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| 1 | 水飞蓟宾对胃癌细胞BGC-823周期停滞的诱导作用及机制探讨显示文摘目的 探究水飞蓟宾对胃癌细胞BGC-823增殖、细胞周期的调控及机制。方法 将胃癌细胞BGC-823分为空白组、阳性对照组和实验组,空白组予以等量0. 9%氯化钠,阳性对照组予以0. 1μmol·L^-1阿霉素,实验组予以200. 0μmol·L^-1水飞蓟宾。用CCK-8法检测胃癌细胞BGC-823存活率,用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞周期及凋亡,用蛋白免疫印迹法检测胃癌细胞BGC-823 Cyclin E2、Cyclin B1蛋白表达量。结果 给药48 h,空白组、阳性对照组和实验组的细胞存活率分别为(100. 00±0. 00)%,(79. 09±2. 92)%,(66. 03±3. 87)%;凋亡率分别为(1. 84±0. 23)%,(36. 52±5. 49)%,(45. 56±6. 36)%;G0/G1期细胞比例分别为(62. 36±1. 23)%,(23. 96±2. 18)%,(22. 35±2. 33)%;S期细胞比例分别为(21. 53±2. 66)%,(12. 34±2. 97)%,(11. 85±2. 72)%;G2/M期细胞比例分别为(15. 28±2. 34)%,(64. 65±3. 43)%,(65. 57±3. 38)%;Cyclin E2蛋白相对表达量分别为1. 52±0. 12,0. 46±0. 15,0. 47±0. 10;Cyclin B1蛋白相对表达量分别为0. 89±0. 21,0. 29±0. 15,0. 32±0. 11,空白组分别与阳性对照组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 水飞蓟宾可降低细胞周期调控蛋白Cyclin E2、Cyclin B1蛋白及基因的表达水平,将胃癌细胞阻滞于G2/M期,进而抑制细胞增殖,并诱导其凋亡。 | 田翀 高青 | 2019 | 中国临床药理学杂志2019，35，20： | 6 |
| 2 | 敲低高尔基体α甘露糖苷酶2(GM2)增强BGC-823人胃癌细胞的黏附及机制显示文摘目的通过敲低高尔基体α甘露糖苷酶2(GM2)基因的表达,探讨其对BGC-823人胃癌细胞黏附能力的影响。方法设计并构建3个针对GM2基因的短发卡RNA(shRNA)质粒表达载体,同时合成阴性对照载体,并将其转染至BGC-823细胞,实时定量PCR和Western blot法检测转染后BGC-823细胞GM2 mRNA及蛋白表达水平,筛选出敲低效果最佳的质粒;再分别运用同质细胞黏附试验、细胞-基质黏附实验、内皮细胞黏附实验观察GM2基因敲低后对BGC-823细胞黏附能力的影响;同时采用Western blot法检测GM2基因敲低后上皮钙黏素(E-cadherin)、CD44v6、细胞间黏附分子1(ICAM-1)及P选择素(P-selectin)等黏附分子的蛋白水平。结果与空白对照组及转染GM2-shRNA-NC组相比较,GM2-shRNA-2质粒可有效敲低GM2基因的表达;敲低GM2表达水平后,BGC-823细胞同质细胞之间黏附数目明显增加,而与基质和血管内皮细胞之间的黏附数目明显减少。敲低GM2基因表达后E-cadherin蛋白表达明显增加,P-selectin蛋白表达明显降低,而CD44v6和ICAM-1表达水平未见明显变化。结论敲低GM2基因表达水平后,胃癌BGC-823细胞间的黏附能力增强,而与细胞外基质和血管内皮细胞之间的黏附能力减弱,可能与敲低GM2后E-cadherin表达上调,而P-selectin的表达下调有关。 | 曾波 曾珍 刘畅 杨雅莹 | 2017 | 细胞与分子免疫学杂志2017，33，6： | 2 |
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