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| 1 | 槲皮素对大鼠肝细胞谷胱甘肽水平及其相关代谢酶活性的影响显示文摘目的研究槲皮素对大鼠肝细胞谷胱甘肽水平及其相关代谢酶活性的影响方法不同浓度槲皮素干预大鼠肝细胞后,采用MTT法检测细胞活力;使用流式细胞仪检测细胞凋亡率;采用试剂盒检测细胞培养液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,以及大鼠肝细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)和γ-谷氨酰基半胱氨酸连接酶(γ-GCL)活性;高效液相色谱法测定大鼠肝细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量结果与对照组相比,30μmol/L以上剂量的槲皮素干预组细胞活性显著降低,凋亡率无明显变化。20μmol/L槲皮素干预大鼠肝细胞24h后,细胞GSH含量、GST和γ-GCL活性显著升高,GSH-Px活性显著降低。结论适宜浓度的槲皮素能够提高GST活性,并能通过提高γ-GCL活性促进大鼠肝细胞GSH生成,从而提高谷胱甘肽抗氧化系统的抗氧化能力。 | 冯建 高蔚娜 韦京豫 蒲玲玲 郭长江 赵长峰 | 2016 | 营养学报2016，38，2： | 6 |
| 2 | 谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与宫颈癌的研究进展显示文摘谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)是广泛分布于各种生物体内的一组多功能同工酶,具有清除体内自由基和超氧阴离子、防癌、抗氧化等作用。作为一种重要的Ⅱ相代谢酶,GSTs在人体的分布具有基因多态性,这种现象会导致编码酶的活性消失或降低,进而影响药物治疗效果。GSTs的基因多态性与多种妇科恶性肿瘤风险相关。本文主要对GSTs基因多态性与宫颈癌关系方面的研究进展进行综述。 | 王静 王涛 朱莉莉 卜晓波 | 2017 | 中国实用医药2017，12，4： | 5 |
| 3 | 玉米全基因组谷胱苷肽-S-转移酶基因家族的分析显示文摘谷胱苷肽转移酶(glutathione-S-transferase,GST)是植物生长发育过程中一类多功能酶,在植物的初级代谢和次级代谢以及调控植物的逆境胁迫和细胞信号转导等过程中具有重要作用。根据GST蛋白序列构建的隐马尔可夫模型(hidden markov model,HMM),鉴定玉米全基因组GST基因,并对GST基因数量、类型、染色体定位和进化关系进行分析。结果表明,玉米全基因组中共含有37个GST基因,在10条染色体上呈非随机分布,具有U型、F型和Z型3个亚族。与水稻比较,玉米未发现T亚族。该研究结果对深入了解GST基因家族的分子进化以及GST基因的克隆和功能验证提供了重要参考依据。 | 李晓玉 江海波 江海洋 朱苏文 | 2013 | 安徽农业大学学报2013，40，3： | 4 |
| 4 | 肺癌获得性多药耐药机制的研究进展显示文摘肺癌对人类健康的危害日益严重,从20世纪中叶开始,其发病率和病死率在全球范围内迅速增长,而患者的5年生存率却徘徊在10%左右。化疗是肺癌综合治疗的重要手段之一,然而近年来,多药耐药的不断出现严重限制了肺癌化疗效果的提高。多药耐药机制的研究有望为逆转耐药提供全新的思路。 | 梁丽峰 戢福云 马李杰 赵诣林 陈向军 金发光 | 2014 | 国际呼吸杂志2014，34，14： | 4 |
| 5 | 抗氧化系统在宫颈癌中的研究进展显示文摘宫颈癌是妇科最常见的恶性肿瘤,也是危害女性生命的主要恶性肿瘤。近年来,关于抗氧化系统的研究证实,抗氧化系统的缺陷是与宫颈癌密切相关的致病因素。抗氧化剂的不足导致过多的活性氧产生,损伤了宫颈细胞。人类乳头瘤状病毒(HPV)感染是宫颈癌的主要致病因素,而流行病学研究显示,包括氧化应激和抗氧化剂缺陷在内的一些辅助因素可能促使HPV感染患者最终发展为宫颈癌。由于抗氧化治疗具有不良反应小、安全等特点,因此其抗肿瘤的作用日益受到人们的关注。最近,抗氧化治疗在宫颈癌治疗方面的研究上取得了很大的成效。阐述了抗氧化系统的缺陷与宫颈癌发生发展的关系,也回顾了宫颈癌抗氧化治疗的研究基础和最新的临床研究。 | 彭莹 原继荣 | 2016 | 中国医师进修杂志2016，39，3： | 1 |
| 6 | 鸡GSTA2基因5′UTR区域变异及其与重要经济性状关联性显示文摘试验旨在分析GSTA2基因的SNPs和杏花鸡与隐性白洛克鸡F2群体的肉质、生长和屠体性状的相关性。试验采用Sanger测序从359个杏花鸡与隐性白洛克鸡F2群体的基因组序列中筛选到4个GSTA2基因的SNPs,均位于5′UTR区域。利用SPSS 22.0软件对4个SNPs与杏花鸡和隐性白洛克鸡F2群体的经济性状进行了关联分析。结果显示:4个SNPs与杏花鸡和隐性白洛克鸡F2群体的体重、胫长、肤色等性状显著相关。对4个SNPs进行单倍型分析发现SNP1、SNP3、SNP4组成的单倍型AGAGTT与鸡的翅重有显著相关性,SNP2、SNP4组成的单倍型GGTT与鸡的胫长有显著相关性。结果表明GSTA2基因的SNPs显著影响鸡的经济性状,可以作为鸡经济性状选育的候选分子标记。 | 李王钰 任团辉 林武坚 张梓豪 梁佳莹 莫国东 张细权 | 2021 | 中国家禽2021，43，4： | 1 |
| 7 | 鲤GST基因超家族的识别及进化研究显示文摘谷胱甘肽转移酶(Clutathion S-transferases,GSTs)是生物体内的一类同工酶,其主要功能是催化有害物质的亲电子团与还原型谷胱甘肽的巯基耦联,从而达到分解有害物质的目的。由于鲤经历了多次基因组复制,其体内GST基因数目发生了变化。本文在NCBI下载了小鼠(Mus musculus)、人(Homo sapiens)、斑马鱼(Danio rerio)、鲢鱼(Hypophthalmichthys molitrix)、鲫鱼(Carassius auratus)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)和尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)的GST基因序列,使用MEGA6软件构建系统发育树,并对鲤GST基因进行命名。结果表明GST基因家族在进化上具有一定的保守性。物种聚类越近,亲缘关系越近,GST基因的相似度越高。鲤部分GST基因数目是斑马鱼的两倍,证实鲤在进化过程中比斑马鱼多一轮全基因组复制,但一些GST基因数目与斑马鱼相同甚至更少,说明存在部分基因丢失的现象。本文为鲤的基因进化研究提供了一定的借鉴,对鲤优良品种选育具有一定的参考价值。 | 吕红皂 胡宇 张江凡 | 2018 | 河南水产2018，，4： | 0 |
| 8 | 重组GSTA3蛋白对福美双诱导的肉鸡TD中抗凋亡基因BAG-3表达的影响显示文摘【目的】肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)是肉鸡常见的一种骨骼性疾病,研究重组GSTA3蛋白对福美双诱导的TD肉鸡软骨细胞中抗凋亡基因BAG-3表达的影响,为治疗TD提供新的思路和方法。【方法】将120羽1周龄肉雏鸡随机分为6组(编号为A、B、C、D、E、F组)。A、B、C组为基础日粮对照组,D、E、F组为添加福美双日粮诱导TD组。试验饲喂福美双2 d诱发TD,在添加福美双第1、3、5、7天,腿部肌肉注射重组鸡GSTA3蛋白和磷酸盐缓冲液,A组与D组注射(100μg·kg^-1)磷酸盐缓冲液;B组与E组注射低剂量(100μg·kg^-1)GSTA3;C组与F组注射高剂量(200μg·kg^-1)GSTA3。试验历时23 d。添加福美双后1、2、4、6、10和15 d采集胫骨生长板。通过Real-time qPCR检测BAG-3基因的mRNA水平,利用免疫组化来检测BAG-3蛋白表达水平。【结果】Real-time qPCR结果显示,TD损伤修复期内,相比较于基础日粮对照组,福美双对照组肉鸡胫骨生长板中BAG-3 mRNA的表达水平基本都显著上调(P<0.05);相比较于福美双对照组,E和F组在第2、4、10、15天都有显著差异,且在第10和15天显著低于福美双对照组(P<0.05),表明与D组相比恢复较快。免疫组化结果表明BAG-3蛋白在肉鸡胫骨软骨细胞的增殖区和前肥大区无表达,只在肥大区细胞质中表达;福美双组与空白对照组相比,BAG-3蛋白表达增加;福美双高低剂量组与未注射蛋白的福美双组相比,重组GSTA3增加了肥大区的蛋白表达水平(第10和15天)。【结论】在福美双诱导肉鸡发生TD的过程中,GSTA3重组蛋白能够通过调控BAG-3表达参与凋亡途径,抑制细胞凋亡。在TD损伤修复期,注射GSTA3后使抗凋亡基因BAG-3蛋白表达增强,从而可参与细胞凋亡来缓解TD损伤,使得肉鸡TD生长板功能较快地恢复正常。 | 李桢 杨世雄 牛胜 张宁 李欣 张阳阳 贾云飞 田志雄 宁官保 张鼎 田文霞 | 2020 | 中国农业科学2020，53，9： | 0 |
| 9 | 细粒棘球蚴GST-mu2基因的克隆、表达及重组蛋白反应原性研究显示文摘为了研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)谷胱甘肽S-转移酶mu 2(GST-mu 2)蛋白的反应原性,根据GenBank中Eg GST-mu2基因cDNA序列设计特异性引物,以Eg头节总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体,测序验证后,将GST-mu2基因亚克隆至表达载体pET-28a中,构建pET-GST-mu2原核表达载体,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对表达蛋白进行反应原性分析。结果表明,GST-mu2cDNA全长660个核苷酸,编码219个氨基酸,该多肽含有2个N端酰基化位点,2个PKC磷酸化位点,3个CKⅡ磷酸化位点,1个TYR磷酸化位点,抗原表位区集中在28~70、147~219位;SDS-PAGE可以检测到32kDa的蛋白特异性条带;Western blot分析显示,表达的pET-GST-mu2重组蛋白能与Eg阳性血清发生特异性反应,具有较强的反应原性,为进一步利用GST-mu2蛋白作为Eg感染诊断的候选抗原奠定了基础。 | 陈英 乔军 孟庆玲 钟文强 刘田莉 贡莎莎 才学鹏 | 2018 | 家畜生态学报2018，39，1： | 0 |
| 10 | 米象GST基因的表达及其对磷化氢的应答显示文摘分析米象代谢解毒相关基因谷胱甘肽硫转移酶(GST)的表达,获得米象基因遗传信息,进而从本质上全面揭示米象的磷化氢抗性。米象敏感品系经磷化氢不同浓度熏蒸和不同时间熏蒸处理,2个基因经LC_(30)浓度磷化氢熏蒸的相对表达量显著高于其他2个浓度;4个GSTs基因经LC_(50)浓度磷化氢熏蒸的相对表达量显著高于对照组和LC_(30)、LC_(10)处理组;3个基因相对表达量均显著低于对照组。7个GSTs基因随着熏蒸时间的增加,相对表达量逐渐升高。米象GSTs基因在不同发育阶段的相对表达模式中,SoGSTd1基因在四龄幼虫阶段的相对表达量最高;SoGSTe1基因在成虫阶段的相对表达量最高;SoGSTe2和SoGSTe5基因在四龄幼虫阶段的相对表达量最大,SoGSTe6基的相对表达量在三龄幼虫阶段最大。米象13个GSTs基因在不同组织部位的相对表达模式中。米象13个GSTs基因中的11个在中肠、脂肪体或马氏管中的相对表达量均显著高于头部和表皮中的表达量。 | 叶侃 胡飞 魏兆军 | 2019 | 安徽农业科学2019，47，8： | 0 |
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