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1特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究显示文摘目的探讨特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在首都医科大学宣武医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液,5 mg/次加入生理盐水2 m L,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能和血清学指标。结果治疗后,对照组患者总有效率为79.07%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒和喘息急促等临床症状积分均显著降低(P<0.05);且治疗组临床症状评分比对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均显著增高(P<0.05);且治疗组患者肺功能明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PET)水平显著降低,白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标变化明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘不仅能够有效改善临床症状和肺功能,还可改善血清相关炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。周文波 2017现代药物与临床2017,32,10:33
2孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者FeNO及炎症因子水平的影响显示文摘目的探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,Fe NO)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-5(interleukin-5,IL-5)、(Serum amyloid A,SAA)及肺功能的影响。方法 55例CVA患者随机分为对照组29例,观察组26例,两组患者均给予氨溴索片、茶碱缓释片及酮替芬口服;观察组加服孟鲁司特钠片10mg,每晚一次。观察治疗8周后2组患者Fe NO、TNF-α、IL-5、SAA、肺功能(FEV1、PEF、FEV1/FVC)变化。结果治疗8周后,观察组患者Fe NO、TNF-α、IL-5、SAA比对照组均明显下降(P<0.05),观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC比对照组明显升高(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,炎症因子水平明显降低,肺功能及临床症状显著改善。李桂仙 李立维 李倩 2017临床肺科杂志2017,22,11:27
3咳嗽变异性哮喘发病机制及中西药疗效的研究进展显示文摘咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种以慢性持续性咳嗽为主要临床表现的哮喘,其气道炎症机制复杂,病理生理机制尚未完全阐明。目前西医治疗CVA需长期维持用药,且停药后易复发,因此越来越多的研究者开始关注中药通过多途径、多靶点治疗CVA,并发现中药具有减少病情复发次数以及缩短疗程等优势。本文就CVA的发病机制及中西药疗效的研究进展进行综述。袁阳 袁芳 郑权 郭华 李枝 何成诗 2021实用心脑肺血管病杂志2021,29,8:23
4小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究显示文摘目的探讨小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 2018年3月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为治疗组(43例)和对照组(43例)。对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液,1~3岁,2 mL/次,4~6岁,2.5 mL/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿消积止咳口服液,1~2岁,10 mL/次,3~4岁,15 mL/次;5岁以上,20 mL/次;3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.40%、97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF均较治疗前显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清人组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平均较治疗前显著下降,而白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TIMP-1、IL-6、TNF-α、CysLTs水平低于对照组,而IL-2、IFN-γ高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿的临床症状,改善患儿肺功能和生活质量,改善机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。刘冬岩 孙方舟 姚国华 2019现代药物与临床2019,34,7:21
5从伏邪理论探讨咳嗽变异性哮喘的辨治显示文摘咳嗽变异性哮喘是引起慢性咳嗽的常见疾病之一,临床以反复发作的刺激性干咳为主要表现。现代医学多运用治疗支气管哮喘的药物控制病情、缓解症状。伏邪理论为中医病因学思想中重要组成部分,对指导临床治疗外感内伤等多种疾病颇有意义。通过探讨中医伏邪理论与咳嗽变异性哮喘的联系,可认为正气不足、风伏肺金为发病的根本原因,鼓舞正气、祛风外达为治疗的基本原则。为运用伏邪理论治疗咳嗽变异性哮喘提供理论依据和辨治思路。王月娇 马健 2017中华中医药杂志2017,32,12:20
6射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异性哮喘内饮外寒证临床观察显示文摘目的观察射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异性哮喘内饮外寒证的疗效。方法选择咳嗽变异性哮喘内饮外寒证患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组采用射干麻黄汤加减方,对照组口服寒喘祖帕颗粒。两组均以2周为1个疗程,于治疗5个月后随访,计算复发率。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P=0.034);治疗组和对照组治疗前、后组内比较,差异有显著性(t=15.614,P<0.01;t=9.049,P<0,01);治疗后组间比较,差异有显著性(t=7.029,P<0.01)。治疗前、后咳嗽积分组内比较、治疗后组间比较,差异也有显著性(t=-3.712,P<0.01;t=-4.325,P<0.01)。治疗5个月后进行随访,治疗组复发率为6.7%,对照组为48.9%,差异有显著性(P<0.05)。两组血常规及肝、肾功能等均未出现明显异常,观察过程中均无不良反应发生。结论咳嗽变异性哮喘与外邪侵袭及脏腑功能失调有关,采用射干麻黄汤加减,疗效优于单纯中成药寒喘祖帕颗粒治疗。樊兰英 2018中国临床医生杂志2018,46,3:19
7疏风解痉方辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例显示文摘目的:观察疏风解痉方辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清总IgE和嗜酸性粒细胞(EOS)及哮喘细胞因子的影响.方法:90例CVA患儿随机按数字表法分为对照组和中药组各45例,并设健康对照组15例.对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片,4~5岁者4 mg,6 ~12岁者5 mg,每晚睡前使用.中药组在对照组治疗的基础上加用疏风解痉方,1剂/d.两组疗程均为4周.记录治疗前后咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分,检测治疗前后血清总IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10 (IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)等水平.结果:中药组疾病疗效总有效率为93.33%,优于对照组的77.78% (P <0.05);治疗后中药组咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分均低于对照组(P<0.01);治疗后中药组血清总IgE,TNF-α,IL-4和EOS水平低于对照组(P<0.01),中药组IL-10和IFN-γ水平高于对照组(P<0.01).结论:疏风解痉方辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘可改善症状,提高疗效,并能调节细胞因子水平,减轻气道的高反应性.符彬 钟军华 陈华伟 2014中国实验方剂学杂志2014,20,15:17
8补土肃肺针法治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察显示文摘目的:观察补土肃肺针法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析。方法:选取符合纳入标准的咳嗽变异性哮喘患者,随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均给予呼吸内科常规治疗及护理。对照组给予吸入用布地耐德混悬液联合孟鲁司特咀嚼片治疗;治疗组给予补土肃肺针刺法,治疗8周后观察两组患者治疗前后症候积分、肺功能及不良反应情况,统计临床疗效。结果:治疗组临床疗效总有效率为94%,对照组临床疗效总有效率为82%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组在症候积分(咳嗽、咯痰、胸膈满闷)方面、肺功能方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:应用补土肃肺针法解决了气道变态反应性炎症,也解决了气道高反应性状态,有效地缓解咳嗽变异性哮喘患者临床症状,改善肺功能。张妍 张磊 李艳 朱晓婷 刘霞 潘玲玲 2017针灸临床杂志2017,33,4:17
9基于文本挖掘的中医药治疗哮喘处方规律的现代文献研究显示文摘目的:探讨基于文献的中医药治疗哮喘的处方规律,为临床治疗提供参考。方法:检索近30年来(1979年-2013年)中国生物文献数据库及中国学术期刊全文数据库中有关哮喘中医药治疗的临床文献,对药物、方剂和名词术语进行规范,提取篇名、发表年代、发表刊物、方剂、中药等相关信息,运用Excle软件进行统计分析。结果:经过筛选符合要求文献432篇,其中支气管哮喘311篇,咳嗽变异性哮喘121篇。哮喘常用经典方中补益剂11首、解表剂7首、理气剂6首、祛痰剂6首。治疗支气管哮喘常用小青龙汤、麻杏石甘汤、玉屏风散、射干麻黄汤和定喘汤加减,治疗咳嗽变异性哮喘最常用止嗽散加减。高频中药中化痰止咳平喘药8种、解表药4种、补虚药3种,四气方面温性药最多,五味方面辛味药最多,其次是苦味药和甘味药,归经方面肺经药最多,其次是脾经药。哮喘治疗中应用虫类药地龙、僵蚕、蝉蜕、全蝎和蜈蚣。结论:治疗支气管哮喘最常用小青龙汤解表散寒、温肺化饮,治疗咳嗽变异性哮喘最常用止嗽散止咳化痰、疏风宣肺。治疗哮喘常用化痰止咳平喘、解表及补虚类药物。孟繁璞 王志飞 谢雁鸣 黎元元 2015中华中医药杂志2015,30,10:16
10哮喘患者外周血调节性T细胞和Th1/Th2的变化及其与哮喘病情的关系显示文摘目的探讨调节性T细胞(Treg)和Thl/Th2水平变化与哮喘病情的关系,初步揭示哮喘的发病机制。方法选取2014年12月~2015年12月在呼吸科收治的150例患者和健康职工50例,检测哮喘患者(急性期和缓解期)和健康职工外周血中的调节性T细胞和Th1/Th2的变化,通过SPSS22.0软件对数据进行分析。结果哮喘患者Treg显著低于健康对照组[(2.3±0.3)%】(拄9.043,P=O.0032)。急性期组患者显著低于缓解期组和对照组(t=3.289,P=0.0321,t=9.884,P=0.0011),重度患者【(0.8±0.3)%]低于轻度患者[(1.5±0.4)%],且具有显著性差异(江8.945,P=0.0055),缓解期组与健康组比较,无显著性差异(t=0.487,P=0.3291)。Th1/Th2水平在哮喘急性患者组显著低于对照组(11.8±0.8)和哮喘缓解期组(8.5±0.6)(t=12.884,P=0.0008;t=13.289,P=0.0007),表明在哮喘发作期时,Th亚群出现明显的失衡。哮喘患者急性期组重度患者Th1/Th2水平(4.8±0.9)显著低于轻度患者(9.5±0.8),具有显著性差异(t=8.432,P=O.0041)。Spearman相关性分析显示Treg水平越低,哮喘患者病情越严重,呈负相关关系(r=-0.854,P=0.025);Th1/Th2水平越低,哮喘患者的病情也越严重,呈负相关关系(r=-0.635,P=0.035)。且Treg水平和Th1/Th2水平呈正相关关系(r=0.889,P=0.013)。结论哮喘患者的发病机制可能是随着患者病情的加重,过敏原对机体的刺激程度加剧,进而引起外周血中Treg所占比例降低,免疫调节功能受到损伤,Th2细胞开始大量增殖活化,而Th1细胞则受到抑制,导致Th1/Th2表现失衡,从而引起哮喘的发作。孙德彬 熊雪芳 周家峰 兰芬 2016中国现代医生2016,54,16:15
11风咳方治疗咳嗽变异性哮喘疗效及其对血嗜酸性粒细胞和免疫球蛋白E的影响显示文摘目的观察风咳方对咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白E(Ig)的影响。方法将CVA患者89例随机分为治疗组59例和对照组30例,分别予风咳方和常规西药治疗,疗程4周。观察治疗前后症状积分、血中嗜酸性细胞计数、IgE计数、肺功能及支气管激发试验。结果治疗组愈显率、总有效率分别为49.2%(29/59)和91.5%(54/59),对照组愈显率、总有效率分别为40.0%(12/30)和70.7%(23/30),2组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组中医证候总积分均较治疗前明显下降(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组血清IgE计数、嗜酸性粒细胞计数降低,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组支气管激发试验转阴率为31.60%(18/41),对照组转阴率为25.0%(7/23),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论风咳方对CVA患者疗效肯定,同时能明显降低血嗜酸性粒细胞和IgE计数,其治疗机理与减轻患者高敏状态有一定关系。李颖 王雪京 2013中国中医药信息杂志2013,20,6:14
12喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究显示文摘目的研究喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2017年3月—2019年1月宝鸡市中医院收治的100例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用随机对照组法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者雾化吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服喘嗽宁片,4片/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者EOS计数和ECP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者EOS计数和ECP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,白细胞介素-10(IL-10)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者hs-CRP、TNF-α、IL-10水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘嗽宁片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。张玉龙 孙颖 姚小青 张小强 2019现代药物与临床2019,34,9:14
13探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特征及峰流速评估作用显示文摘为分析咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童的临床特征,明确呼气峰流速值(PEF)日间变异率是否可以监测CVA向典型哮喘的转变。研究CVA患者90例,分为单纯CVA组和发展为典型哮喘组。比较两组患儿的临床资料及PEF日间变异率。结果显示:14.4%的CVA患儿发展为典型哮喘,在出现哮喘典型症状之前,PEF变异率明显增高。未规律吸入激素者显著高于吸入激素8周以上的CVA患者发展为哮喘的比例。因此,峰流速仪作为检测肺功能的手段,可以监测CVA向典型哮喘的转变。长期规范吸入激素治疗可减少CVA患者进展为典型哮喘。冀红 王晓浪 李晓楠 李成瑶 唐海英 吴泰华 2015医学与哲学(B)2015,36,7:13
14刘氏小儿推拿“推胸背法”对咳嗽变异性哮喘模型大鼠IL-4/STAT6信号通路的影响显示文摘目的:探讨刘氏小儿推拿'推胸背法'对咳嗽变异性哮喘模型大鼠IL-4/STAT6信号通路的影响。方法:采用卵清蛋白和氢氧化铝致敏及雾化激发的方法造模,分别采用孟鲁司特钠咀嚼片、'推胸背法'和推药结合法干预。采用WB法检测肺组织中p-STAT6的表达;采用ELISA法检测血清中IL-4含量和肺泡灌洗液中IL-4R含量。结果:模型组、西药组、推拿组和推药结合组的喷嚏、搔鼻次数与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.01),说明造模成功。推拿组、西药组和推药结合组喷嚏、搔鼻次数比模型组明显减少(P<0.05);推拿组和西药组血清IL-4水平、肺泡灌洗液IL-4R水平和肺组织p-STAT6含量均低于模型组(P<0.05);推药结合组以上指标均低于推拿组和西药组(P<0.05)。结论:刘氏小儿推拿可能通过IL-4/STAT6信号通路调节咳嗽变异性哮喘大鼠的气道变应性炎症,同时能提高孟鲁司特钠咀嚼片的临床疗效。李雪 汤伟 叶勇 唐乐平 易晓盼 丁俊洋 祝斌野 邵湘宁 2017中医药导报2017,23,14:12
15寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究显示文摘目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对患儿生活质量、肺功能、气道慢性炎症指标及复发率的影响。方法:选取本院收治的170例CVA发作期患儿,按随机按数字表法分为对照组和观察组。对照组采用氨茶碱片辅助布地奈德气雾剂治疗,观察组采用寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德气雾剂治疗。两组CVA患儿均给予8周药物治疗和16周的随访。比较两组患儿临床疗效、咳嗽症状评分、生活质量评分、肺功能指标、慢性炎症指标、复发率和不良反应等。结果:①治疗8周后,观察组临床有效率为92.3%,对照组有效率为79.7%,观察组明显高于对照组(P<0.05);②治疗8周后,两组患儿咳嗽症状评分均较治疗前明显降低,且治疗后观察组咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05);③治疗8周后,两组患儿咳嗽生活质量评分均较治疗前明显提高,且治疗后观察组患儿生活质量评分高于对照组(P<0.05);④在8周治疗期内,两组患儿肺功能指标FEV1和PEF均逐渐提高,且观察组均高于对照组(P<0.05);在停药后16周的随访期内,两组患儿的FEV1和PEF两项肺功能指标均逐渐下降,观察组下降慢于对照组(P<0.05);⑤治疗8周后,观察组患儿的血嗜酸性粒细胞百分比、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量、血清IL-5水平和诱导痰黏蛋白含量均较对照组下降明显(P<0.05);在随访期末,两组患儿的上述实验室炎症指标均发生回弹,但观察组仍低于对照组(P<0.05);⑥观察组和对照组的累积不良反应发生率分别为10.3%和8.9%(P>0.05),观察组累积复发率为34.6%,低于对照组的51.9%(P<0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒辅助治疗发作期CVA患儿,可进一步改善咳嗽症状、生活质量、肺功能指标和降低气道炎症反应,并且可以延缓停药治疗后肺功能下降、炎症反应指标回弹和降低CVA的复发。陈恒 谢文英 东建亭 陈中慧 陈玉才 2019辽宁中医杂志2019,46,7:11
16孟鲁司特联合其他中西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用显示文摘咳嗽性哮喘又称咳嗽变异性哮喘(CVA),1972年由Glause教授首先提出,是指以慢性咳嗽为主要或惟一临床表现的一种特殊类型哮喘。在支气管哮喘开始发病时,大约有5%~6%是以持续性咳嗽为主要症状的,多发生在夜间或凌晨,常为刺激性咳嗽,此时往往被误诊为支气管炎。发病年龄较典型哮喘为高,约有13%患者年龄>50岁,中年女性较多见。而在儿童时期,咳嗽可能是哮喘的唯一症状,张璐 程燕 2014临床合理用药杂志2014,7,26:10
17小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘研究进展显示文摘从咳嗽变异性哮喘的病因病机,小柴胡汤的组成及药理作用,小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效、理论依据及其作用机理等方面归纳总结小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的近期研究概况,并指出其治疗咳嗽变异性哮喘的优势及今后的研究方向,为小柴胡汤更广泛、更安全地应用于咳嗽变异性哮喘的治疗提供理论依据。王灵甫 史锁芳 2015辽宁中医药大学学报2015,17,11:10
18疤痕灸配合针刺对咳嗽变异性哮喘患者LT和IgE水平的影响显示文摘目的:观察疤痕灸配合针刺治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效及对LT和IgE水平的影响。方法:将135例符合纳入标准的咳嗽变异性哮喘患者,随机分为3组,每组45例,针刺组给予针刺治疗,疤痕灸组给予疤痕灸治疗,治疗组给予疤痕灸配合针刺治疗,在治疗1个疗程进行相关疗效评定。结果:针刺组临床治愈率为22.22%,总有效率为84.44%;疤痕灸组临床治愈率为28.88%,总有效率为82.22%;治疗组临床治愈率55.56%,总有效率为97.78%;治疗组明显优于针刺组和疤痕灸组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在症状缓解时间和消失时间优于针刺组和疤痕灸组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在肺功能指标上,治疗组明显优于针刺组合疤痕灸组,差异有统计学意义(P<0.05)。在降低LT和IgE水平上,治疗组优于针刺组和疤痕灸组(P<0.05)。治疗组比针刺组和疤痕灸组更能有效的降低嗽变异性哮喘复发率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疤痕灸配合针刺能咳嗽变异性哮喘的临床疗效,减轻症状缓解及消失的时间,更有效的恢复肺功能的指标,降低LT和IgE水平,减轻咳嗽变异哮喘患者的复发率。郑苏 罗强 吴珍 彭力 解龙川 2014中华中医药学刊2014,32,1:10
19苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘78例显示文摘目的:观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将78例患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次;治疗组在对照组的基础上联合给予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,2周为1个疗程。结果:对照组总有效率为71.8%,治疗组总有效率为92.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后两组患者的慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状均有所改善,以治疗组的改善尤为明显(P<0.05);两组患者治疗前后的证候积分均有所下降,以治疗组的下降程度较为突出(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状,是治疗咳嗽变异性哮喘的有效可行的治疗方案。王子江 2014河南中医2014,34,10:10
20高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察显示文摘目的 探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 将本院2012年3月-2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果 治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P〈0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P〈0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P〈0.05);两组均未见明显不良反应。结论 高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。李海俊 2015中国当代医药2015,22,18:9
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