|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 浓香型白酒基酒的现状和发展趋势显示文摘浓香型白酒占有中国白酒最为庞大的市场,基酒是用于勾调白酒的原酒,因此基酒在白酒业的生产中占有重要地位。该文简单介绍了中国白酒业在中国经济中的重要地位,简述了浓香型基酒的现状和发展趋势,指出了基酒交易存在的一些问题,提出了相应的解决办法,并对浓香型基酒质量标准体系中基酒的检测进行了介绍,给出了相应的建议,对中国白酒业以及浓香型白酒基酒的发展有一定的指导借鉴作用。 | 陈飞 张良 霍丹群 赵金松 许德富 侯长军 吴卫宇 林杨 | 2017 | 中国酿造2017，36，10： | 16 |
| 2 | 液体核磁共振波谱仪维护与管理显示文摘液体核磁共振波谱仪得到广泛应用,在其使用方面需进一步加强规范管理和日常维护。总结了核磁共振实验室维护和管理的原则以及近4年在操作、维护、管理上遇到的问题,提出了解决方法,并对仪器进行了更深一步的探索,以求发现新的核磁共振研究模式,使其在科研和教学中发挥更广泛的作用。 | 赵璇 李孟 王小兰 张志广 郑晓珂 冯卫生 | 2017 | 实验技术与管理2017，34，6： | 7 |
| 3 | 南葶苈子、北葶苈子核磁共振指纹图谱研究显示文摘目的:建立南葶苈子、北葶苈子核磁共振指纹图谱,并研究两者之间的差异。方法:采用Bruker AVANCE 500Ⅲ型超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪建立指纹图谱,~1H-NMR条件:谱宽10 330.578 Hz,扫描次数32次,数据点65 536,测试温度25℃,以四甲基硅烷为内标物。13C-NMR条件:谱宽29 761.904 Hz,24 000次,延时2 s,测试温度25℃,以氘代甲醇溶剂峰49 ppm为内标物。结果:氢谱δ6-8、碳谱δ100-160为芳氢信号,此区域北葶苈子绝大多数成分为单取代苯环标志峰,而南葶苈子则分布较为杂乱的低矮小峰,可能为芥子酰基或黄酮成分的芳氢信号。氢谱δ3-6、碳谱δ55-100为连氧的碳氢信号,在此区域南葶苈子、北葶苈子均显示各类糖信号,南葶苈子在此区域较北葶苈子更为杂乱,说明其含糖量更丰富,且在δ3.5处,南葶苈子出现多个甲氧基峰,佐证了芥子酰基成分的存在。氢谱δ0-3、碳谱δ0-55为不连氧的碳氢信号,此区域两者都有几根含量较大的甲基峰信号,但是标志性不强。结论:南葶苈子、北葶苈子的主要成分存在显著差异。 | 赵璇 李孟 张志广 张靖柯 郑晓珂 冯卫生 | 2017 | 中医学报2017，32，9： | 6 |
| 4 | 北沙参真伪鉴定和质量评价方法研究进展显示文摘北沙参药理活性丰富,属于常用中药材,且是“药食同源”中药材之一,是我国主要出口创汇中药材产品之一。但《中国药典》对北沙参没有明确的质量控制指标,且鉴别方法简单,亟待完善。因此,加强北沙参的真伪鉴定和质量评价方法研究,对于保障北沙参质量,进而保障其临床用药的安全有效及促进其国际贸易均具有重要意义。本文分别从性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定和分子鉴定等方面对其真伪鉴定方法进行了总结,并对北沙参的品质优劣评价方法(如薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、指纹图谱法和气相色谱-质谱联用技术等)进行了概括,同时就北沙参的重金属及农药残留等安全性评价方法进行了介绍,以期为其相关研究及应用提供参考。 | 刘言娟 薛涛 辛杰 董红敬 张文玉 张效振 于元帅 张波 李新朋 | 2022 | 中南药学2022，20，10： | 2 |
| 5 | 中药材北沙参及其伪品鉴定方法的研究进展显示文摘为保证北沙参临床用药的准确性与安全性,阐述了北沙参的性状鉴别、显微鉴别、色谱鉴别等经典鉴别方法及碳-13核磁共振指纹图谱、ITS2条形码和聚丙烯酞胺凝胶电泳等现代鉴别方法。认为在各北沙参及其伪品的鉴别方法中,经典鉴别方法是最简单、直观的方法,不仅能鉴定北沙参的真伪优劣,还可以判断药材的品质和道地性;现代鉴别方法能更准确地区分北沙参的正品与伪品。建议北沙参的鉴别方法采用以性状鉴别与指纹图谱为主,以显微鉴别和薄层色谱分析为辅。 | 李雪莹 武永刚 | 2021 | 农技服务2021，38，3： | 1 |
| 6 | 基于核磁共振技术比较厚朴与凹叶厚朴醇提物的化学成分显示文摘目的:运用核磁共振手段研究并比较厚朴与凹叶厚朴醇提物的化学成分。方法:采用BrukerAVANCE500Ⅲ型超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪,测试两者1H-NMR、13C-qNMR、DOSY谱。1H-NMR的工作频率为500.13MHz,谱宽为50000.50Hz。13C-qNMR采集条件:反转门控去耦脉冲序列zgig,扫描次数NS=8192,谱宽SW=230ppm。DOSY采用标准脉冲程序LEDBPG2S采集,采样温度为298K,时域点数为4096,采样延迟时间为1.5s,扫描次数为8,空扫次数为4,梯度持续时间为1.6ms,线性梯度变化区间为2%~95%。测试溶剂:氘代甲醇。结果:厚朴醇提物的主要成分是厚朴酚,根据氢信号积分值估测含量在90%以上。微量的次要成分为和厚朴酚。凹叶厚朴醇提物的主要成分是和厚朴酚与厚朴酚,前者占比稍多,根据氢信号积分值,估测它们的相对含量约为60%:40%。需要特别指出的是,与厚朴醇提物有所不同,凹叶厚朴醇提物的核磁图谱中还可见微量的酚苷类成分。结论:厚朴、凹叶厚朴主要成分存在显著差异。可以对厚朴、凹叶厚朴进行鉴别和区分。 | 韩君 李厚聪 张志锋 王晓彤 张志强 | 2021 | 江西中医药2021，52，10： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员