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| 1 | 环氧合酶-2-1195G/A和锰超氧化物歧化酶9Ala/Val基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎的关系显示文摘目的探讨环氧合酶-2-1195G/A(COX-2-1195G/A)和锰超氧化物歧化酶9Ala/Val(Mn SOD9Ala/Val)基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎(UC)的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以750例UC患者及750例健康对照者的外周血白细胞为样本,采用聚合酶链反应(PCR)技术分析COX-2-1195G/A和Mn SOD9Ala/Val基因多态性。结果 UC组和对照组COX-2-1195G/A(A/A)基因型的分布频率分别为49.07%和21.20%,Mn SOD9Ala/Val(V/V)基因型的分布频率分别为50.13%和22.40%,差异均有统计学意义(P均〈0.01)。COX-2-1195G/A(A/A)基因型(OR=3.5808,95%CI=1.8062-5.3478)和Mn SOD9Ala/Val(V/V)基因型(OR=3.4828,95%CI=1.9137-5.5496)者患UC的风险均显著增加。基因突变的协同分析结果显示,COX-2-1195G/A(A/A)/Mn SOD9Ala/Val(V/V)基因型者在UC组和对照组中的分布频率分别为40.67%和8.40%,差异有统计学意义(P〈0.01),COX-2-1195G/A(A/A)/Mn SOD9Ala/Val(V/V)基因型者患UC的风险显著增加(OR=7.5655,95%CI=4.1849-11.2037)。UC组高脂饮食率显著高于对照组(49.73%比20.13%,P〈0.01),高脂饮食与COX-2-1195G/A(A/A)(γ=11.81821)和Mn SOD9Ala/Val(V/V)(γ=9.0107)基因型均有交互作用。结论 COX-2-1195G/A(A/A)和MnSOD9Ala/Val(V/V)基因型及高脂饮食是UC的易患因素,基因多态性与高脂饮食的交互作用增加了UC的发病风险。 | 张超贤 郭李柯 郭晓凤 | 2015 | 中国医学科学院学报2015，37，1： | 11 |
| 2 | 帕瑞昔布对人胰腺癌细胞株BxPC-3、AsPC-1增殖凋亡的影响及其机制显示文摘目的:研究帕瑞昔布(parecoxib,PCB)对人胰腺癌细胞株BxPC-3和AsPC-1的增殖、凋亡及其可能的分子机制.方法:BxPC-3、AsPC-1细胞用不同浓度PCB的培养液孵育后,利用MTT法测定细胞活性,计算IC50值,TUNEL法检测处理后细胞的凋亡情况,RT-PCR验证相关蛋白的变化表达.结果:PCB对两种细胞生长呈时间和计量依赖性抑制;PCB处理后BxPC-3、AsPC-1两种细胞IC50值为:400.98μmol/L±10.78μmol/L、256.3μmol/L±2.98μmol/L;TUNEL法检测证明凋亡率增加;RT-PCR显示COX-2表达明显降低.结论:PCB可以抑制胰腺癌细胞增殖,并诱导其凋亡生长,其可能机制是通过抑制COX-2表达来实现的. | 李鹏 刘江伟 许永华 朱淑萍 郭飞 董翔 | 2012 | 世界华人消化杂志2012，20，8： | 7 |
| 3 | 肝细胞性肝癌组织中凝血酶的表达及其与微血管密度的相关性研究显示文摘目的检测凝血酶在肝细胞性肝癌(HCC)组织和癌旁组织中的表达,分析其与微血管密度(MVD)的关系,以探讨其在HCC发生发展中的作用。方法 HCC组织和癌旁组织42例,采用免疫组化染色法检测其凝血酶及血管内皮细胞表面抗原(CD34)表达,分析它们之间及各自与HCC临床病理特征之间的关系。结果 HCC组织中凝血酶阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);凝血酶的表达与患者术后有无复发密切相关(P<0.05)。凝血酶的表达与MVD呈正相关(P<0.05)。结论凝血酶在HCC组织中高表达并与术后复发有关,且与MVD呈正相关,提示凝血酶可能通过促进HCC血管的生成从而影响HCC的进展及预后。 | 杨天波 吴飞翔 黄山 赵荫农 | 2014 | 广西医学2014，36，10： | 2 |
| 4 | COX-2-765G>C基因多态性与消化系统肿瘤易感性的Meta分析显示文摘目的系统评价环氧合酶-2(COX-2)-765G>C位点基因多态性与消化系统肿瘤易感性的关系。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Web of Science数据库的文献,收集2013年2月前所有关于COX-2基因多态性与消化系统肿瘤易感性的研究。采用Stata/SE 12.0软件进行Meta分析。结果共检索出84篇相关文献,其中40篇可纳入研究,共计11 083例消化系统肿瘤患者和16 856例对照人群。总研究人群分析显示,与G等位基因、GG基因型相比,COX-2-765G>C位点C等位基因及CG、CC/CG基因型显著增加了消化系统肿瘤的罹患风险。按人种、肿瘤发生部位的分层分析显示,C等位基因及CG、CC/CG基因型显著增加了亚洲人种消化系统肿瘤及总研究人群消化道肿瘤的罹患风险,未观察到COX-2-765G>C基因多态性与高加索人种消化系统肿瘤及总研究人群消化系统肿瘤的易感性相关。按对照组来源分层分析显示,C等位基因及GC基因型显著增加了基于人群(PB)对照来源的亚组消化系统肿瘤的罹患风险,未观察到COX-2-765G>C基因多态性与基于医院(HB)对照来源的亚组消化系统肿瘤的易感性相关。结论 COX-2-765G>C基因多态性显著增加亚洲人种的消化系统肿瘤罹患风险。 | 余波 郭子健 张福正 戴桂萍 李莉华 | 2014 | 临床肿瘤学杂志2014，19，2： | 2 |
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