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| 1 | 电喷雾检测器在药物HPLC分析中的优势及应用进展显示文摘目的:为电喷雾检测器(CAD)在药物高效液相色谱(HPLC)分析中的研究及应用提供参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、Pub Med、EMBase、Web of Science,收集国内外近十余年来发表的相关研究文献,进行整理、对比和综述。结果与结论:HPLC法常用的检测器有多种,而药物的化学结构多种多样,不同化学结构的化合物应选择适当的检测器来进行检测和分析。CAD检测器以其较高的灵敏度、低检测限及较强的通用性等突出的优势,广泛应用于检测不挥发性或半挥发性物质,尤其适用于皂苷类、糖类、生物碱类、脂类化合物等无紫外吸收或弱紫外吸收成分的分析与检测。CAD检测器在一定程度上弥补了其他检测器的不足,其应用范围有望得到进一步拓展。 | 李心怡 蒋运斌 马逾英 | 2017 | 中国药房2017，28，15： | 40 |
| 2 | 薏苡化学成分及药理活性研究进展显示文摘薏苡(Coix lacryma-jobi L.)为禾本科(Gramineae)科植物薏苡属(Coix L.)草本植物。结合近年来的研究,对中药薏苡的化学成分、药理活性及其质量评价等方面进行了系统的综述,以期为薏苡的进一步研究和开发利用提供参考。 | 李颖硕 汪琼 杨楠楠 盖亚男 徐增莱 | 2018 | 辽宁中医药大学学报2018，20，7： | 33 |
| 3 | 高效液相色谱-电雾式检测器法测定银杏叶提取物中萜类内酯含量显示文摘目的:建立采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)测定银杏叶提取物中萜类内酯含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1);以CAD检测器检测,雾化温度40℃。结果:本方法对白果内酯、银杏内酯C、银杏内酯A、银杏内酯B的定量下限分别为14、14、28和27 ng,检测下限分别为4、6、10和10 ng;各萜类内酯线性关系良好,相关系数在0.999 6~0.999 8之间;加样回收率(n=6)分别为101.6%、95.4%、102.1%和105.1%,重复性试验的RSD分别为2.6%、3.0%、2.6%和3.0%。3批次银杏叶提取物中白果内酯、银杏内酯C、银杏内酯A和银杏内酯B含量分别为3.04%~3.18%、1.05%、1.22%~1.24%和0.63%~0.64%。结论:该方法可用于银杏叶提取物中萜类内酯的含量测定,且该方法具有更高的灵敏度。 | 刘丽娜 金红宇 潘媛媛 刘晓达 金燕 马双成 | 2018 | 药物分析杂志2018，38，7： | 18 |
| 4 | HPLC-CAD法同时测定蜂蜜中的果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量显示文摘目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量的方法。方法:使用Alltech Prevail carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为30℃,采用电喷雾检测器进行检测。结果:各分析物分离完全,线性关系良好,各相关系数均在0.999 8以上,加样回收率在96.94%~99.23%,检测限为0.93~1.85 mg·L^(-1)。结论:所建立的方法灵敏度高,准确性、重复性良好,具有操作简单、节省时间、环保等特点,可用于蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的质量控制。 | 谭必琴 赵勇 刘雁鸣 | 2017 | 中国药师2017，20，7： | 15 |
| 5 | HPLC-CAD法测定阿卡波糖胶囊含量显示文摘目的:针对目前标准中阿卡波糖含量测定方法灵敏度低、氨基柱柱效流失严重、耐用性差等问题,建立了高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法测定阿卡波糖胶囊的含量。方法:采用Waters XBridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),以乙腈--00..22%%三乙胺溶液(70∶30)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温45℃;电喷雾检测器参数:雾化温度55℃,幂率1.0,采样频率10 Hz。结果:阿卡波糖与相邻杂质以及各杂质峰间的分离均良好;在0.05~1.0 mg·mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9994);阿卡波糖高、中、低3种浓度的回收率分别为99.2%、100.7%和99.6%。5批样品中阿卡波糖的含量分别为100.1%、100.2%、99.5%、98.6%和100.4%,经t检验统计分析,P>0.05,表明建立的HPLC-CAD法与《中华人民共和国药典》收载的方法无显著性差异。结论:HPLC-CAD法操作简单,专属性强,灵敏度高,色谱柱柱效好,耐用性强,弥补了目前标准中阿卡波糖含量测定方法的不足,可作为阿卡波糖胶囊质量控制和评价的新方法。 | 赵慧 | 2020 | 药物分析杂志2020，40，5： | 14 |
| 6 | 高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定小儿解感片中7种黄酮类成分的含量显示文摘目的:建立同时测定小儿解感片中芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素7种黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法,色谱柱为Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇(A)-20 mmol·L^-1乙酸铵(乙酸调pH至4.5)(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,CAD雾化器温度为35℃,过滤常数5.0。结果:芦丁、槲皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、山奈酚及黄芩素检测质量浓度线性范围为0.28~5.60μg·mL^-1(r=0.999 2),0.23~4.60μg·mL^-1(r=0.999 6),0.17~3.40μg·mL^-1(r=0.999 1),1.88~37.60μg·mL^-1(r=0.999 6),0.51~10.20μg·mL^-1(r=0.999 5),0.15~3.00μg·mL^-1(r=0.999 4),0.16~3.20μg·mL^-1(r=0.999 1);检测限分别为0.06,0.06,0.06,0.07,0.07,0.05,0.05μg·mL^-1,定量限分别为0.17,0.16,0.16,0.18,0.19,0.13,0.13μg·mL^-1;平均加样回收率分别为99.44%,98.83%,98.44%,98.60%,98.05%,99.02%及98.53%,RSD分别为1.70%,1.47%,0.89%,1.20%,1.13%,1.80%及1.32%(n=6)。结论:本法准确性好,灵敏度高,简便易行,可用于小儿解感片中多指标成分的质量控制研究。 | 方灵芝 吴雪松 张玥 | 2019 | 中国医院药学杂志2019，39，23： | 13 |
| 7 | 蔗糖及其有关物质含量的HPLC-CAD分析研究显示文摘目的:建立蔗糖及其有关物质含量的HPLC-CAD分析测定法。方法:采用Waters XBridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),柱温为30℃;以乙腈-0.2%三乙胺水溶液(65∶35)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1);检测器为电喷雾检测器(CAD),雾化温度HIGH(50℃),幂率1.15,采样频率10 Hz,过滤常数5.0 s。结果:蔗糖与相邻杂质以及各杂质峰之间均达到基线分离;蔗糖质量浓度在4.95~99.08μg·mL^(-1)及0.30~0.80 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999),可分别用于有关物质检查和含量测定;检测下限为1.49μg·mL^(-1),定量下限为4.95μg·mL^(-1);进样精密度RSD为0.31%;重复性RSD为0.61%。4个批次的蔗糖样品含量均在99.09%~100.48%之间,有关物质含量在0.15%~0.25%之间。结论:所建方法专属、灵敏、耐用,操作简单,具有很好的应用前景。 | 孙亚灵 赵恂 张玫 贾晓宇 陈蕾 袁耀佐 杭太俊 | 2019 | 药物分析杂志2019，39，4： | 13 |
| 8 | HPLC-CAD同时测定知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量显示文摘目的:建立HPLC-CAD方法同时测定知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量。方法:采用Acclaim-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以乙腈(A)-0.2%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,15%A→21%A;10~12 min,21%A→23%A,12~30 min,23%A→25%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃;电雾式检测器(CAD)参数:采集频率10 Hz,雾化温度55℃,滤波为5 s。结果:知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ均具有良好的线性关系(r>0.999),LOD分别为0.43 ng和1.20 ng,LOQ分别为1.28 ng和4.80 ng,精密度、重复性、24 h稳定性试验的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为102.3%和95.2%。11批样品中芒果苷和知母皂苷BⅡ的含量范围分别为0.54%~1.69%和3.27%~5.57%。结论:建立的HPLC-CAD法可同时对知母中芒果苷和知母皂苷BⅡ进行含量测定,为知母药材和饮片的检测分析和质量控制提供了新的方法。 | 南易 郑伟 马凤霞 孙欣光 赵阳 张洁 陈晓娟 马百平 | 2021 | 药物分析杂志2021，41，1： | 12 |
| 9 | HPLC-CAD法同时测定二陈丸中7个活性成分的含量显示文摘目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-10 mmol·L^(-1)甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A;5~25 min,10%A→35%A;25~35 min,35%A→40%A;35~40 min,40%A→60%A;40~45 min,60%A→75%A),流速0.8 mL·min^(-1),柱温30℃,CAD雾化器温度为35进样量20μL。结果:柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的线性范围分别为0.41~8.20μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、5.98~119.60μg·mL^(-1)(r=0.999 4)、0.59~11.80μg·mL^(-1)(r=0.999 6)、2.41~48.20μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、0.18~3.60μg·mL^(-1)(r=0.999 3)、4.02~80.40μg·mL^(-1)(r=0.999 0)及0.19~3.80μg·mL^(-1)(r=0.999 2);平均加样回收率(n=6)分别为98.7%、98.4%、98.9%、98.8%、98.6%、98.9%及98.3%,RSD分别为1.7%、0.88%、1.4%、1.4%、0.61%、1.3%及0.76%。9批样品中上述7个成分含量范围分别为0.60~0.82、10.31~15.72、0.84~1.28、3.84~4.50、0.19~0.30、6.52~8.09及0.17~0.24 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于二陈丸中多指标成分的质量控制研究。 | 侯爱荣 邢晔忠 吴雪松 | 2019 | 药物分析杂志2019，39，4： | 11 |
| 10 | HPLC-CAD法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量显示文摘目的建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)方法测定远志药材中细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温25℃;流动相为甲醇-0.3mL·L^(-1)磷酸溶液(60︰40);流速1mL·min^(-1);进样量10μL;电雾式检测器,雾化温度25℃,采集频率10Hz。结果细叶远志皂苷峰面积与质量浓度线性回归方程:Y=4.295 4 X-0.135 8,r=0.999 9(n=6),线性范围为1.0~10.0mg·mL^(-1);平均回收率为101.4%。结论该方法高效、快速、准确,可作为药物及制剂中细叶远志皂苷的含量测定方法。 | 刘可 刘利根 | 2016 | 西北药学杂志2016，31，1： | 10 |
| 11 | 高效液相色谱-电喷雾检测器法测定乳糖的含量及有关物质显示文摘目的建立高效液相色谱-电喷雾检测器测定乳糖的含量及有关物质的方法。方法使用Alltech Prevail carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(70∶30)为流动相,流速0.6mL·min^(-1),采用电喷雾检测器进行检测。结果蔗糖、乳糖分离良好,乳糖在线性浓度内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9993,加样回收率均大于98%,检测限为1.5μg·mL^(-1)。检测到微量的有关物质。结论所建立的方法具有灵敏度高,准确性、重复性良好,操作简单,节省时间,环保等特点,可用于乳糖的质量控制,尤其是对于有关物质的控制具有一定的优势。 | 谭必琴 赵勇 刘雁鸣 | 2017 | 中南药学2017，15，9： | 9 |
| 12 | 延龄草与吉林延龄草根茎及须根中3种皂苷成分的含量测定显示文摘比较延龄草与吉林延龄草药材根茎与须根间主要成分的含量差异,利用HPLC-CAD同时测定了3种主要成分重楼皂苷Ⅶ、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖、重楼皂苷Ⅵ的含量。色谱条件:TSK gel ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(43∶57)等度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),进样量为20μL。电雾式检测器(CAD):工作气压为35 psi(1 psi=6.895 kPa),雾化器温度为35℃。3种甾体皂苷良好分离,线性关系、稳定性、精密度、重复性、加样回收试验均符合中药质量分析要求。运用IBM SPSS Statistics 20分析软件进行主成分分析,结果显示,头顶一颗珠的来源包含了2种延龄草属植物,且吉林延龄草为主要资源;7批延龄草样品和9批吉林延龄草的根茎之间3种皂苷成分的含量存在不显著差异;但是根茎与须根之间3种皂苷成分的含量存在显著的差异。 | 杨印军 孙欣光 杨杰 李齐 张洁 赵阳 马百平 郭宝林 | 2017 | 中国中药杂志2017，42，6： | 9 |
| 13 | HPLC-CAD法测定中成药中甜味剂及其蜂蜜类辅料的质量评价显示文摘目的HPLC-CAD法测定中成药中甜味剂及其蜂蜜类辅料的质量评价。方法样品溶液的分析采用Hon-Sugar色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(75∶25);体积流量1 mL/min;柱温35℃。结果114批小儿咳喘灵口服液样品中蔗糖含有量介于0~15.53%,未超过《中国药典》规定的限度,但部分企业违反标准处方规定以蔗糖为矫味剂。184批小儿咳喘灵颗粒剂样品中蔗糖含有量介于2.14%~87.13%,部分企业颗粒剂制粒中辅料用量偏大,导致浸膏量比例下降。此外普通抽样中麻仁润肠丸中麦芽糖的含有量超标,根据含有量推算标准麻仁丸、疏风活络丸及蜜制款冬花的果糖与葡萄糖的总量均小于推算限度,炼蜜质量存疑。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于中成药中甜味剂的测定及蜂蜜类辅料的质量评价。 | 王亚琼 张华锋 周坚 | 2020 | 中成药2020，42，11： | 8 |
| 14 | 电雾式检测器在中药分析中的应用显示文摘电雾式检测器(Charged aerosol detector,CAD)是一种新型通用型液相色谱检测器,具有灵敏度高、重复性好、响应不依赖于化合物结构与性质等特点,可检测所有非挥发性和部分半挥发性物质,现已发展成为中药分析的一种重要手段。本文对该检测器的原理及其在中药分析中的应用做简要综述。 | 袁明昊 魏蔼玲 刘红梅 刘雨诗 叶强 郭力 | 2021 | 中成药2021，43，7： | 8 |
| 15 | HPLC-CAD法同时测定风湿定片中7种活性成分的含量显示文摘目的:建立同时测定风湿定片中甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素含量的方法。方法:采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18,流动相为乙腈-10 mmol/L甲酸铵(甲酸调pH至4.5,梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,CAD雾化器温度为35℃,气压为(59.6±0.1)psi,检测频率为10 Hz,进样量为20μL。结果:甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素检测质量浓度线性范围为0.42~16.80、0.28~11.20、0.16~6.20、0.98~39.40、1.02~41.00、0.11~4.40、0.10~3.80μg/mL(r≥0.999 1);检测限分别为0.03、0.02、0.02、0.03、0.03、0.02、0.02μg/mL,定量限分别为0.11、0.06、0.06、0.10、0.11、0.08、0.07μg/mL;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6或n=7);平均回收率为98.61%~99.76%,RSD为1.11%~1.51%(n=6)。结论:建立的方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于风湿定片中甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素含量的同时测定。 | 侯爱荣 邢晔忠 吴雪松 | 2018 | 中国药房2018，29，23： | 8 |
| 16 | 风湿定片中8种指标成分的HPLC-CAD含量测定研究显示文摘目的建立高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定风湿定片中八角枫苷A、甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的含量,为风湿定片的质量研究提供理论依据。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇(A)-20 mmol·L^-1甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱,流量1.0mL·min-1,柱温30℃,CAD雾化器温度为35℃,进样量20μL。结果八角枫苷A、甘草酸、甘草苷、水杨苷、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的质量浓度分别在0.28~5.60(r=0.9992),0.36~7.20(r=0.9993),0.53~10.60(r=0.9996),0.25~5.00(r=0.9990),1.94~38.80(r=0.9994),2.02~40.40(r=0.9994),0.21~4.20(r=0.9991),0.18~3.60μg·mL^-1(r=0.9991)内线性关系良好。八角枫苷A、甘草酸、水杨苷、甘草次酸、毒藜碱、丹皮酚、欧前胡素及异欧前胡素的平均加样回收率分别为99.3%、98.8%、99.0%、98.5%、99.1%、99.1%、99.0%及98.9%,RSD分别为1.4%、1.3%、0.90%、0.80%、1.1%、1.5%、1.3%及1.2%(n=6)。结论该方法准确性好,灵敏度高,且操作简便,可用于风湿定片中多指标成分的质量控制研究。 | 罗昌明 吴雪松 雷明珠 文杰 张旭营 | 2019 | 中南药学2019，17，6： | 7 |
| 17 | HPLC-CAD法测定浓维磷糖浆中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量显示文摘目的建立高效液相色谱串联电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定浓维磷糖浆中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量的方法,为其质量标准提高提供依据。方法采用Alltech chrom Prevail carbohydrate ES 5u色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃。电喷雾检测器参数为:雾化温度35℃,采样频率10 Hz。结果上述4个糖类成分分离完全,线性关系良好(r均大于0.9990);精密度、重复性及回收率试验结果均符合含量测定要求,果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的平均加样回收率分别为98.4%、97.5%、99.4%和95.4%。结论该方法灵敏度高、准确可靠,可用于浓维磷糖浆中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量测定。 | 石蓉 粟贵 赵勇 谢莹莹 | 2020 | 药学研究2020，39，4： | 7 |
| 18 | 马鞭草HPLC-CAD指纹图谱及主要成分的测定显示文摘目的建立马鞭草Verbena officinalis的指纹图谱及同时测定马鞭草中同分异构体齐墩果酸和熊果酸的方法。方法分析柱为Thermo Fisher Acclaim_(TM) C_(30)(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.3 m L/min;进样量为5μL;柱温20℃;电雾式检测器检测,雾化器温度为40℃。结果 5批不同产地的马鞭草指纹图谱有17个共有峰,共有峰相对保留时间RSD值小于0.35%,相对峰面积RSD值在3.3%~4.40%。5批马鞭草药材中齐墩果酸的量在0.097%~0.136%,熊果酸的量在0.257%~0.478%,总量在0.354%~0.478%。结论首次用高效液相色谱-电雾式检测(HPLC-CAD)方法建立了马鞭草的指纹图谱并同时测定了马鞭草药材中的齐墩果酸和熊果酸的量。该方法简便快捷、重复性好,可用于马鞭草的质量控制。 | 陈学松 | 2017 | 中草药2017，48，10： | 6 |
| 19 | HPLC-CAD法同时测定元胡止痛胶囊中6种生物碱及香豆素类成分的含量显示文摘目的建立HPLC-CAD法同时测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素及异欧前胡素的含量,为元胡止痛胶囊的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD法),色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.05%甲酸铵(甲酸调pH至4.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,15%A;10~25 min,15%~30%A;25~40 min,30%~40%A;40~50 min,40%~70%A),柱温35℃,雾化器温度35℃,体积流量0.8 mL·min^(-1),进样量20μL,测定元胡止痛胶囊中6种生物碱及香豆素类成分的含量。结果延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素及异欧前胡素的质量浓度分别在0.040~1.010μg(r=0.9991)、0.013~0.320μg(r=0.9994)、0.068~1.700μg(r=0.9994)、0.041~1.020μg(r=0.9997)、0.101~2.520μg(r=0.9991)、0.039~0.980μg(r=0.9993)内与峰面积呈良好的线性关系。延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素及异欧前胡素的平均加样回收率分别为98.5%、98.9%、98.3%、99.4%、98.1%和98.7%,RSD(n=6)分别为0.90%、1.4%、0.70%、1.1%、0.70%和0.90%。结论该方法准确、简便、灵敏度高,可用于元胡止痛胶囊中生物碱和香豆素类多成分的质量控制研究。 | 邓磊 和明伟 侯连兵 | 2019 | 中南药学2019，17，1： | 6 |
| 20 | HPLC-DAD-CAD法同时测定功能性饮料中牛磺酸和咖啡因含量显示文摘[目的]无需衍生化样品,建立同时快速测定功能性饮料中牛磺酸和咖啡因含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-电雾式检测器(HPLC-DAD-CAD)法,Poroshell 120 Hillic色谱柱(3.0 mm ×150 mm,2.7μm),乙腈和水不同比例梯度洗脱,流速0.5 mL/min,咖啡因的检测波长273 nm,建立标准曲线。功能性饮料经超声处理,用水稀释后,过滤膜,直接上机测定。[结果]试验表明,通过1次进样,同时测定了功能性饮料中牛磺酸和咖啡因的含量,且线性关系良好(r=0.9984和0.9999),平均回收率为86.5%~104.4%,RSD值为0.4%~4.0%,牛磺酸和咖啡因的检出限分别为28.0 ng和3.5 ng。[结论]该方法简便、快速、灵敏,适用于功能性饮料中牛磺酸和咖啡因的含量测定。 | 陈超 宋玉梅 梁慧 朱桃玉 陈智勇 | 2016 | 安徽农业科学2016，44，17： | 6 |
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