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| 1 | rs10795668单核苷酸多态性与中国北方汉族结直肠癌易感性的关系显示文摘目的探讨rs10795668单核苷酸多态性与北方汉族人群结直肠癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法,检测结直肠癌组182例(结肠癌113例,直肠癌69例)和对照组192例的rs10795668单核苷酸多态性基因型。采用非条件logistic回归分析进行基因-疾病关联分析与基因-性别交互作用分析。结果rs10795668多态性位点在结直肠癌患者中的基因型分布与在正常健康对照人群中的基因型分布差异无统计学意义,但基因型与性别在结肠癌中存在交互作用,AA+AG基因型增加女性结肠癌的发生危险(OR=3.05,95%CI 1.47~6.35;P=0.00078)。结论 rs10795668单核苷酸多态性的AA+AG基因型与中国北方汉族女性结肠癌遗传易感性有关,与直肠癌无关。 | 冯凯 路浩军 贾海英 郑燕华 张军 景青萍 吴继华 | 2015 | 解放军医学杂志2015，40，10： | 1 |
| 2 | rs4779584 C/T、rs4444235 T/C单核苷酸多态性与江苏泰州地区结直肠癌的发病风险研究显示文摘目的了解单核苷酸多态性(SNP)与泰州地区人群中结直肠癌发病的关系。方法收集泰州人民医院的76例结肠癌、84例直肠癌患者外周血样本作为疾病组,另选170例健康体检正常人群外周血样本作为对照组,选取与结直肠癌高度相关的SNP位点(rs4779584和rs4444235)进行检测,分析不同基因型和等位基因分布情况及其与结直肠癌总体和不同部位的患病风险。结果两组rs4779584 C/T和rs4444235 T/C基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。疾病组rs4779584C/T和rs4444235 T/C的基因型和等位基因分布与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。rs4779584 C/T中,以CC基因型为参照,CT和TT基因型与结直肠癌的患病风险无关联;以CC+CT基因型为参照,TT基因型的结直肠癌患病风险升高,以C等位基因为参照,T等位基因的结直肠癌患病风险升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。rs4444235 T/C中,以TT、TT+TC基因型为参照,CC基因型的结直肠癌患病风险均升高;以T等位基因为参照,C等位基因的结直肠癌的患病风险升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在江苏泰州地区人群中,rs4779584和rs4444235位点SNP与结直肠肿瘤发病风险高度相关。 | 李迎春 李立军 邱云 叶军 沙敏 | 2015 | 临床肿瘤学杂志2015，20，1： | 0 |
| 3 | 基于OR_G的rs961253多态性与结直肠癌易感性Meta分析显示文摘目的 综合分析全基因组关联性研究识别的rs961253基因多态性与结直肠癌易感性的关系.方法 以广义OR(generalized OR,ORG)及等位基因比较(A/C)的OR为效应指标.结果 最终纳入文献7篇,包含3 3561例结直肠癌病例及35 790名对照.研究间存在异质性,故采用随机效应模型合并效应值.A/C合并OR值为1.13(95%CI=1.09-1.17);合并ORG值为1.16(95%CI=1.11 ~ 1.21).Meta同归分析发现异质性主要来源为研究对象的种族和对照来源,经分层后,异质性有效降低,且rs961253仍与结直肠癌关联.敏感性分析表明研究结果稳定 结论 rs961253基因多态性与结直肠癌遗传易感性相关,但背后的生物学机制仍有待研究证实. | 余海峰 梁融 廖玉宜 甘雨 刘丽 | 2014 | 广东药学院学报2014，30，2： | 0 |
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