| 1 | 宫颈腺癌组织HPV16/18-E7与Cyclin D1/pRb及ER表达临床意义分析显示文摘目的:探讨宫颈腺癌组织中HPV16/18-E7、Cyclin D1/pRb及ER的表达及临床意义。方法:收集2004-01-01-2012-01-01胜利油田中心医院病理科宫颈腺癌患者40例。应用免疫组化法检测40例宫颈腺癌组织中HPV16/18-E7、Cyclin D1及ER的表达,蛋白质印迹法检测HPV16/18-E7和Cyclin D1均阳性表达的宫颈腺癌组织中Cyclin D1及pRb的表达量。结果:免疫组化结果显示,宫颈腺癌组织中Cyclin D1阳性表达率为55.0%,HPV16/18-E7为85.0%,ER为72.5%。HPV16/18-E7蛋白及ER的表达与宫颈腺癌患者的年龄、肿瘤大小、临床分期、组织学分级及淋巴结转移等临床病理特征无关,P>0.05。Cyclin D1的高表达与宫颈腺癌的临床分期有关,χ2=6.234,P=0.013;与淋巴结是否转移有关,χ2=9.038,P=0.003;与患者年龄、肿瘤大小和组织学分级无关,P>0.05。蛋白质印迹法检测显示,HPV16/18-E7和Cyclin D1均阳性表达的21例宫颈腺癌组织中Cyclin D1出现不同程度的高表达,对照组7例组织中Cyclin D1蛋白低表达或无表达,差异有统计学意义,PCyclin D1=0.037;21例宫颈腺癌组织中pRb蛋白多为低表达或不表达,对照组pRb蛋白的表达无明显变化,PpRb=0.002。宫颈腺癌组织中Cyclin D1的表达与HPV16/18-E7蛋白呈正相关,χ2=17.56,r=0.902 4,P=0.042;ER与HPV16/18-E7蛋白表达呈正相关,χ2=5.431,r=0.345 8,P=0.02;Cyclin D1的表达与ER受体呈正相关,χ2=4.713,r=0.317 1,P=0.03。结论:Cyclin D1/pRb信号通路的活化可能是HPV16/18感染宫颈腺癌的发生机制,HPV16/18阳性宫颈腺癌组织中ER高表达,提示雌激素在高危型HPV16/18致癌过程中可能发挥作用。 | 于云英 张建海 邹存华 宋冬冬 赵淑萍 盛梅 胡营营 | 2014 | 中华肿瘤防治杂志2014，21，4： | 7 |
| 3 | PAK4在上皮性浆液性卵巢癌中的表达及机制研究显示文摘(1)目的检测PAK4在上皮性浆液性卵巢癌组织中的表达情况,分析其在上皮性浆液性卵巢癌中的可能作用机制。(2)方法将我院2011年1月~2015年12月收治的185例患者根据病理分型分为对应四组,即经手术治疗的50例上皮性浆液性卵巢癌、35例交界性浆液性卵巢肿瘤、50例浆液性良性卵巢肿瘤和50例正常卵巢组织。收集患者病理标本及临床资料,免疫组化法检测四组患者标本中PAK4、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞周期素D1(CCND1)、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)的表达,应用免疫组化评分半定量分析PAK4表达与患者病理分级和临床分期的关系及VEGF、CCND1、Bcl-2三者与PAK4表达的关系。(3)结果 PAK4在上皮性浆液性卵巢癌中的表达高于其他三组(F=48.142,P<0.001),PAK4在组织学低分化(χ2=21.435,P<0.001)、有淋巴结转移(χ~2=21.542,P<0.001)及分期较晚的组织中(χ~2=32.766,P<0.001)高表达率较高。PAK4表达与VEGF(r=0.764,P<0.001)、CCND1(r=0.601,P<0.001)及Bcl-2(r=0.706,P<0.001)表达呈正相关,差异均有统计学意义。(4)结论 PAK4在上皮性浆液性卵巢癌组织中高表达,可能促进卵巢癌的恶性进展,有望成为卵巢癌靶向治疗的新靶点。VEGF、CCND1及Bcl-2在上皮性浆液性卵巢癌组织中的表达与PAK4存在相关性。 | 陈俊臣 刘恩令 | 2018 | 华北理工大学学报(医学版)2018，20，2： | 1 |
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