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| 1 | Specific targeting of angiogenesis in lung cancer with RGD-conjugated ultrasmall superparamagnetic iron oxide particles using a 4.7T magnetic resonance scanner显示文摘 | LIU Can LIU Dong-bo LONG Guo-xian WANG Jun-feng MEI Qi HU Guang-yuan QIU Hong HU Guo-qing | 2013 | Chinese Medical Journal2013，，12： | 5 |
| 2 | 131I标记抗表皮生长因子受体抗体靶向性纳米载体治疗胶质母细胞瘤的可行性实验研究显示文摘目的构建131I标记抗表皮生长因子受体抗体(antiEGFR)靶向性的纳米载体,探讨其在细胞水平和动物体内用于胶质瘤治疗的可行性。方法制备放射性碘(131I)标记的antiEGFR靶向性的纳米载体牛血清白蛋白聚己内酯复合物131I-antiEGFR-BSA-PCL。用共聚焦显微镜观察纳米载体能够与肿瘤细胞结合情况,用MTT法检测纳米载体的细胞毒性作用,摄碘率实验检测肿瘤细胞对放射性纳米载体的摄取。制备裸鼠种植瘤模型,通过瘤体内注射给药,观察裸鼠种植瘤的体积变化,通过SPECT显像观察药物在裸鼠体内的停留情况,并分析纳米载体在裸鼠体内的分布情况。结果成功地制备了BSA.PCL及antiEGFR-BSA-PCL纳米载体。与BSA-PCL相比,antiEGFR-BSA-PCL更容易与肿瘤细胞结合。当放射性纳米载体的放射性活度达到0.925MBq时,U251和U87细胞的生长抑制率131I-antiEGFR-BSA-PCL组均高于131I-BSA-PCL组(t=2.517、2.821,P〈0.05),且均高于同组其他剂量(U251:t=2.148、2.693,P〈0.05;U87:t=2.436、2.615,P〈0.05)。裸鼠体内实验发现两种纳米载体瘤体内注射后均经过肝脏代谢。131I-antiEGFR-BSA-PCL组荷瘤裸鼠的种植瘤体积较131I-BSA-PCL组缩小更多(t=4.115,P〈0.05)。结论131I-antiEGFR-BSA-PCL在体内外实验中均能够抑制胶质瘤生长,为胶质瘤的治疗和预后评估提供了一种新方法。 | 李承霞 李玮 张富海 贾强 李宁 常津 季艳会 谭建 | 2016 | 中华放射医学与防护杂志2016，36，3： | 3 |
| 3 | 超小超顺磁性氧化铁粒子的靶向磁共振显影剂研究进展显示文摘超小超顺磁性氧化铁粒子(Ultrasmall superparamagnetic iron oxid,USPIO)作为MRI阴性显影剂因其较高的空间分辨率及低毒性近年来已逐渐投入临床使用。结合迅猛发展的分子影像学、高分子聚合物技术,各种肿瘤靶向MRI显影剂受到广泛且深入的研究;USPIO结合不同肿瘤特异性的受体在肿瘤的早期诊断及疗效预测、肿瘤干细胞示踪等方面相比传统的钆螯合物MRI显影剂表现出巨大的潜力及优势。 | 胡立江 管文贤 | 2013 | 中国肿瘤临床2013，40，7： | 3 |
| 4 | 131 I标记靶向EGFR免疫纳米脂质体抑制肿瘤细胞生长的实验研究显示文摘目的:制备131 I标记的、抗西妥昔单克隆抗体( C225)修饰的免疫纳米脂质体131 I-C225-BSA-PCL,探讨其体外抑制EGFR过表达肿瘤细胞生长的作用。方法分别构建EGFR靶向性和非靶向性纳米脂质体C225-BSA-PCL和BSA-PCL,并行透射电镜和动态光散射分析;使用流式细胞仪和激光扫描共聚焦显微镜观察上述纳米脂质体在EGFR过表达肿瘤细胞中的靶向性结合及内吞情况。用氯胺T直接标记法对纳米脂质体进行131 I标记,MTT法检测131 I标记纳米脂质体的细胞杀伤活性,并观察其细胞摄取及胞内存留情况。采用独立样本t检验对数据进行分析。结果成功构建EGFR靶向性和非靶向性纳米脂质体C225-BSA-PCL和BSA-PCL,其有效直径约为130~180 nm。流式细胞仪检测和共聚焦显微镜观察结果均显示C225-BSA-PCL能被EGFR过表达的肿瘤细胞摄取,而BSA-PCL的摄取相对较弱。 MTT检测结果显示,靶向性核素纳米脂质体131 I-C225-BSA-PCL较非靶向性的131 I-BSA-PCL具有更强的细胞杀伤效果,IC50值分别为0.03~1.32和0.25~12.19。细胞摄碘实验结果显示,131 I-C225-BSA-PCL能被细胞快速摄取,并于4 h达摄取峰值,其细胞摄取明显高于131 I-BSA-PCL( t=3.03~16.86,均P<0.05)。结论 EGFR靶向性纳米脂质体C225-BSA-PCL较BSA-PCL具有更强的与EGFR过表达肿瘤细胞结合并被其摄取的能力。131 I-C225-BSA-PCL可在EGFR过表达的肿瘤细胞中存留较长时间并表现出明显的靶向性杀伤效果,能有效抑制肿瘤细胞的生长。 | 李玮 刘中云 李承霞 谭建 常津 李宁 季艳会 | 2015 | 中华核医学与分子影像杂志2015，35，6： | 2 |
| 5 | 抗肿瘤多肽GE11及其应用研究进展显示文摘自肿瘤靶向治疗成为手术、化疗和放疗等方法外的又一新的抗癌策略,国内外出现了多种靶向药物。较EGFR-TKI、单克隆抗体,多肽具有对靶蛋白亲和性高、分子量小、免疫原性低、易于合成和修饰等优点,其中,小分子多肽GE11的应用最为广泛。GE11可以特异性结合并作用于高表达EGFR的肿瘤组织,与肿瘤生长转移相关的信号转导分子相互作用,从而达到显像或者治疗目的。全文就抗肿瘤多肽GE11的作用机制、合成方法、临床科研中的应用进展等进行概述。 | 谭祖稳 吴梦雪 黄鑫 段东 | 2019 | 肿瘤学杂志2019，25，10： | 0 |
| 6 | 超敏明胶酶靶向超小超顺氧化铁纳米粒子的合成及其检测胃癌的实验研究显示文摘目的合成明胶酶靶向的超小超顺氧化铁纳米粒子,探讨其作为磁共振成像(MRI)特异性显影剂用于检测胃癌的效果。方法两性共聚物聚乙二醇(PEG)-聚己内酯(PCL)中间被插入了1个6个氨基酸肽段(PVGLIG),该肽段可以被肿瘤组织局部高浓度的明胶酶Ⅳ(MMP2/MMP9)所降解。该共聚物(PEG-Pep-PCL)通过纳米沉淀法负载超小超顺氧化铁纳米粒子(USPIO),最后形成PEG-Pep-PCL-USPIOs。通过调节PCL的长度,使PEG-Pep-PCL-USPIOs粒子直径控制在95 nm左右,使其可以更好地利用肿瘤组织的渗透增强滞留效应(EPR)。结果体外摄取实验证明胃癌肿瘤细胞对PEG-Pep-PCL-USPIOs的摄取明显大于对照组的PEG-PCL-USPIOs和常规纳米氧化铁粒子Resovist(P<0.01)。体内试验中,相同铁剂量的PEG-Pep-PCL-USPIOs、PEG-PCL-USPIOs和Resovist通过尾静脉注射于皮下负载胃癌细胞株SGC-7901的裸鼠,经7.0T的小动物核磁检测,PEG-Pep-PCL-USPIOs的T2-WI信号衰减程度明显大于PEG-PCL-USPIOs组和Resovist组(P<0.01),肿瘤组织的病理切片检测亦证实上述结果。结论 PEG-Pep-PCL-USPIOs具有作为胃癌早期检测的MRI特异性显影剂的潜力。 | 胡立江 丁杰 王萌 汪灏 刘宝瑞 管文贤 | 2014 | 广西医学2014，36，11： | 0 |
| 7 | 靶向纳米造影剂C225-USPIO标记裸鼠鼻咽癌移植瘤MR成像研究显示文摘目的:制备针对EGFR的靶向纳米造影剂C225-USPIO,并检测其标记裸鼠鼻咽癌移植瘤MR成像(MRI)能力。方法:将西妥昔单抗(C225)与USPIO结合成C225-USPIO;检测造影剂粒径;选择EGFR高表达的鼻咽癌SUNE1 5-8F细胞株,接种于12只裸鼠的大腿腹侧皮下,待瘤直径增长至5mm时,随机分实验组和对照组各6只,将C225-USPIO或USPIO通过鼠尾静脉注射,于注射后0、8、24、72 h经磁共振成像仪行T2WI扫描;检测肿瘤组织内造影剂分布。结果:C225-USPIO粒径约45~50 nm;MRI示实验组8 h T2值较0 h略降低(P>0.05),24 h显著降低(P<0.05),72 h无明显改变(P>0.05)。对照组8~72 h各时间点T2值与0 h相比无明显改变(P>0.05);注射造影剂72 h后肿瘤组织未见明显铁颗粒。结论:C225-USPIO颗粒可通过毛细血管,并能运用于体内磁共振分子成像,可以降低裸鼠移植瘤磁共振T2信号强度,具有一定的特异性和靶向性。 | 钱莹 龙国贤 刘东伯 胡国清 | 2012 | 中国肿瘤临床2012，29，24： | 0 |
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