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| 1 | 氯化异香豆素类化合物的合成显示文摘异香豆素是一些天然产物的基本骨架结构,这些化合物具有多种良好的生物活性,如抗癌、杀菌、消炎等。然而由于有效合成方法的缺失,寻找一条方便快捷的合成路线对异香豆素类化合物的合成,具有重要意义。以取代的邻羧基苯乙酸为原料,与三氯氧磷发生关环反应得到3-氯代的异香豆素衍生物。或者在质子酸的催化作用下使邻羧基苯乙酸与不同的醇进行酯化,可以选择性的得到相应的苯乙酸酯后,在五氯化磷的作用下进行关环,合成一系列3-烷氧基-4-氯异香豆素类化合物,并对合成路线条件进行了探索,获得了令人满意的收率。这些化合物的结构均利用IR和-1H NMR等多种手段进行鉴定,并研究了UV、IR光谱性质。 | 蓝擎 张敏 向佩 张岩 | 2016 | 广西大学学报(自然科学版)2016，41，6： | 2 |
| 2 | 对羧基苯乙酸的酯化过程及其动力学研究显示文摘对羧基苯乙酸的两个羧基活性不同,对位羧基由于苯环的共轭作用,其酯化活性较低。本研究以对羧基苯乙酸为原料,分别在HD-8强酸性阳离子树脂与浓硫酸催化下制备对羧基苯乙酸甲(乙)酯与对甲(乙)氧羰基苯乙酸甲(乙)酯,收率分别为85.4%(85.7%)与84.1%(88.1%);优化了制备对乙氧羰基苯乙酸乙酯的反应条件;并对浓硫酸催化下的酯化过程做了动力学研究,测得1位羧基的活化能Ea1为57.53 kJ/mol,4位羧基活化能Ea2为131.54 kJ/mol。 | 徐书尧 曹飞 朱璇 李晓婉 周佳栋 | 2012 | 化学试剂2012，34，9： | 0 |
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