为(4.28±2.57)Lg IU/mL,HIV-1 DNA高于检测限的为47/50,平均水平为(2.63±0.81)Lg拷贝/10^6 PBMC,CD4细胞计数中位数198(95~328)个/μL。结论未经抗病毒治疗的HIV-1感染者外周血单个核细胞中HIV-1 DNA载量与外周血浆HIV-1 RNA载量呈正相关,与CD4细胞计数呈负相关,HIV-1 DNA载量检测可用来评估HIV-1感染者体内HIV的含量。 | 潘克女 张永乐 郁文燕 薛立芝 | 2020 | 中国艾滋病性病2020，26，3： | 11 |
| 3 | 高效抗逆转录病毒治疗对艾滋病患者外周血淋巴细胞亚群的影响显示文摘目的:探讨HAART治疗对AIDS患者外周血淋巴细胞亚群的影响。方法:选取我院近期收治的AIDS患者90例,分为A、B、C三组,并分别于治疗前、治疗后3个月,6个月,12个月及24个月进行血浆病毒载量和外周血T淋巴细胞CD4+亚群水平检测,分析外周血淋巴细胞CD4+亚群动态变化情况。结果:治疗前A组患者T淋巴细胞CD4+亚群水平显著高于B组和C组(P<0.05);治疗后3个月B组患者T淋巴细胞CD4+亚群水平显著低于C组(P<0.05);治疗后6个月B组患者T淋巴细胞CD4+亚群水平显著低于A组和C组(P<0.05);治疗后12个月B组患者T淋巴细胞CD4+亚群水平显著低于C组(P<0.05);治疗后24个月C组患者T淋巴细胞CD4+亚群水平显著高于A组和B组(P<0.05);A组患者治疗前T淋巴细胞CD4+/CD28+亚群水平显著高于B、C组(P<0.05);三组患者治疗后3、6、12及24个月T淋巴细胞CD4+/CD28+亚群水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HAART治疗有助于恢复AIDS患者T细胞免疫功能,,这与CD4+T淋巴细胞亚群水平动态变化密切相关。 | 钱峰 田美娟 许炜璐 王海燕 黄金龙 陈慧 李明 朱传武 高勇 | 2015 | 中国性科学2015，24，6： | 7 |
| 4 | HIV/AIDS患者高效抗逆转录病毒治疗依从性的护理研究进展显示文摘艾滋病是临床上比较顽固的一种疾病,其诱因多,传染机制也比较复杂,患病后会造成人体免疫功能缺陷,从而引发各种疾病,威胁患者健康。近年来,抗逆转录病毒在艾滋病患者中使用较多,并取得理想效果。但是,部分患者治疗过程中由于缺乏有效的护理使得治疗依从性较差,药物并发症较多。本文HIV/AIDS分析患者抗逆转录病毒治疗过程中的有效护理方法,以提高患者治疗依从性和生活质量。 | 陈红梅 | 2015 | 基层医学论坛2015，19，14： | 1 |
| 5 | HIV感染和高效联合抗病毒治疗对外周血单核细胞线粒体的影响显示文摘目的评估HIV感染和高效联合抗病毒治疗(HAART)对外周血单核细胞中线粒体功能和线粒体数量(mass)的影响。方法2015年3月至10月在北京地坛医院纳入14例HIV感染未治疗者、14例HIV感染经治疗者及12名健康对照者3组。应用流式细胞术分别检测3组受试者单核细胞中的线粒体膜电势和线粒体mass。比较不同人群外周血单核细胞中的线粒体mass及线粒体膜电势有无差异。结果未治疗组患者中单核细胞的线粒体膜电势(77.74±14.77)低于健康对照组(89.43±4.06)(P=0.0328)。经治疗组患者中,单核细胞的线粒体膜电势(73.94±12.87)低于健康对照组(P=0.0026),且线粒体数量(3329.0±836.7)明显高于未治疗组患者(2592.0±781.5)及对照组(2075.0±932.2),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论HIV感染和HAART与外周血单核细胞的线粒体出现功能和数量异常具有密切关系。 | 于凤婷 郝禹 赵红心 张福杰 | 2016 | 中华检验医学杂志2016，39，5： | 1 |
| 6 | HIV-1 DNA影响因素及临床价值分析显示文摘目的探讨HIV-1 DNA的影响因素及其临床价值。方法选取304例HIV感染/艾滋病患者,分析HIV-1 DNA与CD4^(+)T细胞计数、CD4/CD8、HIV病毒载量、亚型之间的关系,以此探讨HIV-1 DNA的影响因素及临床应用价值。结果不同CD4^(+)T细胞水平组HIV-1 DNA载量不存在统计学差异(Z=1.194,P>0.05)。CD4/CD8≤0.5组HIV-1 DNA载量高于CD4/CD8>0.5组(Z=-2.788,P<0.01)。HIV病毒载量>100拷贝/ml组HIV-1 DNA载量高于≤100拷贝/ml组(Z=-2.953,P<0.01)。确诊时CD4^(+)T细胞计数≤200(细胞/μl)组HIV-1 DNA载量高于CD4^(+)T细胞计数>200(细胞/μl)组(Z=-2.175,P<0.05)。确诊时CD4/CD8≤0.2组患者HIV-1 DNA载量虽高于CD4/CD8介于0.2~0.5之间组,但两组之间比较没有统计学差异(Z=-0.893,P>0.05)。两组HIV-1 DNA载量均高于CD4/CD8≥0.5组(Z=-2.568,Z=-1.960,P<0.05)。确诊时HIV病毒载量>100000拷贝/ml组HIV-1 DNA载量高于HIV病毒载量≤100000拷贝/ml组(Z=-3.520,P<0.001)。CRF01_AE组HIV-1 DNA载量高于非CRF01_AE组,差异存在统计学意义(Z=-2.848,P<0.01)。CD4/CD8为HIV-1 DNA浓度高于500拷贝/ml的保护性因素(OR=0.214(95%CI:0.056~0.822,P<0.05)。结论CD4^(+)T淋巴细胞计数、CD4/CD8、病毒载量及亚型是影响HIV-1 DNA水平的因素,同时HIV-1 DNA可能对于免疫状态评估、疾病进程判断具有辅助作用。 | 韩莹 郑梅 韩金育 陈瑾 孟欢 李昀晖 梁静 陈媛 王雅杰 | 2023 | 中华实验和临床病毒学杂志2023，37，2： | 0 |
| 7 | HIV/AIDS患者抗反转录治疗前后外周血单个核细胞中HIV-DNA检测临床意义显示文摘目的讨论HIV/AIDS患者抗反转录治疗(ART)前和治疗48周时外周血单个核细胞(PBMC)中HIV-DNA检测的临床意义。方法选择准备ART的HIV/AIDS患者50例,在ART前和ART 48周时采集患者外周血分别进行HIV1-RNA.HIVI DNA、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+检测,分析ART前后各指标间的变化,分析ART前HIV1 RNA与HIVI DNA间的关系。结果50例HIV/AIDS患者ART前和ART 48周时HIVI-DNA含量分别为3.29(2.41,3.72),2.76(1.98,3.28)Lgcopics/10PBMC,差异有统计学意义(Z=-6.758,P<0.01),ART前HIVI-RNA含量4.28(4.05,4.95)LglU/ml,ART 48周时HIVI-RNA含量均<1.70LgIU/ml。HIV1 FDNA与HIVI-RNA在治疗前后含量均呈正相关(r=0.627,0.415,P均<0.01)。ART前外周血T淋巴细胞CD4^+计数及CD4^+/CD8^+值明显低于ART后,差异有统计学意义(1=5.728,6.254,P<0.01),ART后CD8^+有所降低但与ART前比较,差异无统计学意义(t=-0.209,P>0.05)。ART前后外周血CD4^+计数与HIVI-DNA含量呈负相关(r=-0.396,P<0.05)。结论ART过程HIV/AIDS患者PBMC中HIV1-DNA逐渐降低,与CD4^+T淋巴细胞和HIV1-RNA存在一定相关性,HIV1-DNA可作为ART治疗过程中观察疗效的新指标。 | 刘苑 潘克女 张永乐 徐爱芳 郁文燕 | 2020 | 医学研究杂志2020，49，8： | 0 |
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