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| 1 | SIAH2与MMP2在非小细胞肺癌中的表达及其意义显示文摘目的:研究SIAH2与金属基质蛋白酶2(MMP2)在人非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,并分析其与肺癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测120例NSCLC石蜡包埋组织中SIAH2与MMP2蛋白的表达情况,分析其表达与临床病理因素之间的相关性。采用脂质体介导法将SIAH2干扰片段SIAH2 siRNA转染入肺癌细胞系A549和SK-MES-1后,利用RT-PCR和Western blot法检测SIAH2与MMP2在mRNA和蛋白水平的表达情况。干扰SIAH2表达后,应用MTT法、Transwell法检测SIAH2对肺癌细胞增殖和侵袭的影响。结果:SIAH2与MMP2在NSCLC中高表达,其高表达与肺癌高TNM分期(P=0.019,P=0.020)、低分化(P=0.024,P=0.011)和淋巴结转移(P=0.032,P=0.021)显著相关。SIAH2与MMP2在NSCLC中表达呈正相关(r=0.321,P<0.01),SIAH2与MMP2在肺癌细胞系中高表达。干扰SIAH2表达后,与未处理组及转染对照片段control siRNA组相比,SIAH2与MMP2的mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.05)表达均明显下降,细胞生长增殖能力[P<0.01(2~4 d);P<0.01(2~4 d)]减弱,细胞侵袭数目(17.61±4.34;20.12±5.43)(P<0.05)减少。结论:高表达SIAH2在NSCLC的恶性进程中起重要作用,MMP2可能参与了此恶性表型的形成过程。 | 杨志强 温媛媛 李略 | 2017 | 温州医科大学学报2017，47，3： | 6 |
| 2 | 靶向泛素连接酶SIAH2的shRNA对人肝癌细胞株HepG2细胞周期和凋亡的影响显示文摘目的:探讨shRNA介导的泛素连接酶SIAH2(seven in absentia homolog 2)基因表达抑制对人肝癌细胞株HepG2细胞周期和凋亡的影响。方法:用已构建的pGenesil-SIAH2重组质粒转染HepG2细胞,荧光显微镜下观察转染效率。采用RT-PCR和Western blotting技术检测重组质粒对SIAH2 mRNA和蛋白表达的影响,MTS比色法测定重组质粒转染对细胞体外增殖能力的影响,流式细胞术检测重组质粒转染后细胞周期和凋亡的变化。结果:与对照组相比,pGenesil-SIAH2能显著抑制SIAH2 mRNA和蛋白的表达水平;pGenesil-SIAH2转染组细胞增殖速度明显减慢;pGenesil-SIAH2组细胞明显阻滞于G1期,细胞凋亡率明显升高。结论:pGenesil-SIAH2能有效抑制HepG2增殖,使细胞周期阻滞在G1期,并诱导其早期凋亡。上述研究为以SIAH2为靶点的肝癌基因治疗提供实验依据。 | 肖海 贺兴波 黄才斌 刘瑶 | 2013 | 中国病理生理杂志2013，29，8： | 4 |
| 3 | SIAH2、HIF-1α和P21ras与恶性肿瘤关系的研究进展显示文摘恶性肿瘤的发生是一个多因素、多阶段的复杂过程,主要是由于细胞中的调控基因发生突变或损伤,导致信号传递系统功能异常[1].探索恶性肿瘤的发病机制,寻找特异性标志物、将它们作为恶性肿瘤治疗靶点,将会有助于提高恶性肿瘤的治疗效果.SIAH2蛋白作为一种E3泛素连接酶,能够识别多种底物蛋白,然后进一步促使底物蛋白发生泛素化降解.SIAH2蛋白通过这种方式在多种信号传导通路中发挥重要作用,目前研究指出SIAH2主要通过两条信号传导通路发挥作用,分别是SIAH2/PHD/HIF-1α通路和ras通路.本文对SIAH2、HIF-1α和ras在恶性肿瘤中的研究进展做一综述. | 刘彩双 张志勇 项薇薇 | 2014 | 临床和实验医学杂志2014，13，2： | 3 |
| 4 | SIAH2和HIF-1α蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义显示文摘目的:通过检测喉鳞状细胞癌组织、声带息肉、癌旁组织中SIAH2和HIF-1α蛋白的表达,为喉鳞状细胞癌发病机制提供理论依据,并为其早期诊断和治疗提供帮助。方法:收集喉鳞状细胞癌患者的石蜡包埋组织60例,同时收集声带息肉、癌旁石蜡包埋组织各30例,应用法免疫组织化学技术检测SIAH2和HIF-1α蛋白的表达水平。结果:SIAH2蛋白和HIF-1α蛋白在癌旁组织、声带息肉以及喉鳞状细胞癌中的阳性表达率分别为10%、33.3%、70%和3.3%、30.0%和66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);SIAH2蛋白和HIF-1α蛋白的表达与喉鳞状细胞癌患者的分化程度、有无淋巴结转移以及临床分期有关(P<0.05)。喉鳞状细胞癌中SIAH2和HIF-1α蛋白的表达呈正相关。结论:SIAH2和HIF-1α蛋白可能与喉鳞状细胞癌的发病有关,并对喉鳞状细胞癌的侵袭性生物学行为有促进作用,联合检测二者可为预测肿瘤的生物学行为以及患者的预后提供帮助。 | 刘彩双 刘卫云 党晓伟 秦博文 马秀芬 | 2016 | 河北医学2016，22，2： | 3 |
| 5 | PEG10表达与原发性肝癌预后相关性分析显示文摘目的检测PEG10在原发性肝癌(PHC)组织中表达的情况,探讨其与临床病理参数的关系及对肝癌预后的临床意义。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测58例PHC患者肝组织中PEG10的表达情况,并分析PEG10与PHC临床病理特征及预后的关系。结果 58份PHC标本中44份PEG10阳性,其中'+'16份、'++'13份和'+++'15份。平均随访时间为40.5 m,至随访结束时共有23例(39.7%)患者死亡;所有患者中位生存时间为31 m,PEG10表达为'-'、'+'、'++'、'+++'的中位生存时间分别为57、34、27和15 m,不同PEG10表达组间生存率差异有统计学意义(P=0.000);PEG10在女性、晚期病例、术前AFP>200 ng/mL、微血管侵犯、低分化肝癌患者肿瘤组织中表达更高(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤直径、病因无关(P>0.05);早期复发病例中PEG10阳性比例明显高于阴性(P<0.05),而晚期复发病例组间无明显差异(P>0.05)。PEG10预测PHC复发的诊断特异度77.5%,敏感度为38.9%,准确率为65.5%,多因素COX模型中AJCC分期、微血管侵犯、病因和PEG10表达是影响PHC预后的危险因素(P<0.05),其中PEG10阳性的HR达6.724。结论 PEG10对PHC预后具有很好的评估价值,但是其特异性高而敏感性不高,需要联合其他指标作出综合评价。 | 张海 胡亚华 朱艳莉 常城 李丹 余力群 | 2015 | 肝脏2015，20，8： | 2 |
| 6 | PEG10在人肺癌细胞系A549增殖及侵袭迁移过程中的作用显示文摘目的通过应用RNAi技术沉默肺癌细胞系A549中的PEG10基因,探讨PEG10在肺癌细胞系A549细胞增殖及侵袭迁移过程中的作用。方法 RPMI-1640培养肺癌A549细胞。瞬时转染及建立稳定转染shRNA PEG10细胞系;MTT及软琼脂克隆形成实验检测PEG10基因沉默对A549肺癌细胞增殖的影响;细胞划痕试验和Transwell小室方法观察PEG10基因沉默对A549肺癌细胞迁移能力的影响;逆转录RT-PCR、实时定量qRT-PCR及Western blot检测PEG10、β-catenin和其下游分子cmyc、MMPs、twist、E-cadherin、Vimentin表达水平的变化。结果 PEG10干扰效率达65%;转染后肺癌细胞划痕愈合速度变慢;穿过Transwell小室的细胞数减少;克隆形成数目也降低,同时检测到β-catenin及c-myc、MMPs、twist、Vimentin表达水平降低,E-cadherin表达水平升高。结论靶向封闭PEG10基因可下调Wnt/β-catenin信号通路的关键因子β-catenin的表达水平,降低肺癌A549细胞增殖、侵袭及迁移能力,部分逆转肺癌上皮间质转化。 | 任英杰 高延秋 杨威 | 2015 | 广东医学2015，36，18： | 1 |
| 7 | 父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体的制备和鉴定显示文摘目的获得印记基因父系表达基因10(PEG10)单克隆抗体(mAb),为进一步研究PEG10的功能以及肝癌的实验室诊断奠定基础。方法采用细胞融合技术,以PEG10抗原免疫BALB/c小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过多次阳性筛选和有限稀释,建立了抗人PEG10 mAb杂交瘤细胞株。采用间接ELISA和Southern biotech试剂盒对mAb的特性进行鉴定,采用Western blot法及免疫组织化学染色验证mAb与肝癌细胞内源性PEG10蛋白的结合。结果成功建立2株稳定分泌抗PEG10蛋白的mAb杂交瘤细胞株,分别命名为3E8和3F3,均属IgG1亚类,κ型,且无交叉反应。Western blot法及免疫组织化学实验证实,mAb 3E8均能特异性结合肝癌细胞内源性PEG10蛋白。结论成功制备了效价高、特异性好的PEG10 mAb,该抗体有可能用于肝癌的实验室诊断。 | 常林 杨瑞丽 陈红兵 曹雪 | 2013 | 细胞与分子免疫学杂志2013，29，11： | 1 |
| 8 | 沉默SIAH2基因抑制人肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤生长实验研究显示文摘目的本研究前期实验发现,靶向SIAH2的shRNA载体能显著抑制HepG2细胞SIAH2mRNA和蛋白的表达,并抑制细胞体外增殖。本研究从体内水平验证靶向SIAH2的干扰载体对人肝癌细胞HepG2细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法转染pGenesil-SIAH2的HepG2细胞作为实验组,命名为HepG2-SIAH2;转染空载体pGenesil-1的HepG2细胞作为阴性对照组,命名为HepG2-neo;未转染任何质粒的HepG2细胞作为空白对照组,通过G418筛选出稳定转染细胞株。将15只裸鼠随机分为3组,接种肿瘤细胞后观察裸鼠成瘤情况。4周后测量肿瘤的体积和瘤体质量,绘制移植瘤生长曲线,并用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测移植瘤中SIAH2的表达情况。结果稳定转染pGenesil-SIAH2的细胞株构建成功,3组裸鼠接种癌细胞后均有肿瘤形成。与空白对照组和阴性对照组相比,实验组肿瘤生长速度明显减慢,实验组平均瘤体积(261.57±41.141)mm3,明显低于阴性对照组(494.35±93.236)mm3(P=0.015)和空白对照组(418.3±28.576 5)mm3(P=0.012),差异有统计学意义;实验组平均瘤体质量为(0.162±0.02)g,明显低于阴性对照组(0.358±0.12)g(P=0.032)和空白对照组(0.322±0.24)g(P=0.028)。实验组瘤体内SIAH2mRNA相对表达量为0.83±0.35,明显低于阴性对照组2.35±0.96(P=0.003)和空白对照组2.57±0.41(P=0.006),差异有统计学意义。实验组瘤体内SIAH2蛋白表达量为0.72±0.02,明显低于阴性对照组2.61±0.67(P=0.004)和空白对照组2.49±0.91(P=0.007),差异有统计学意义。结论靶向SIAH2的shRNA干扰载体能有效抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长,SIAH2有可能成为肝癌基因治疗新的分子靶。 | 刘瑶 贺兴波 黄才斌 | 2016 | 中华肿瘤防治杂志2016，23，20： | 0 |
| 9 | SIAH2与VEGF-D的过表达与非小细胞肺癌的不良预后相关显示文摘目的 研究失神七同系物2(SIAH2)和血管内皮生长因子D(VEGF-D)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达并探讨两者之间的相关性。方法 采用免疫组织化学分析SIAH2和VEGF-D蛋白在NSCLC中的表达情况,并分析二者与NSCLC的临床病理特征及淋巴管密度(LVD)之间的关系,Log-rank法分析SIAH2表达与患者生存预后的关系,采用SIAH2 siRNA沉默SIAH2表达,同时应用westernblot和RT-PCR检测SIAH2和VEGF-D蛋白和mRNA表达情况。结果 免疫组化染色显示SIAH2和VEGF-D在NSCLC组织中高表达,SIAH2蛋白表达与NSCLC高TNM分期(χ^(2)=7.236,P=0.007)和淋巴结转移(χ^(2)=14.911,P<0.01)有关。SIAH2与VEGF-D的表达成正相关(r=0.499,P<0.01)。SIAH2和VEGF-D的阳性表达组中LVD高于SIAH2和VEGF-D的阴性表达组(P<0.05)。SIAH2蛋白高表达与NSCLC患者预后不良相关(χ^(2)=5.748,P=0.019)。SIAH2的表达和淋巴结转移是该组患者生存时间的独立预测因素。沉默SIAH2表达后SIAH2和VEGF-D表达水平降低(P<0.05)。结论 SIAH2表达与NSCLC患者不良预后相关,可能在NSCLC发生中发挥一定作用,同时SIAH2可能与VEGF-D协同作用影响NSCLC的淋巴浸润和淋巴结转移。 | 杨志强 温媛媛 何慧 杨国才 | 2022 | 中国卫生检验杂志2022，32，24： | 0 |
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