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| 1 | 早产的发生机制及预测因子新进展显示文摘早产是导致围生儿死亡及新生儿疾病的重要因素,是临床工作中频繁出现的挑战与难题.影响早产的因素众多,生理或心理因素、先天或后天因素都可能在妊娠过程中引致早产.早产的机制更复杂,可能与炎症机制、内分泌系统的调节、母体基因背景等有关.目前临床上预测早产的手段较为局限,综合早产的病因机制及预测因子,查找更多的早产预测因子,为早产的诊断与防治提供依据. | 付锦娴 陈友鹏 陈新 | 2019 | 暨南大学学报(自然科学与医学版)2019，40，4： | 10 |
| 2 | 脓毒症患者血管生成素-2水平变化与病情严重程度的关系研究显示文摘目的观察脓毒症患者血浆内血管生成素-2(Ang-2)水平变化,并探讨其与病情严重程度之间的关联,达到判断脓毒症患者病情进展及预后的目的。方法调查2011年12月-2012年12月ICU收治的67例脓毒症患者,根据感染病原菌不同将67例脓毒症患者分为深部真菌感染组(SFI)、革兰阴性菌组以及革兰阴性菌合并真菌感染(双重感染组),并选择20名健康体检者作为对照组,分别对各组患者的体温、白细胞、血浆降钙素原(PCT)、氧合指数、健康状况(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭(SOFA)评分以及血浆Ang-2水平进行检测。结果脓毒症患者体温、白细胞(WBC)、氧合指数、APACHEⅡ、SOFA评分以及血浆Ang-2水平均明显高于对照组(P<0.05),而脓毒症各组Ang-2水平差异均无统计学意义;SIF组、双重感染组、革兰阴性菌组脓毒症患者血浆Ang-2水平分别为13.7、12.9、13.8ng/ml,与APACHEⅡ、SOFA评分呈正相关性(P<0.05),APACHEⅡ、SOFA评分均有明显的独立相关性(β=0.468,P<0.05;β=0.626,P<0.001)。结论在脓毒症患者血浆Ang-2的水平可表现出显著的上升,而且Ang-2上升的程度与APACHEⅡ以及SOFA评分均存在明显的正相关性,APACHEⅡ以及SOFA评分均能够作为本病病情进展及预后判断的独立危险因素。 | 黄伟 杨挺 俞慧 黄铭 昌震 | 2013 | 中华医院感染学杂志2013，23，21： | 1 |
| 3 | 母婴血循环中Ang(1-7)水平对早产的影响显示文摘目的:探讨孕晚期母婴血浆血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度对胎儿早产以及宫内发育的影响。方法:前瞻性研究孕产妇309例,以妊娠至37孕周为界,将其分为早产组17例和足月产组292例。采用酶联免疫法检测分娩前母血及产后脐血血浆Ang(1-7)与AngⅡ浓度。分析早产与足月产两组孕妇一般临床资料、妊娠期并发症、新生儿发育指标等。通过校正混杂因素,应用单因素及多因素Logistic回归分析早产危险因素。结果:与足月产组比较,早产组孕妇血浆Ang(1-7)、AngⅡ及Ang(1-7)/AngⅡ质量浓度显著低于足月产组,分别为(399.86±218.93)、(710.34±598.22)ng/L,P<0.001;(49.87±29.32)、(72.51±60.79)ng/L,P=0.028;Ang(1-7)/AngⅡ(8.34±1.65)、(9.79±2.83),P=0.012。与足月产组比较,早产组新生儿脐带血浆Ang (1-7)、AngⅡ质量浓度显著低于足月产组,分别为(486.15±337.34)、(833.34±698.12)ng/L,P=0.001,(54.75±38.03)、(84.41±69.01)ng/L,P=0.025,而两组间Ang(1-7)/AngⅡ无显著差异,分别为(9.54±2.55)、(9.85±3.11),P=0.733。经多重Logistic回归分析,剔除子痫前期等混杂因素影响后,胎膜早破、新生儿Ang(1-7)低浓度是早产的危险因素是早产的危险因素,OR值分别为8.54(95%可信区间:2.73~26.76,P<0.001)、0.31(95%可信区间:0.14~0.69,P=0.010)。结论:孕晚期胎儿脐血Ang(1-7)浓度降低有增加早产的风险。 | 卢永平 陈友鹏 刘志威 陈文璟 梁旭竞 陈新 温旺荣 Hocher Berthold 肖小敏 | 2013 | 暨南大学学报(自然科学与医学版)2013，34，6： | 1 |
| 4 | 妊娠期高血压疾病血清中HGF、AngⅡ水平的变化及意义显示文摘目的检测妊娠期高血压疾病孕妇血清肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的水平,探讨二者变化的意义。方法采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定72例妊娠期高血压疾病孕妇和23例正常妊娠孕妇血清HGF、AngⅡ水平。结果妊娠期高血压组[(145.7±17.2)pg/mL]、子痫前期组[(141.6±16.0)、(135.0±14.3)pg/mL]血清HGF水平较对照组[(211.6±20.8)pg/mL]降低(P<0.01);妊娠期高血压组[(97.5±11.0)ng/mL]、子痫前期组[(119.7±13.9)、(135.4±19.2)ng/mL]血清AngⅡ水平较对照组[(45.6±9.4)ng/mL]明显升高(P<0.01),妊娠期高血压组、轻度子痫前期、重度子痫前期血清AngⅡ水平逐次升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病孕妇血清HGF水平降低,血清AngⅡ水平逐渐升高,提示二者可能参与了妊娠高血压疾病的发生和发展。 | 蔡大军 | 2013 | 中国当代医药2013，20，8： | 1 |
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