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| 1 | 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性分析显示文摘目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法将曹县县立医院2010年5月至2013年5月收治的270例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机均分为实验组和对照组,每组135例。实验组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果实验组治疗后总有效率(94.07%)显著高于对照组(82.96%),两组比较差异有统计学意义(x2=8.1995,P〈0.01);与治疗前相比,两组治疗后血清IgE、白细胞介素4(IL-4)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均显著降低,差异有统计学意义(P〈O.01);实验组血清IgE、IL-4和TNF—α下降水平显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(分别t=22.5496、18.2891、2.7255,P均〈0.01);实验组症状缓解时间和症状消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(分别t=4.4623,5.5935,P均〈0.01);随访12个月,实验组复发率(3.70%)显著低于对照组(10.37%),两组比较差异有统计学意义(X2=4.5859,P〈0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,复发率低,安全性高,值得在临床推广使用。 | 安森亮 | 2015 | 中国实用医刊2015，42，12： | 44 |
| 2 | 蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿迁延性慢性腹泻显示文摘目的探讨蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液治疗迁延性慢性腹泻的疗效。方法选取了85例迁延性慢性腹泻患儿,随机分为两组。对照组(44例)给予蒙脱石散和双歧杆菌四联活菌片,观察组(41例)给予蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液,观察并记录两组患者治疗后的疗效,临床症状缓解情况,免疫功能变化及随访1个月期间不良反应发生情况,评价蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液对小儿迁延性慢性腹泻的疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组治疗前血清免疫球蛋白Ig G、Ig A,T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平相比,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后Ig G、Ig A、CD3+、CD4+水平均明显上升(P<0.05),CD8+水平与治疗前相比,无明显变化;且观察组治疗后Ig G、Ig A、CD3+、CD4+水平均显著高于对照组(P<0.05)。随访1个月期间,两组不良反应发生率比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液对小儿迁延性慢性腹泻具有较好的治疗作用,能提高有效率,缩短病程,提高小儿免疫力,疗效安全,值得临床推广使用。 | 王航政 谢增辉 | 2016 | 现代消化及介入诊疗2016，21，6： | 47 |
| 3 | 孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响显示文摘目的探讨孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数字表法分为观察组36例和对照组36例,对照组给予布地奈德雾化剂1mg/次,2次/d;观察组在对照组治疗基础联合应用孟鲁司特咀嚼片4mg/次,两组患儿疗程3个月。比较两组患者临床效果、肺功能及炎性因子水平变化情况。结果治疗后观察组总有效率91.7%,显著高于对照组77.8%(P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间显著缩短,PEF、FEV1、FVC及FEV1/FVC水平显著提高,TNF-ɑ、IL-6、hs-CRP水平显著降低,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05);6个月后随访,观察组复发率5.6%显著低于对照组22.2%(P<0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德能够显著提高咳嗽变异性哮喘患儿疗效。 | 庄明凤 马敬斌 殷汝昌 盛方红 | 2017 | 临床肺科杂志2017，22，1： | 40 |
| 4 | 小儿治哮灵片对发作期小儿咳嗽变异性哮喘气道反应性的影响显示文摘目的:评价小儿治哮灵片对发作期咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对气道反应性和慢性炎症反应的影响。方法:将170例发作期CVA患儿,采用区组随机按数字表法分为对照组和观察组各85例。两组患儿均采用布地奈德气雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组加服小儿治哮灵片。两组疗程均为4周,并进行16周的随访。进行日间咳嗽、夜间咳嗽情况和咳嗽视觉模拟(VAS)评分;进行治疗前后莱塞斯特咳嗽问卷(LCQ)评分和中医证候评分;记录咳嗽缓解时间和16周内的复发情况;进行治疗前后气道反应检测;进行治疗前后白细胞介素-4(IL-4),IL-5,IL-13,嗜酸性粒细胞(EOS)和血清免疫球蛋白(Ig E)检测。结果:观察组中医疗效总有效率为93.59%,高于对照组的81.33%(χ~2=5.281,P<0.05);治疗后观察组患儿日间咳嗽、夜间咳嗽、咳嗽总积分及咳嗽VAS评分均低于对照组(P<0.01);观察组平均咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.01);在16周的随访期中,观察组复发率为39.74%,低于对照组的61.33%(χ~2=5.281,P<0.05),观察组平均复发次数低于对照组(P<0.01);治疗后观察组LCQ量表2个维度评分和总分均高于对照组(P<0.01);观察组患儿血清IL-4,IL-5,IL-13,总Ig E和EOS水平均低于对照组(P<0.01);观察组患儿最小诱发累积剂量(Dmin)和PD35水平均高于对照组(P<0.01)。结论:小儿治哮灵片治疗发作期咳嗽变异性哮喘,能进一步的缓解咳嗽等临床症状,提高患者的生活质量,并能降低复发频率,其作用机制可能是通过减轻气道炎症反应、降低气道高反应性来实现的。 | 郭洁 刘洁云 吴雅俊 董金磊 | 2017 | 中国实验方剂学杂志2017，23，18： | 29 |
| 5 | 吸入性糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘气道炎症和高反应性的影响显示文摘目的探讨吸入性糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者气道炎症和高反应性的影响。方法选取2011年7月至2012年7月收治的CVA患者30例作为观察组,以同时间段我院体检健康者30例作为对照组。治疗前对所有入选对象进行肺功能检查、支气管激发试验及诱导痰检查。观察组患者给予布地奈德吸入剂治疗,随访观察1年。评估观察组患者治疗前及治疗3、6、9、12个月后的PD20-FEV1值,诱导痰中IL-5、IL-10含量和嗜酸性粒细胞比例。结果治疗前观察组患者诱导痰中的IL-5含量和嗜酸粒细胞比例明显高于对照组,IL-10含量明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后观察组患者PD20-FEV1较治疗前明显提高,治疗12个月后观察组患者的气道高反应性达到极轻度水平,但仅有53.3%(16/30)的气道高发应性转阴率;治疗后各时间节点观察组患者诱导痰中IL-5、IL-10含量和嗜酸性粒细胞比例较治疗前明显变化,但与对照组比较差异仍存在统计学意义(P<0.05)。结论 1年的吸入性糖皮质激素治疗可以显著缓解咳嗽变异性哮喘患者的气道炎症和高反应性,但是气道炎症的完全消退和气道高反应性的转阴需要更长时间的维持治疗。 | 李永兰 刘志勤 | 2014 | 海南医学2014，25，13： | 21 |
| 6 | 北京地区儿童慢性咳嗽病因构成比研究显示文摘目的了解北京地区引起儿童慢性咳嗽的病因构成比。方法根据中华医学会儿科学分会呼吸学组2008年制定的《儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南(试行)》的诊断标准和诊疗流程,对2009年5月至2011年4月在首都儿科研究所附属儿童医院呼吸专业门诊就诊的慢性咳嗽患儿进行病因诊断,完成3个月随访后,分析病因构成。结果共纳入213例患儿,年龄1.1~14.0岁,其中≤3岁40例(18.8%),〉3~6岁134例(62.9%),〉6岁39例(18.3%)。变应原检测阳性者以吸人性变应原阳性为主。1例患儿24h食管下端pH值监测阳性但特异性治疗效果不支持胃食管反流性咳嗽。病因构成比前4位依次为咳嗽变异性哮喘(CVA)92例(43.2%),CVA合并上呼吸道咳嗽综合征(UACS)57例(26.8%),UACS28例(13.2%),呼吸道感染和感染后咳嗽(PIC)26例(12.2%),其他病因咳嗽8例(3.7%),不明原因咳嗽2例(0.9%)。不同年龄组儿童慢性咳嗽的首位病因均为CVA;第2位病因在≤3岁组为PIC,在学龄前和学龄儿童组均为CVA合并UACS。结论北京地区儿童慢性咳嗽的前4位病因依次为CVA、CVA合并UACS、UACS及PIC,不同年龄组儿童慢性咳嗽的病因构成比有所不同。 | 耿凌云 陈慧中 刘传合 黄荣妍 | 2015 | 中华实用儿科临床杂志2015，30，13： | 20 |
| 7 | 酮替芬联合黄芪颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察显示文摘目的 :探讨酮替芬联合黄芪颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 :选择2012年5月~2014年6月我院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,将其随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予酮替芬治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪颗粒,两组均治疗两个月,比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能变化以及不良反应。结果 :观察组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为80.00%,两组比较,差异具有统计学意义;观察组治疗后Ig A较治疗前显著升高,Ig E较治疗前显著降低;而对照组治疗前后各体液免疫指标变化均无差异;观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较治疗前显著升高,而治疗前后CD8+水平无变化;对照组各细胞免疫指标治疗前后均无变化;观察组不良反应发生率3.33%,对照组不良反应发生率13.33%,两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义。结论 :酮替芬联合黄芪颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,且能够显著改善患儿的机体免疫功能,减少不良反应的发生率,值得临床推广运用。 | 李胜红 蔡宝珍 胡汉楚 霍小平 | 2015 | 湖南师范大学学报(医学版)2015，12，5： | 20 |
| 8 | 孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察显示文摘咳嗽变异性哮喘(CVA)是支气管哮喘的一种特殊类型,以咳嗽为主要或唯一症状,不伴有明显喘息症状,是儿童时期常见的慢性咳嗽性疾病。目前国内对于CVA缺乏统一的治疗方案,有半数的CVA患儿因没有得到早期的干预和有效治疗,最终发展为支气管哮喘。现将我科单独采用孟鲁司特钠治疗CVA及联合布地奈德混悬液治疗的CVA患儿的情况报告如下。 | 郭建华 | 2015 | 中国药物与临床2015，15，10： | 18 |
| 9 | 滋阴清嗓汤对咳嗽变异性哮喘发作期患儿的辅助治疗效果显示文摘目的探讨中医方剂滋阴清嗓汤(北沙参、麦冬、芦根等)辅助常规西医疗法治疗咳嗽变异性哮喘发作期患儿的临床效果及细胞因子影响分析。方法选取我校附属医院儿科收治的108例咳嗽变异性哮喘患儿,采用随机数字表法分为中医组和常规组各54例,两组患儿均给予氯雷他定、氨茶碱和普米克令舒治疗,中医组加用滋阴清嗓汤治疗,观察两组患儿的治疗效果差异。结果治疗后中医组患儿的咳嗽减轻时间、咳嗽消退时间、夜咳停止时间均显著的短于常规组患儿(P<0.05,P<0.01);中医组的嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清免疫球蛋白(Ig E)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平显著低于常规组患儿(P<0.05);咳嗽、咽干咽痒、胸闷气急、咳痰及中医证候总分,中医组显著低于常规组患儿(P<0.05);中医组患儿的治疗愈显率92.59%,显著高于常规组患儿的76.93%(P<0.05)。结论滋阴清嗓汤辅助疗法治疗咳嗽变异性哮喘发作期患儿效果显著优于单纯西医疗法。 | 蒋祥林 刘奉 方应权 | 2016 | 中成药2016，38，6： | 18 |
| 10 | 儿童支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘和支气管炎气道反应性特点显示文摘目的探讨儿童支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘和急性支气管炎气道反应性特点及其临床价值,为临床诊断提供基础依据。方法回顾性分析2012年12月-2013年12月我院收治的以组胺为气道激发剂,采用气道反应性测定仪测定的40例支气管哮喘(A组)、40例咳嗽变异性哮喘(B组)及40例急性支气管炎(C组)儿童气道反应性变化及肺功能水平。结果 A组、B组和C组患儿肺功能指标FVC%、FEV1%、FEV1/FVC%、PEF%及MMEF%,两两比较差异无统计学意义(均P〉0.05);A组和B组患儿气道激发试验均为阳性,C组患儿气道激发试验阳性率为15.00%;3组患儿基础呼吸阻力(Rrscont)和基础呼吸传导率(Grscont)两两比较差异无统计学意义(均P〉0.05);3组患儿反应阈值(Dmin)和反应阈浓度(Cmin)两两比较差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论气道反应性测定对不同呼吸系统疾病具有鉴别和指导治疗的作用,值得临床进一步推广使用。 | 张群威 陈乐 任志红 | 2015 | 临床肺科杂志2015，20，5： | 17 |
| 11 | 肺炎支原体感染所致患儿咳嗽变异性哮喘与血清细胞因子的关系及临床意义显示文摘目的探讨肺炎支原体(MP)感染所致咳嗽变异性哮喘(CVA)与血清IL-10、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)的关系及临床意义。方法测定MP感染所致CVA患儿20例、普通CVA患儿32例治疗前及治疗后1个月IL-10、sIL-2R水平,并与正常对照组比较。结果MP感染所致CVA组IL-10较正常对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01);普通CVA组与正常对照组差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组与对照组比较差异无统计学意义。治疗前MP感染所致CVA组和普通CVA组患儿sIL-2R明显增高,与对照组比较差异有统计学意义(P值均〈O.05);治疗后MP感染所致CVA组患儿sIL-2R下降不明显,普通CVA组患儿明显下降(P〉0.05)。MP感染所致CVA组的咳嗽缓解情况显著优于普通CVA组,但住院时间长于普通CVA组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论sIL-2R增高显示细胞免疫功能受抑,IL-10在MP感染所致CVA患儿低水平,显示机体免疫失衡,与疾病恢复慢有关。 | 孙爱玲 延永 亓艳华 郭玉秀 | 2014 | 国际呼吸杂志2014，34，15： | 12 |
| 12 | 肺功能测定及支气管激发试验对咳嗽变异性哮喘的诊断分析及应用价值显示文摘目的探讨在诊断咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)过程中支气管激发试验及肺功能测定的效果与应用价值。方法选取我院收治的120例病因不明的慢性咳嗽患者为研究对象,对其实施支气管激发试验检测,并测定呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量等各项肺功能指标,对支气管激发检测表现为阳性者吸入糖皮质激素和β2受体激动剂进行治疗,观察治疗前后该组患者症状改善情况。结果本组120例患者中,对其实施支气管激发试验发现其中73例(60.8%)患者检测结果表现为阳性,经吸入糖皮质激素和β2受体激动剂后,59例患者各项肺功能指标与治疗前相比具有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。因而确诊为CVA。结论在CVA各项诊断方法中,肺功能测定易于掌握,操作简单,检测费用相对低廉,联合支气管激发试验可有效检出CVA,值得在临床上广泛应用。 | 裴文军 | 2013 | 中华哮喘杂志(电子版)2013，7，6： | 11 |
| 13 | 孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察显示文摘目的探讨孟鲁司特钠联合辅舒酮在咳嗽变异性哮喘(CVA)患者中的临床治疗效果。方法将深圳市龙岗区第二人民医院儿科2017年1月至2018年6月收治的84例CVA患儿以随机数表法分为观察组和对照组,每组42例,观察组给予孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗,对照组仅给予辅舒酮治疗,2周后比较两组患儿的治疗效果、复发率、肺功能及不良反应。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.2%,明显高于对照组的76.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的复发率为15.0%,明显低于对照组的43.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿第一秒用力肺活量FEV1(FEV1%)及第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后均明显优于治疗前,且治疗后观察组患儿的FEV1%及FEV1/FVC分别为(88.02±7.12)%、(98.32±6.54)%,明显高于对照组的(81.22±6.58)%、(92.64±6.50)%,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率为11.9%,与对照组的2.4%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,复发率低,且能够有效改善患儿肺功能,值得临床推广。 | 王刚 何雪英 郑平 | 2019 | 海南医学2019，30，11： | 10 |
| 14 | 疤痕灸配合针刺对咳嗽变异性哮喘患者LT和IgE水平的影响显示文摘目的:观察疤痕灸配合针刺治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效及对LT和IgE水平的影响。方法:将135例符合纳入标准的咳嗽变异性哮喘患者,随机分为3组,每组45例,针刺组给予针刺治疗,疤痕灸组给予疤痕灸治疗,治疗组给予疤痕灸配合针刺治疗,在治疗1个疗程进行相关疗效评定。结果:针刺组临床治愈率为22.22%,总有效率为84.44%;疤痕灸组临床治愈率为28.88%,总有效率为82.22%;治疗组临床治愈率55.56%,总有效率为97.78%;治疗组明显优于针刺组和疤痕灸组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在症状缓解时间和消失时间优于针刺组和疤痕灸组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在肺功能指标上,治疗组明显优于针刺组合疤痕灸组,差异有统计学意义(P<0.05)。在降低LT和IgE水平上,治疗组优于针刺组和疤痕灸组(P<0.05)。治疗组比针刺组和疤痕灸组更能有效的降低嗽变异性哮喘复发率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疤痕灸配合针刺能咳嗽变异性哮喘的临床疗效,减轻症状缓解及消失的时间,更有效的恢复肺功能的指标,降低LT和IgE水平,减轻咳嗽变异哮喘患者的复发率。 | 郑苏 罗强 吴珍 彭力 解龙川 | 2014 | 中华中医药学刊2014，32，1： | 10 |
| 15 | 孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿气管炎症的效果分析显示文摘目的探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿气管炎症的治疗效果。方法以我院咳嗽变异性哮喘患儿98例为研究对象,按照患者是否使用孟鲁司特钠,将患儿分为观察组(49例)和对照组(49例),比较患儿在临床症状、肺功能和咳嗽变异性哮喘相关炎性因子水平之间的差异。结果观察组患儿临床各指标水平优于对照组,其差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠相较于传统长期吸入糖皮质治疗方法,对于小儿咳嗽变异性哮喘有更积极的治疗作用。 | 何邈 段钧 陈光荣 | 2014 | 临床肺科杂志2014，19，1： | 9 |
| 16 | 射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘研究进展显示文摘从射干麻黄汤的药理作用,咳嗽变异性哮喘的病因病机,射干麻黄汤在咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效及其作用机理等方面归纳总结射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的近期研究概况,并指出目前的研究失衡之处及今后的发展方向,为射干麻黄汤更广泛、更安全地应用于咳嗽变异性哮喘的治疗提供理论依据。 | 王芳 王敏 | 2013 | 辽宁中医药大学学报2013，15，7： | 8 |
| 17 | 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察显示文摘目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组(吸入布地奈德治疗)和治疗组(口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗),每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况。结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小,使患儿的临床症状得到明显改善,值得临床推广应用。 | 温新国 | 2014 | 现代医药卫生2014，30，1： | 6 |
| 18 | 近两年国内发表的咳嗽变异性哮喘诊治文献系统回顾分析显示文摘目的 了解我国咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的诊治情况,为提高CVA诊治水平提供依据.方法 对近两年国内已发表的CVA文献进行全面检索和系统分析.结果 入选的216篇文献中,有123篇在诊断CVA时进行了支气管激发或舒张试验;涉及到治疗的119篇文献中,部分或全部患者治疗方案中应用糖皮质激素(包括静脉、口服、吸入)的有86篇;在所有文献中应用药物的剂量、给药途径、用药时间各不相同.结论 目前国内对于CVA的诊断存在诊断不足和过度诊断,治疗也不够规范. | 于立萍 何权瀛 | 2014 | 国际呼吸杂志2014，34，19： | 5 |
| 19 | 协同护理模式在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果评价显示文摘目的探讨协同护理模式在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果。方法78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为干预组和对照组,各39例。对照组给予常规护理,干预组在对照组基础上实施协同护理。比较2组患儿细胞免疫功能(CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)、临床疗效及护理满意度。结果治疗后2组CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+均较治疗前改善(P〈0.05);干预组总有效率高于对照组(P〈0.05),护理满意度也高于对照组(P〈0.05)。结论协同护理模式能潜在提高临床总有效率和护理满意度。 | 殷国跃 | 2015 | 实用临床医药杂志2015，19，E01： | 5 |
| 20 | 小青龙汤加减治疗小儿支气管哮喘48例临床观察显示文摘目的:观察小青龙汤加减治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2013年9月至2014年12月治疗的108例支气管哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各54例,对照组给予常规治疗,观察组在常规组治疗基础上进行小青龙汤加减治疗。结果:观察组总有效率87.5%,高于对照组总有效率66.6%(P<0.05),无效率低于对照组(P<0.05)。同时,治疗后观察组嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)数少于对照组(P<0.05),同时观察组治疗后相比治疗前EOS下降量比对照组多(P<0.05)。结论:小青龙汤加减治疗小儿支气管哮喘能协助西药改善临床症状,提高疗效,缩短病程,提高临床治愈率。 | 高小炎 罗美兰 | 2016 | 包头医学院学报2016，32，2： | 5 |
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