|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 扶正化瘀方对肝癌患者MMP-3和ESM-1表达的影响显示文摘目的:探讨扶正化瘀方治疗原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)和内皮细胞特异分子-1(endothelial cell specific molecule,ESM-1)的表达及其与患者疾病预后之间的关系。方法:治疗组收集78例HCC患者作为研究对象,并将同时期来本院治疗的60例肝癌患者作为对照组。测定两组MMP-3和ESM-1的表达情况,比较两组阳性率,并分析其扶正化瘀治疗与各病理参数间、MMP-3和ESM-1表达情况的关系及与患者预后的关系。结果:治疗组MMP-3和ESM-1阳性率分别为15.00%和5.00%,对照组阳性率分别为71.79%和76.92%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组MMP-3和ESM-1表达与对照组TNM分期、分化程度和门静脉癌栓有显著差异(P<0.05)。对照组MMP-3和ESM-1患者生存时间和生存率低于治疗组(P<0.01)。结论:治疗组患者MMP-3和ESM-1阳性率显著低于对照组,两组各个TNM分期、分化程度和门静脉癌栓比较有差异。扶正化瘀方可以降低HCC的恶性程度,MMP-3和ESM-1可以作为评估扶正化瘀方治疗HCC患者预后的一项重要指标。 | 刘莲 张红霞 陈蕾 崔书彦 张巍 王晨雪 刘琼 | 2019 | 中医学报2019，34，5： | 9 |
| 2 | 非小细胞肺癌组织中基质金属蛋白酶-3的表达与患者预后的关系显示文摘目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的表达水平对患者预后的影响。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶法检测NSCLC组织中MMP-3的表达水平,分析MMP-3过表达与临床病理特征及患者术后生存期的相关性。结果 60例NSCLC患者中,MMP-3表达阴性15例(25.0%),阳性13例(21.7%),强阳性32例(53.3%)。有淋巴结转移的NSCLC患者MMP-3高表达率为71.4%,高于无淋巴结转移者的37.5%(P〈0.05)。Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者MMP-3的高表达率分别为25.0%和72.2%(P〈0.05)。MMP-3高表达与组织学类型、组织分化程度、肿瘤分期、原发肿瘤大小及性别、年龄无明显关系(P〉0.05)。MMP-3低表达组NSCLC患者术后1、2、3 a生存率分别为96.3%、75.8%和52.8%,高表达组患者术后1、2、3 a生存率分别为81.1%、38.2%和25.5%,MMP-3低表达组NSCLC患者术后1、2、3 a生存率高于高表达组(P〈0.05)。Ⅰ~Ⅱ期NSCLC患者术后3 a生存率高于Ⅲ~Ⅳ期患者(P〈0.05)。无淋巴结转移的NSCLC患者术后3 a生存率高于有淋巴结转移患者(P〈0.05)。NSCLC患者不同性别、年龄、组织学类型、分化程度、肿瘤直径、肿瘤分期之间术后3 a生存率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。COX模型回归分析结果显示,MMP-3高表达者的死亡风险是低表达者的6.089倍。结论 MMP-3过表达可能是NSCLC患者独立的预后因子。 | 赵莹莹 钟根深 袁晓梅 霍书华 郭悦鹏 | 2016 | 新乡医学院学报2016，33，5： | 5 |
| 3 | 非小细胞肺癌MMP-7和bFGF的表达与间质微血管密度和肿瘤转移的关系显示文摘目的检测基质金属蛋白酶-7(MMP-7)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况,探讨MMP-7、bFGF与肿瘤内问质微血管密度(MVD)的关系及MMP-7、bFGF、MVD与肿瘤转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测原发性NSCLC石蜡包埋组织80例、正常肺组织40例中MMP-7和bFGF蛋白的表达水平,比较MMP-7、bFGF在NSCLC、正常肺组织中的表达情况及在NSCLC中的表达与淋巴结转移的关系;在CD34染色切片上检测MVD,检测NSCLC中的MVD与MMP-7、bFGF表达的关系及与组织学类型、分化程度、淋巴结转移、TNM分期的关系。结果MMP-7和bFGF在NSCLC组的阳性率分别为70.0%、65.0%,均高于正常肺组织组的12.5%和10.0%,差异有统计学意义(r=35.276,P=0.000;χ2=32.411,P=0.000);有淋巴结转移组MMP-7和bFGF的阳性表达率分别为83.0%、80.9%,无淋巴结转移组的表达率分别为51.5%和42.4%,差异有统计学意义(χ2=9.139,P=0.003;χ2=12.584,P=0.000);NSCLC中MMP-7和bFGF阳性病例组的MVD分别为46.78±11.11、45.05±10.97,高于阴性病例组的31.12±7.62、34.77±8.56,差异有统计学意义(t=5.831,P=0.000;t=5.364,P=0.000);有淋巴结转移组的MVD为61.32±21.61,高于无淋巴结转移组的40.52±18.31,差异有统计学意义(t=3.865,P=0.008);TNM分期中I~Ⅱ期MVD为41.734-16.48,Ⅲ~IV期MVD为55.284-15.64,差异有统计学意义(t=2.531,P=0.013)。结论MMP-7与bFGF在NSCLC组织中高表达,其表达的阳性率与淋巴结转移有相关性,且阳性病例组的MVD均显著高于阴性病例组,MVD与淋巴结转移及TNM分期有相关性,提示三者在NSCLC侵袭转移过程中可能起到了重要的作用。 | 李道胜 班媛媛 | 2015 | 国际肿瘤学杂志2015，42，10： | 2 |
| 4 | 急性白血病患者骨髓细胞RUNX3、TIMP3蛋白检测的意义显示文摘目的探讨骨髓细胞RUNX3、TIMP3蛋白检测在急性白血病(Acute Leukemia,AL)患者预后评价的意义。方法采用甲基化特异性PCR法检测50例AL患者骨髓单个核细胞及20例健康供血者外周血单个核细胞中TIMP3、RUNX3甲基化状态,随后采用Western blotting检测TIMP3、RUNX3表达情况,并分析TIMP3、RUNX3表达与AL预后的关系。结果 50例AL患者RUNX3甲基化阳性率为38%;甲基化组RUNX3蛋白表达量低于未甲基化组及健康对照组(P<0.05);AL患者与健康对照组TIMP3甲基化均为阴性;甲基化组完全缓解率低于未甲基化组(P<0.05)。结论 RUNX3启动子区域甲基化可降低该蛋白的表达率,其与AL发病及不良预后密切相关,可作为AL辅助诊断及预后判断的可靠指标;TIMP3表达与AL发病无相关性。 | 周学军 | 2013 | 健康研究2013，33，5： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员