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| 1 | 高迁移率族核小体结合蛋白家族的研究进展显示文摘高迁移率族核小体结合蛋白(HMGN)是一类几乎存在于所有哺乳动物和多数脊椎动物的细胞核中的非组蛋白,在活细胞内能通过与核小体结合来调节基因表达,以其在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的高迁移率而得名。诸多研究证实,HMGN是与包括肿瘤在内的多种疾病发生密切相关的调控因子。HMGN家族包含五种染色体结构蛋白,即HMGN1-HMGN5,各成员作为细胞内的染色质结合蛋白,参与DNA复制与表达、细胞分化、器官发育及基因表达调控等多种细胞的生命活动。HMGN1、HMGN2通过调节某些基因或蛋白表达来影响器官发育成熟,同时还参与肿瘤免疫反应。HMGN3与人2型糖尿病的发生及肝癌化疗耐药有关。目前对HMGN4的研究相对较少。HMGN5过表达是肿瘤浸润和转移的一个重要因素。近年来关于HMGN1、HMGN2、HMGN5在肿瘤治疗方面的研究不断增多,但均停滞于临床前期阶段。 | 李晶 杨帆 魏枫 任秀宝 | 2016 | 山东医药2016，56，25： | 4 |
| 2 | 靶向沉默高迁移率族蛋白N2表达对肾癌细胞的侵袭和凋亡的影响显示文摘目的探究shRNA-高迁移率族蛋白N2(HMGN2)慢病毒载体对肾癌细胞侵袭能力和凋亡水平的影响,并研究其作用机制。方法选择2017年1月至2018年12月天津市第四中心医院收治的31例肾细胞癌患者,术中收集患者的肿瘤组织和瘤旁组织。利用免疫组织化学染色,采用RT-qPCR和Western blot等方法检测ShRNA-HMGN2的表达以及凋亡分子标志物Caspase-3和Caspase-9的表达,利用shRNA干扰技术构建shRNA-HMGN2慢病毒载体,利用人肾癌细胞系ACHN和A498细胞作为体外实验的对象,根据有无转染shRNA-HMGN2质粒,将细胞分成三组,即A组细胞未做任何处理,B组细胞经空白载体慢病毒转染,C组细胞经shRNA-HMGN2载体构建的慢病毒转染。Tmnswell试剂盒检测三组细胞的侵袭能力和凋亡水平。结果肿瘤组织的HMGN2蛋白的表达量要明显高于瘤旁组织(P<0.05)。在人肾癌细胞系ACHN细胞和A498细胞中,C组的细胞侵袭能力要低于A组和B组(P<0.05),C组的细胞凋亡水平要高于A组和B组(P<0.05)。另外,人肾癌ACHN细胞和A498细胞中,C组HMGN2的mR-NA相对表达量和蛋白表达量要低于A组和B组(P<0.05),而C组Caspase-9和Caspase-3的mRNA相对表达量和蛋白表达量要高于A组和B组(P<0.05)。结论shRNA-HMGN2慢病毒载体可以抑制肾细胞癌的侵袭,促进肾细胞癌的凋亡,可以作为潜在的治疗靶点。 | 付茂辉 孙荣凯 | 2021 | 国际泌尿系统杂志2021，41，5： | 0 |
| 3 | 四十年抗菌肽研究史——华西人的理解和历程显示文摘本文着重以防御素为代表,回顾了人源性抗菌肽的研发历程和取得的一些重要学术成果;就研发过程中所发生的一些插曲进行了评述;也对本实验室有关核因子和抗菌肽分子HMGN2的研究进展做了简述。 | 陈善泽 黄宁 | 2017 | 国外医药(抗生素分册)2017，38，6： | 0 |
| 4 | 影响肺炎克雷伯菌粘附上皮细胞作用的研究显示文摘目的:研究不同理化及生物因素对肺炎克雷伯菌粘附宿主细胞的影响,探讨其粘附宿主细胞的可能机制。方法:用肺炎克雷伯菌临床分离株K.pnueumoniae 03183(K.p03183)建立粘附宿主细胞模型,通过结晶紫染色及扫描电镜观察其粘附效率;以不同理化及生物因素预处理K.p03183,平板菌落计数法观察上述因素对K.p03183粘附细胞的影响;用基因芯片技术,检测HMGN2蛋白预处理细菌对于其粘附相关基因表达的影响。结果:K.p03183可粘附至A549、T24、HeLa等3种上皮细胞系,其粘附率与E.coli 25992接近;氯化锂和盐酸胍、高碘酸钠及热预处理可明显降低K.p03183对于A549和T24的粘附率(P<0.05);同时,胃蛋白酶及HMGN2蛋白预处理K.p03183,也可抑制其对A549和T24的粘附(P<0.01);但胰蛋白酶预处理却能增加细菌对于A549细胞的粘附(P<0.05);同时,HMGN2还可通过上调dksA基因表达,从而干扰细菌粘附细胞。结论:肺炎克雷伯菌可能借助细胞壁及其表面蛋白和碳水化合物等成分粘附至宿主上皮细胞,通过非共价键结合表面蛋白或消除碳水化合物成分,抑制细菌粘附至宿主细胞。 | 李娜 范波 吴桂霞 沈晓飞 郑爽 任来彬 杨晓龙 郭小娟 王馨苑 滕燕 李婧瑜 王晓樱 黄宁 | 2014 | 四川生理科学杂志2014，36，1： | 0 |
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