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1The risks, degree of malignancy and clinical progression of prostate cancer associated with the MDM2 T309G polymorphism: a meta-analysis显示文摘为了决定风险,恶意的度和前列腺癌症(PCa ) 的临床的前进,把 2 蛋白质(MDM2 ) 与鼠标双分钟联系了 T309G 变体,元分析在所有合格出版研究上被执行。有 95 % 的机会比率(ORs ) ;信心间隔(CI ) 被估计在包括了 5151 个盒子和 1003 控制的七研究估计这些协会。在全面分析, 309G 等位基因显著地与减少的 PCa 风险被联系(OR=0.85, 95 %CI:0.74-0.97 ) ;这也是为同型结合的比较的盒子(OR=0.72, 95 %CI:0.55-0.95 ) 并且主导的基因模型(OR=0.79, 95 %CI:0.65-0.96 ) 。309G 等位基因也被发现显著地与 PCa 恶意的更低的度被联系(OR=0.85, 95 %CI:0.75-0.96 ) 在全面分析,以及在异质接合的比较(OR=0.79, 95 %CI:0.65-0.96 ) ,同型结合的比较(OR=0.76, 95 %CI:0.58-0.98 ) 并且主导的基因模型(OR=0.81, 95 %CI:0.68-0.96 ) 。而且,组织分析证明在白种人的 309G 等位基因显著地与减少的 PCa 风险被相关(OR=0.77, 95 %CI:0.61-0.96 ) ;这也是在同型结合的比较的盒子(OR=0.51, 95 %CI:0.31-0.86 ) 。组织分析也证明在白种人的 309G 变体显著地基因模型在所有与 PCa 恶意的更低的度被联系。另外,我们发现在白种人的 309G 变体显著地基因模型在所有与更慢的 PCa 临床的前进被联系。在摘要,我们的元分析证明 MDM2 309G 变体显著地在白种人与减少的 PCa 风险,更低的恶意的度和更慢临床的前进被联系,但是在亚洲人口没有明显的协会。Jie Yang Wen Gao Ning-Hong Song Wei Wang Jie-Xiu Zhang Pei Lu Li-Xin Hua Min Gu 2012Asian Journal of Andrology2012,14,5:4
2CYP1B1基因多态性对前列腺癌根治术后生化复发(BCR)预测价值的初步研究显示文摘目的探讨CYP1B1基因多态性对前列腺癌根治术后生化复发(biochemical recurrence,BCR)的预测价值。方法在426例行前列腺癌根治术的患者中采用Taqman探针法检测CYP1B1基因8个标签单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的分布情况。采用RT-PCR方法检测127例前列腺癌旁组织中CYP1B1 mRNA的表达。采用Cox比例风险模型和Kaplan-Meier法进行关联性和生存分析。结果 CYP1B1 rs1056836是前列腺癌根治术后BCR的独立预测因素(HR:0.65,95%CI:0.33~0.93,P=0.025),并且与CYP1B1 mRNA的表达相关。结论CYP1B1 rs1056836有助于预测前列腺癌根治术后BCR的风险,其机制可能与影响CYP1B1基因表达相关。顾成元 秦晓健 戴波 朱耀 朱煜 许华 叶定伟 2020复旦学报(医学版)2020,47,1:3
3CYP1B1、NQO1基因多态性与肺癌易感性关系的研究显示文摘目的研究内蒙古地区蒙古族与汉族人群的CYP1B1和NQO1基因多态性及吸烟状况与肺癌易感性的关系。方法采用PCR-RFLP技术对CYP1B1基因L432V位点和NQO1基因C609T位点多态性进行检测。结果(1)CYP1B1基因L432V位点基因型分布频率在蒙古族和汉族健康人群中差异无统计学意义(χ^2=1.220,P>0.05);NQO1基因C609T位点基因型分布频率在蒙古族和汉族健康人群中差异无统计学意义(χ^2=0.221,P>0.05)。(2)在蒙古族和汉族人群中,NQO1 C/T和T/T基因型有明显增加患肺癌风险性的作用(汉族人群OR:1.461,2.278,P<0.05;蒙古族人群OR:1.493,2.040,P<0.05),而CYP1B1 C/G和G/G基因型无明显增加患肺癌风险性的作用(汉族人群OR:1.271,1.614,P>0.05;蒙古族人群OR:0.970,1.758,P>0.05)。(3)在汉族人群中,携带CYP1B1 C/G+G/G基因型的吸烟者患肺癌的危险性高于携带C/C的非吸烟者(OR:2.152,P<0.05);携带NQO1 C/C、C/T+T/T基因型的吸烟者患肺癌的危险性高于携带C/C的非吸烟者(OR:2.172,2.613,P<0.05)。在蒙古族人群中,携带CYP1B1 C/C、C/G+G/G基因型的吸烟者患肺癌的危险性高于携带C/C的非吸烟者(OR:1.409,1.765,P<0.05);携带NQO1 C/C、C/T+T/T基因型的吸烟者患肺癌的危险性高于携带C/C的非吸烟者(OR:2.479,2.729,P<0.05)。结论(1)CYP1B1基因L432V位点基因型以及NQO1基因C609T位点基因型在内蒙古地区蒙古族和汉族健康人群中的分布不具有种族差异。(2)NQO1 C/T和T/T基因型显著增加内蒙古地区蒙古族和汉族患肺癌的易感性。(3)在蒙古族和汉族人群中,CYP1B1 C/G+G/G基因型以及NQO1 C/T+T/T基因型显著增加吸烟者患肺癌的易感性。娄玮 张秀慧 奥敦托娅 张梦迪 胡玉霞 白图雅 吕晓丽 王冬雪 吕娇娇 常福厚 2019中南药学2019,17,12:2
4CYP1B1基因Leu432Val位点多态性与头颈癌易感性的Meta分析显示文摘目的:运用Meta分析方法研究CYP1B1基因Leu432Val位点多态性与头颈癌易感性的发生风险。方法:检索CNKI和PubMed数据库中有关CYP1B1基因Leu432Val位点多态性与头颈癌易感性关联研究的文献。对符合纳入标准的文献进行资料提取后,以OR值和95%可信区间为效应指标,应用STATA 11.0软件进行Meta分析,并对发表偏倚进行检测。结果:纳入5个对照研究,共计1580例头颈癌患者和2076例正常对照人群。Meta分析结果显示,总人群中,CYP1B1基因Leu432Val位点多态性与头颈癌易感性之间有显著关联(Val vs.Leu:OR=1.13,95%CI=1.03-1.25,P=0.014;Val/Val vs.Leu/Leu:OR=1.30,95%CI=1.06-1.60,P=0.013;Val/Val vs.Leu/Leu+Leu/Val:OR=1.23,95%CI=1.05-1.46,P=0.013)。在针对种族的亚组分析中,发现CYP1B1基因Leu432Val位点多态性可能会增加欧洲人群发生头颈癌的风险。结论:CYP1B1基因Leu432Val位点多态性可能是增加欧洲人群发生头颈癌易感性的危险因素。陈睿 徐晓明 李娟 牛玉明 陈启林 2014现代肿瘤医学2014,22,4:1
5白细胞介素-18基因607和137多态性在前列腺癌临床特性的影响(英文)显示文摘Objective: The aim of this study was to determine whether the presence of IL-18 polymorphisms -137 G/C and -607 A/C was associated with grade, clinical stage, and survival in patients with prostate cancer. Methods: The study cohort included 126 patients with prostate cancer. Control group consisted of 125 samples from Chinese population. Genomic DNA was extracted from EDTA-anticoagulated peripheral blood leukocytes by the salting-out method. The genotyping of the two IL-18 polymorphisms was performed using predesigned TaqMan SNP Genotyping Assays. Results: The studied IL-18 gene polymorphisms did not influence susceptibility to prostate cancer in the analyzed group of patients (IL-18-607, P = 0.342; IL-18-137 P = 0.715) but may contribute to disease onset and aggressiveness. IL-18-607 CC genotype was significantly associated with higher tumor grade (P = 0.025) and stage (P = 0.001). IL-18-137 GG genotype was correlated with higher tumor grade (P = 0.018) and stage (P = 0.007). The Cox proportional hazard model showed that tuumor grade and stage grouping were independent prognostic factors but IL-18 polymorphism was not. Polymorphism variants in the IL-18 gene (IL-18-607 and IL-18-137) may be associated with a worse prognosis for prostate cancer. Conclusion: High levels of IL-18 production may play a major role in the growth, invasion and metastasis of prostate cancer.Shaojun Nong Yueping Zhang Bin Cheng Chongsheng He Limin Ma Shujun Zhou Wenguang Li 2013The Chinese-German Journal of Clinical Oncology2013,12,4:0
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