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| 1 | 双抗体夹心ABC-ELISA检测弓形虫循环抗原方法的建立显示文摘为检测弓形虫循环抗原,以实现弓形虫急性感染的早期诊断,本研究建立了基于ABC(avidin biotin-peroxidase complex)放大系统的双抗体夹心ELISA方法。通过制备弓形虫排泄分泌抗原(ESA)并免疫动物,经3种抗原的筛选以获得抗循环抗原(CAg)的单抗,以方阵滴定法确定最佳多抗包被浓度和单抗工作浓度,利用夹心法和ABC放大系统建立检测弓形虫循环抗原的夹心ABC-ELISA方法,用该方法对人工感染犬血清和其他阳性血清样本进行检测以确定该方法的检出时间和准确性,并应用于临床样品的检测。结果:获得了3株针对不同抗原表位的单克隆抗体,并对CAg有较高特异性。双抗体夹心ABC-ELISA反应条件:兔多抗包被浓度为3.7μg/mL,生物素标记3A5、3E5和10F5-3单抗在混合工作液中的浓度分别为0.1、0.13和0.12μg/mL。该ELISA方法对ESA最低检测限为11.9 ng/mL,并与隐孢子虫早期感染牛血清、血吸虫尾蚴早期感染牛血清、艾美耳球虫早期感染鸡血清、犬瘟热急性感染早期血清、犬细小病毒急性感染血清无交叉反应。用该ELISA方法检测人工感染的犬,于感染后2 d血清即显示阳性,该方法能明显区分标准阳性血清和阴性血清。用该方法检测68份猪临床血样(其中包括2份标准阳性血清),检测结果与Nest-PCR结果一致。表明该双抗体夹心ABC-ELISA方法特异性强、敏感性高,可用于弓形虫急性感染的早期或活动期的诊断。 | 宫枫举 蒋蔚 陈永军 薛俊欣 王民燕 孙卫东 王权 | 2017 | 畜牧与兽医2017，49，1： | 7 |
| 2 | 弓形虫病的若干术语释义及实验室诊断的解读与处置策略显示文摘免疫力正常的个体获得性弓形虫感染常无明显临床表现而呈慢性感染。隐性感染活化引起的弓形虫病是包括艾滋病等免疫功能受损患者常见的甚至致死性的并发感染疾病。孕妇的急性弓形虫感染可导致严重的不良妊娠结局。本文针对我国行业标准《弓形虫病的诊断》(WST 486-2015)的若干术语概念以及实验室检测指标判读的困惑进行试解析,并介绍了国外孕妇弓形虫感染的实验室检测以及处置方案,旨在为我国弓形虫病防治提供参考。 | 沈继龙 | 2017 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2017，35，4： | 5 |
| 3 | 弓形虫ChineseⅠ型虫株试验感染仔猪组织病理学观察及虫体动态分布显示文摘为研究弓形虫ChineseⅠ型虫株感染仔猪的组织病理变化及虫体动态分布,本研究将YZ-1株速殖子通过静脉注射的方法感染仔猪,于感染后第10、25、50、80天,采集不同组织脏器,制作组织病理切片观察病理变化,并提取各组织器官的基因组DNA分别进行弓形虫529 bp重复序列及B1基因的PCR检测。结果显示,弓形虫急性感染可引起仔猪发病和死亡,病变主要发生在肺脏、肝脏、脾脏和淋巴结等组织,慢性感染病变则主要表现在脑和肺脏;弓形虫感染后第10天,感染仔猪21个主要组织脏器均能检测到弓形虫特异性基因,随着感染时间的延长,虫体分布的组织数量逐渐减少,其中脑、肺脏和肾脏持续时间最长,显示为弓形虫最主要的靶器官,至感染后第80天,所有组织脏器均未再检测到弓形虫特异性基因。研究结果揭示了弓形虫ChineseⅠ型株诱导仔猪的组织病理学特征及虫体动态分布,为猪弓形虫病的临床病理和分子诊断提供了理论依据。 | 候照峰 王乐乐 赵振兴 朱世范 苏丁泽阳 蔡为民 刘丹丹 许金俊 潘志明 陶建平 | 2021 | 中国兽医科学2021，51，12： | 2 |
| 4 | 三种免疫调节剂增强弓形虫重组ROP2疫苗保护效应的研究显示文摘目的观察弗氏佐剂(Freund’s Adjuvant,FA)、匹多莫德(Pidotimod,PT)和西咪替丁(Cimetidine,CIM)等3种免疫调节剂增强重组弓形虫棒状体蛋白2(rROP2)疫苗的免疫保护效应。方法将100只BALB/c小鼠随机分为PBS对照组、重组rROP2疫苗组、FA-rROP2疫苗组、PT-rROP2疫苗组和CIM-rROP2疫苗组等5组;FA、PT和CIM分别与rROP2抗原混合皮下注射免疫,检测小鼠细胞免疫和体液免疫指标,并观察弓形虫RH株攻击感染后的生存时间。结果 FA-rROP2组、CIM-rROP2组小鼠血清IFN-γ、特异性IgG、脾细胞增殖活性及外周血CD4+/CD8+比值均显著高于rROP2蛋白组(P<0.05);PT对外周血CD4+/CD8+比值无明显影响,但显著增加了IFN-γ的水平及脾细胞增殖活性。小鼠攻击试验表明,FA-rROP2组、PT-rROP2组以及CIM-rROP2组小鼠存活时间显著长于rROP2组和PBS对照组组;rROP2蛋白组各项指标均显著高于PBS组(P<0.05)。结论 FA、PT和CIM可增强rROP2蛋白抗原诱导的细胞免疫和体液免疫反应,都能延长攻击感染小鼠的生存时间,具有增强rROP2蛋白疫苗保护效应的功能。其中CIM的佐剂样免疫促进作用接近于FA,但副作用显著低于后者,具有临床实用的潜在价值。 | 陈兴智 杨小迪 杨雯 陈勇 刘丽丽 沈继龙 孙新 | 2013 | 中国人兽共患病学报2013，29，6： | 2 |
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