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| 1 | 日本血吸虫铁蛋白基因的克隆、表达及其免疫诊断的研究显示文摘目的 :构建、表达、纯化日本血吸虫铁蛋白基因的原核表达重组蛋白 ,并初步观察其免疫诊断价值。方法 :将日本血吸虫铁蛋白基因亚克隆于pGMC载体 ,转化重组体到大肠杆菌E .coli 2 5 6 6进行表达 ;采用电泳层析法分离纯化日本血吸虫铁蛋白 ;用SDS PAGE和Westernblot鉴定表达纯化产物 ;用Dot ELISA分别检测了血吸虫病人及正常人的血清。结果 :重组的日本血吸虫铁蛋白以GMC(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 ) 日本血吸虫铁蛋白融合蛋白的形式在细菌中得到高效表达 ,分子量为 4 0kD ,能被日本血吸虫感染兔血清识别。用重组铁蛋白检测 30例日本血吸虫病人血清和 30例正常人血清 ,阳性率和假阳性率分别为 93 3%和 3 3%。结论 :成功地表达纯化日本血吸虫重组铁蛋白 ,且该蛋白具有一定的免疫诊断价值。 | 王敏 易新元 曾宪芳 袁仕善 李先平 | 2004 | 中国免疫学杂志2004，20，10： | 2 |
| 2 | 重组日本血吸虫副肌球蛋白诱导小鼠保护力的研究显示文摘目的 用重组日本血吸虫副肌球蛋白 (r Sj97)免疫小鼠 ,观察保护效果。方法 小鼠随机分为 3组 ,免疫组在 0、2、15周 ,皮下注射 r Sj97加佐剂 Quil A ,同一时间佐剂对照组和空白对照组注射等量 Quil A和缓冲液 A,第 3次免疫后 2周 ,每鼠经腹部贴片攻击感染 5 0条尾蚴 ,感染后 45 d剖杀小鼠 ,观察其减虫和减卵效果。结果 与缓冲液和 Quil A对照组相比 ,r Sj97+Quil A免疫组的减虫率分别为 44 .1% (P<0 .0 1)和 17.8% (P<0 .0 5 ) ,每克肝组织虫卵数 (L EPG)减少率分别为76 .5 % (P<0 .0 1)和 16 .9% (P<0 .0 5 ) ,每雌肝组织虫卵数 (L EPF)减少率分别为 6 2 .2 % (P<0 .0 1)和 6 .1% (P<0 .0 5 )。结论 r Sj97加佐剂 Quil | 蔡春 周金春 张顺科 曾庆仁 曾宪芳 易新元 | 2001 | 中国血吸虫病防治杂志2001，13，4： | 1 |
| 3 | 日本血吸虫Sj97疫苗研究进展显示文摘日本血吸虫疫苗研制已作为我国防治该病的重要组成部分。副肌球蛋白是WHO提出的血吸虫疫苗较为理想的候选抗原之一,已用于日本血吸虫疫苗的研究。本文主要对日本血吸虫副肌球蛋白的概况、重组蛋白疫苗和DNA疫苗研究进展进行综述。 | 王敏 李文桂 | 2010 | 中国病原生物学杂志2010，5，3： | 0 |
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