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| 1 | 蒙药泡囊草的化学成分及药理作用研究显示文摘本文通过总结大量文献期刊对蒙药泡囊草的化学成分及药理作用、引种与培养等进行了综述。 | 黄月 王金辉 俞腾飞 | 2014 | 北方药学2014，11，1： | 8 |
| 2 | 多指标正交实验优化蒙药泡囊草制膏、牛奶浸泡法炮制工艺显示文摘目的:优选炮制泡囊草的最佳工艺。方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草制膏工艺(加水量、煎煮时间、煎煮次数)、泡囊草牛奶浸泡法(加牛奶量、浸泡时间、烘干温度、烘干时间)对炮制工艺的影响,确定最佳炮制工艺。结果:泡囊草制膏法最佳工艺为加药材的8倍量水,煎煮3次,每次30min;泡囊草牛奶浸泡法最佳工艺为加药材的4.5倍牛奶,浸泡4h,40℃温度烘干2.5h。结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了科学的参考依据。 | 包明兰 乌云嘎 巴根那 奥.乌力吉 王秀兰 | 2017 | 中国民族医药杂志2017，23，4： | 6 |
| 3 | 蒙药泡囊草的定性鉴别及含量测定显示文摘目的:建立泡囊草的鉴别及含量测定方法。方法:以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇(13∶2)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下观察,对香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷进行薄层色谱鉴别;以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇-氨试液(17∶3∶1)为展开剂,改良碘化铋钾溶液为显色剂,对东莨菪碱进行薄层色谱鉴别。以香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱为指标,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-醋酸钠缓冲液(p H 6.0)(15∶85)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长257 nm,对不同来源泡囊草进行含量测定。结果:泡囊草薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别;在本研究所采用的高效液相色谱条件下,所有香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪碱和莨菪碱质量浓度分别在50~250、20~100、50~250、20~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999 5),平均回收率分别为96.8%、97.5%、97.8%、96.5%,不同来源的5批样品中上述4个化合物平均含量变化分别为(1.271±0.045)、(0.407±0.035)、(0.906±0.044)和(0.325±0.036)mg·g^(-1)。结论:建立的泡囊草定性和定量分析方法,为综合评价该药材质量提供依据。 | 王青虎 包银苹 白音木其尔 | 2018 | 药物分析杂志2018，38，1： | 6 |
| 4 | 蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定显示文摘目的研究蒙药泡囊草不同溶剂提取物的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法和半制备高效液相色谱法对不同溶剂提取物进行分离纯化,运用各种光谱法鉴定化合物的结构。结果与结论鉴定了10个单体化合物,分别为7-甲氧基香豆素(1)、7-羟基香豆素(2)、6,7,8-三甲氧基香豆素(3)、8-羟基-6,7-二甲氧基香豆素(4)、6,7-二羟基-8-甲氧基香豆素(5)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、6,8-二甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、京尼平苷(8)、当药苦苷(9)和梓苷(10)。化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。 | 红艳 王青虎 郝俊生 布和巴特尔 白音木其尔 | 2018 | 中国药物化学杂志2018，28，3： | 6 |
| 5 | 蒙药泡囊草研究进展显示文摘泡囊草是蒙医临床常用蒙药,本文通过文献查阅,对泡囊草的化学成分、药理作用、炮制研究及临床应用进行了综述。为泡囊草的基础研究及应用研究提供基础。 | 乌云嘎 包明兰 巴根那 | 2016 | 中国民族医药杂志2016，22，4： | 5 |
| 6 | 蒙药泡囊草的研究进展显示文摘泡囊草是蒙医临床常用药材,但是目前有关泡囊草的研究较少.本文通过查阅相关文献,对泡囊草的资源状况、化学成分、含量测定、药理作用、临床应用、栽培及组织培养进行综述,为泡囊草进一步研究提供理论依据,同时为蒙医临床用药提供参考. | 席琳图雅 孙兴姣 闫继芳 苏志鑫 青格勒 刘杰 琳娜 李骁 斯琴巴特尔 | 2019 | 中国民族医药杂志2019，25，11： | 3 |
| 7 | 泡囊草氯仿提取物中3个二苯乙烷类化合物的分离鉴定显示文摘目的:分离鉴定泡囊草中二苯乙烷类化合物.方法:采用经典硅胶柱色谱和反相制备HPLC法对泡囊草氯仿提取物进行分离,通过其核磁共振数据分析确定了化合物结构式.结果:从泡囊草氯仿提取物中分离得到3个二苯乙烷类化合物,分别为1-(3-羟基苯基)-2-(5-羟基-3-甲氧基苯基)乙烷(1)、1-(3-羟基苯基)-2-(3,5-二甲氧基苯基)乙烷(2)和1-(3-羟基苯基)-2-(3,5-二羟基苯基)乙烷(3).结论:3个化合物均为泡囊草中首次分离得到. | 胡毕斯哈拉图 包玉秋 白苏雅 王青虎 | 2021 | 内蒙古民族大学学报(自然科学版)2021，36，5： | 2 |
| 8 | 正交实验优化泡囊草的羊奶浸泡煨透法和烘制法炮制工艺显示文摘目的:优选炮制泡囊草的最佳工艺。方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草羊奶浸泡煨透法(加羊奶量、浸泡时间、煨制温度、烘干时间)、泡囊草烘制法(烘制温度、烘制时间、粉碎粒度)对炮制工艺的影响,确定最佳炮制工艺。结果:泡囊草羊奶浸泡煨透法最佳工艺为加药材的5.5倍量羊奶,浸泡4h,100℃温度烘干2.5h;泡囊草烘制法最佳工艺为将药材粉碎成1~3cm,以150℃温度烘干60min至得。结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了参考。 | 乌云嘎 巴根那 包明兰 奥.乌力吉 王秀兰 | 2017 | 北方药学2017，14，6： | 2 |
| 9 | HPLC法测定羊奶制泡囊草中莨菪碱、山莨菪碱的含量显示文摘 | 包明兰 阿丽莎 苏日嘎拉图 | 2019 | 内蒙古民族大学学报(蒙医药学版)2019，0，2： | 0 |
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