|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 结直肠息肉的诊断和治疗现状显示文摘肠息肉指突出于肠腔表面的隆起,以结直肠多发,与结直肠癌的发病有密切关系,根据息肉与肠壁的附着关系可分为带蒂息肉、亚蒂息肉和广基息肉[1].本文就结直肠息肉的各种分型进行简述,并总结其诊断和治疗进展. 1 结直肠息肉的分型 根据2010年WHO消化系统肿瘤分类,结直肠息肉分为腺瘤、增生性息肉和错构瘤[2]. 1.1 腺瘤 腺瘤分为管状腺瘤、管状绒毛状腺瘤、绒毛状腺瘤.管状腺瘤通常为带蒂息肉,绒毛状腺瘤大多无蒂.各种息肉的细胞均有可能发生一定程度的异型性,以绒毛状腺瘤多见,且多为低分化,管状腺瘤则较为少见.根据息肉的大小和组织学类型可判断其癌变的几率,一般小于1 cm的息肉癌变几率小于5%,大于2 cm息肉则有超过50%的几率会癌变[3]. | 孔祥东 吴鸣 | 2014 | 中国现代普通外科进展2014，17，7： | 15 |
| 2 | 内镜下冷切除术治疗儿童结直肠息肉的研究进展显示文摘结直肠息肉是结直肠黏膜上皮的局限性隆起性病变。根据内镜下息肉形态学特征其可以分为微小息肉(直径<5 mm)、小息肉(直径5~9 mm)和大息肉(直径≥10 mm)。成人结直肠息肉与结直肠癌的发生密切相关,故而结直肠息肉一经发现必须切除[1]。结直肠息肉的治疗主要包括内镜微创治疗和手术治疗。内镜下息肉切除技术主要可分为钳除术、圈套摘除术、内镜黏膜切除术、内镜黏膜剥离术等;而根据是否使用电外科装置又可分为冷切除术(冷活检钳除术及冷圈套切除术)和热切除术(热活检钳除术及热圈套切除术)。 | 赵玉霞 梅红 | 2022 | 微创医学2022，17，2： | 5 |
| 3 | Aggressive juvenile polyposis in children with chromosome 10q23 deletion显示文摘Juvenile polyps are relatively common findings in children,while juvenile polyposis syndrome(JPS) is a rare hereditary syndrome entailing an increased risk of colorectal cancer.Mutations in BMPR1A or SMAD4 are found in roughly half of patients diagnosed with JPS.Mutations in PTEN gene are also found in patients with juvenile polyps and in Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome and Cowden syndrome.Several previous reports have described microdeletions in chromosome 10q23 encompassing both PTEN and BMPR1A causing aggressive polyposis and malignancy in childhood.These reports have also described extra-intestinal findings in most cases including cardiac anomalies,developmental delay and macrocephaly.In this report we describe a boy with a 5.75 Mb deletion of chromosome 10q23 and a 1.03 Mb deletion within chromosome band 1p31.3who displayed aggressive juvenile polyposis and multiple extra-intestinal anomalies including macrocephaly,developmental delay,short stature,hypothyroidism,atrial septal defect,ventricular septal defect and hypospadias.He required colectomy at six years of age,and early colectomy was a common outcome in other children with similar deletions.Due to the aggressive polyposis and reports of dysplasia and even malignancy at a young age,we propose aggressive gastrointestinal surveillance in children with 10q23 microdeletions encompassing the BMPR1A and PTEN genes to include both the upper and lower gastrointestinal tracts,and also include a flowchart for an effective genetic testing strategy in children with juvenile polyposis. | Seth Septer Lei Zhang Caitlin E Lawson Jose Cocjin Thomas Attard Holly H Ardinger | 2013 | World Journal of Gastroenterology2013，19，14： | 4 |
| 4 | 幼年性息肉病综合征的诊断和治疗进展显示文摘幼年性息肉病综合征(JPS)是一种罕见的常染色体显性遗传的错构瘤性息肉病综合征,其特征是在整个胃肠道内存在多个幼年型错构瘤性息肉,其中以结肠和直肠最多见。JPS患者胃肠道肿瘤的发生风险为9%~50%,多为结肠癌,但是也有胃、十二指肠、空肠、回肠和胰腺肿瘤的报道。满足以下任何一条即可诊断为JPS:(1)结肠或直肠的幼年性息肉数量≥5个;(2)整个胃肠道存在多发的幼年性息肉;(3)任何数量的幼年性息肉和JPS家族史。在50%~60%的JPS患者中,能找到SMAD4或BMPR1A基因的胚系突变。大部分SMAD4基因致病性突变患者还常常伴发遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)。绝大部分JPS的息肉都可以通过内镜下息肉切除术控制。当息肉数量过多时,可能需要切除全部/部分结肠或胃。 | 高显华 刘连杰 张卫 白辰光 | 2020 | 结直肠肛门外科2020，26，6： | 1 |
| 5 | 幼年性息肉综合征合并Lynch综合征1例报道并文献复习显示文摘幼年性息肉综合征(Juvenile polyposis syndrome,JPS)是一类罕见的常染色体遗传性疾病,以多发的良性息肉为主要表现,好发于结直肠,可累及整个消化道。该病患者伴有较高的结直肠癌发生风险。本文报道了1例罕见的JPS合并Lynch综合征,同时伴有胃多发息肉的患者,现结合相关文献对其诊疗进行分析。 | 韩菲 宋佳 李忱阳 尹凤荣 张晓岚 | 2021 | 胃肠病学和肝病学杂志2021，30，4： | 0 |
| 6 | 内镜诊疗成人乙状结肠幼年性息肉1例显示文摘幼年性息肉是一种肠道错构瘤性息肉,好发于直肠和乙状结肠,是儿童肠道息肉最常见的类型。成人幼年性息肉的主要临床症状为贫血、反复便血、腹痛和腹泻,若不及时治疗,幼年性息肉可逐步进展为肿瘤。幼年性息肉的治疗方法包括内镜下息肉切除和外科手术治疗,且术后需定期进行内镜复查随访。本文报道成人乙状结肠幼年性息肉1例,为临床治疗提供参考。 | 郑行健 戴迟兵 冉雪 任梓月 | 2023 | 巴楚医学2023，6，3： | 0 |
| 7 | 多学科团队协作诊治Cronkhite-Canada综合征一例显示文摘本文报道1例罹患Cronkhite-Canada综合征(CCS)的22岁患者,接受足量糖皮质激素、硫唑嘌呤治疗后,患者的临床症状缓解,胃肠镜下息肉较治疗前明显好转。本文结合病例讨论CCS的发病机制、诊断、治疗及预后,以期为临床医师提供诊治经验。 | 徐秋实 张润丰 金丽鑫 唐颢 徐天铭 周炜洵 王涛 李景南 李骥 | 2023 | 中华炎性肠病杂志(中英文)2023，7，4： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员