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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	药物诱导的自身免疫性肝炎的研究进展显示文摘药物诱导的自身免疫性肝炎是由药物触发自身免疫系统导致的肝损伤,约占药物性肝损伤的6%~22%。目前,药物诱导的自身免疫性肝炎的发病机制尚未完全阐明,亦无特异性的诊断标准,临床诊断困难。重点介绍药物诱导的自身免疫性肝炎的发病情况、危险因素、发病机制、临床特征等方面的研究进展,以增强临床医生对这一特殊类型肝损伤的认识,提高对药物诱导的自身免疫性肝炎的诊断及治疗水平。	高晓琴赵永勋任茜周永宁	2017	临床肝胆病杂志2017，33，11：	12
	2	自身免疫性肝病相关自身抗体检测及应用进展显示文摘自身免疫性肝病(AILD)是一组病因不明、免疫介导的肝脏损伤,血清中常会出现特异性的自身抗体。主要包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC)及以上两种或三种肝病的重叠综合征(OS)。本文就自身免疫性肝病相关自身抗体免疫学指标检测及应用进展进行简要介绍。	谢璟谭为徐荣黄韬	2016	实验与检验医学2016，34，3：	8
	3	原发性胆汁性肝硬化25例临床分析显示文摘目的了解原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者临床特点,以提高对PBC的诊断与治疗水平。方法对25例PBC患者的一般资料、确诊时间、临床症状和体征、生化指标、免疫指标及肝组织病理特征进行回顾性分析。结果本组25例(男3例,女22例)患者,平均(53.4±14.5)岁;确诊平均时间36.7个月,最长98个月;临床表现:黄疸19例,乏力18例,脾肿大16例,脾功能亢进14例,纳差13例,皮肤瘙痒10例,腹水8例,肝肿大6例,肝区疼痛5例,上消化道出血5例,已发展到肝硬化20例;伴有干燥综合征2例、甲状腺功能减退3例;血清碱性磷酸酶明显升高23例,谷氨酰转肽酶明显升高20例,血清胆汁酸升高15例,血清胆固醇升高12例,24例抗线粒体抗体AMA或AMAM2阳性,9例抗核抗体ANA阳性,3例抗SSA/SSB阳性,5例肝脏病理检查示2例Ⅱ期,1例Ⅲ期,3例Ⅳ期。结论 PBC多见于中年女性,主要表现为黄疸、乏力、脾大、脾功能亢进、食欲差、皮肤瘙痒,ALP、GGT水平显著升高,抗线粒体抗体阳性是诊断PBC最重要指标,AMA阴性临床高度怀疑PBC做肝脏病理检查以免误诊、漏诊,大多已进展到肝硬化期才确诊。	杨建军	2013	当代医学2013，19，33：	2
	4	药物诱导的自身免疫性肝炎3例报告显示文摘由药物触发的自身免疫反应引起的肝细胞损伤,称之为药物诱发的自身免疫性肝炎(drug-induced autoimmune hepatitis, DAIH)。近几年来药物性肝损害的患者越来越多,由药物性肝损害发展为DAIH的患者也逐年增加,然而由于其发病率低,临床特征不典型,容易被忽视,且易与普通药物性肝损害混淆。本文报道3例药物诱发的自身免疫性肝炎。	炉军	2014	临床肝胆病杂志2014，30，5：	1
	5	自身免疫性肝病的诊断进展显示文摘自身免疫性肝病是指由于机体免疫系统攻击自体肝组织引起的的肝组织损伤和肝功能异常的一组以血清中出现相关自身抗体和免疫球蛋白,并由此引起肝脏病理损害为主要表现的非传染性肝病[1]。发病机制可能与自身因素、遗传因素有关。近年来,由于相关临床经验的累积、实验室诊断技术的发展以及肝活检的普及,使得我国对自身免疫性肝病的发病机制和主要症状的认识不断提高,对疾病检出率明显提高。而国际自身免疫肝病组织自上世纪90年代至今,先后发布了三份关于自身免疫性肝病的诊断标准,而最新发布于2008年的简化诊断标准仍需通过更多的临床病例实践验证。	周连卉	2013	黑龙江医药2013，26，6：	1

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