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| 1 | 关于建立实验用羊质量检测标准必要性的探讨显示文摘羊作为有待开发的实验动物资源,使用过程中羊的安全性问题逐渐为科学工作者重视,目前国内尚没有关于实验用羊质量管理的规定和标准。文章综述了羊在生物医学研究中的应用,阐述了羊在应用中可能存在的危害,探讨了建立羊质量检测标准的必要性。 | 张阔 田枫 张雨 孙海明 郑振辉 | 2013 | 中国兽医杂志2013，49，12： | 6 |
| 2 | VITEK2 Compact全自动微生物分析系统在啮齿类细菌学检测中的应用显示文摘目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物病原菌鉴定的准确性。方法参考实验动物国标微生物学检测方法和美国Charles River实验室啮齿类细菌学检测标准,同时用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统和常规生化法对16种参考菌株和148株可疑菌株进行检测,对两种方法鉴定的准确性、检测时间等进行比较分析。结果 VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物细菌学检测和病原菌的鉴定在准确性、时间和鉴定能力等方面均优于常规的鉴定方法。结论 VITEK2 Compact全自动微生物鉴定系统适用于实验动物病原菌的检测及细菌性疾病的诊断。 | 郭辉 王翠娥 彭刚 王雪妹 高雪靖 王祎羲 刘博 巫剑 陈瑱 车路平 王小珂 卢胜明 | 2014 | 实验动物科学2014，31，2： | 5 |
| 3 | 国内外实验动物病毒检测的比较显示文摘实验动物病毒学检测项目、检测方法、检测频率等在实际应用中仍存在诸多问题。本文简要介绍国内外常用实验动物病毒检测的内容和方法。结合目前我国实验动物病毒检测实际工作中值得关注的问题提出建议。 | 佟巍 | 2012 | 中国比较医学杂志2012，22，11： | 4 |
| 4 | 实验动物泰泽氏菌、肺支原体、兔出血症病毒检测方法的评价显示文摘泰泽氏菌、肺支原体、兔出血症病毒是实验动物重要的致病病原体,可引起呼吸系统、消化系统疾病,对动物的生产和动物实验可产生不良影响。本文对上述国家检测标准规定必须检测且有检测难度的三种病原体进行方法学总结,以获得更好特异性和敏感性的诊断方法;提出传统方法初检、PCR方法复检的方法以提高检测结果的准确性和可靠性。 | 祝岩波 王俊霞 | 2017 | 实验动物科学2017，34，2： | 4 |
| 5 | 2011~2015年四川省实验动物质量抽检结果分析显示文摘目的通过对2011~2015年四川地区实验动物微生物、寄生虫抽检结果的回顾和总结,为提高四川实验动物质量提供参考。方法按照现行国家实验动物检测的相关标准,对四川省内具备资质的实验动物生产单位进行抽样检测,并出具报告,对这几年四川省不同级别大小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、小型猪等实验动物的质量进行分析。结果 4年中,每年抽检频率和抽检动物数基本稳定,SPF级大鼠2012年两家单位检出蠕虫,阳性率为22. 5%;在不同单位连续四年检出金黄色葡萄球菌,阳性率分别为5. 0%,5. 0%,40. 0%,11. 4%; 2015年有三家单位大鼠细小病毒RV株、H-1株病毒抗体成阳性,阳性率为34. 3%,28. 6%。SPF级小鼠2012、2013年分别在不同单位检出体外寄生虫,阳性率为7. 1%,12. 9%;蠕虫阳性率在2012年为10. 0%,2013年为1. 4%,2015年为7. 5%; 2011年一家单位检出肺炎克雷伯杆菌,阳性率为1. 4%。豚鼠(包括清洁级)在这几年抽检中未检出阳性。兔在2013年一家单位检出弓形虫,阳性率为10%。犬在2012年分别从两家单位检出皮肤真原菌和弓形虫,阳性率为5. 0%和2. 5%。猴2011年有两家单位检出皮肤真原菌,阳性率为9. 5%,2011、2012年同一家单位连续两年志贺菌阳性,阳性率为2. 4%,2. 5%,猕猴疱疹病毒I型2012年一家单位检出阳性,阳性率为2. 5%。2015年第一次检测实验用小型猪,只做了布氏杆菌和弓形虫,结果均为阴性。结论实验动物质量监督抽检是确保实验动物质量的重要手段,对提高四川省实验动物质量,减小与发达地区的差距,促进四川实验动物行业发展至关重要。 | 刘丽达 刘科亮 何其励 王睿 | 2019 | 中国比较医学杂志2019，29，2： | 3 |
| 6 | 国内外大鼠和小鼠微生物、寄生虫检测标准的比较显示文摘本文简要介绍国外大鼠和小鼠微生物和寄生虫检测的指标、方法和频率,结合我国微生物和寄生虫国家标准中要求的检测项目及实际检测情况提出建议。 | 陶凌云 周洁 胡建华 高诚 | 2020 | 实验动物与比较医学2020，40，2： | 3 |
| 7 | 啮齿柠檬酸杆菌SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立显示文摘为建立快速检测啮齿柠檬酸杆菌(C.rodentium)esp B基因的方法,本研究根据Gen Bank中登录的C.rodentium esp B基因序列设计1对特异性引物,建立了C.rodentium SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法。结果显示,在102拷贝/μL^108拷贝/μL浓度范围内标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系。该方法仅对C.rodentium进行特异性扩增,而对牛棒状杆菌、鼠伤寒沙门菌、嗜肺巴斯德杆菌、支气管鲍特杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌扩增结果均为阴性,具有良好的特异性。其检测灵敏度可达24拷贝/μL。组内和组间试验变异系数均小于1%,重复性良好。临床样品初步应用结果显示,荧光定量PCR阳性检出率为56.36%(31/55),常规PCR阳性检出率为30.91%(17/55),二者符合率为74.55%。本研究建立的C.rodentium SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法为实验动物C.rodentium的检测和流行病学调查提供了技术支撑。 | 冯洁 谢建云 张泉 魏晓锋 胡建华 高诚 | 2017 | 中国预防兽医学报2017，39，5： | 2 |
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