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| 1 | 姜黄素温敏型纳米凝胶的制备及性质研究显示文摘目的制备姜黄素温敏型纳米凝胶,并考察其体外释药性能。方法采用乳液聚合法,制备了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)温敏型纳米凝胶,并以其为载体,包载姜黄素,对载体性质、载药量、释放度进行考察。结果原子力显微镜法(AFM)观察制备的PNIPAm纳米凝胶,球形完整,粒径分布均匀;PNIPAm纳米凝胶(No.5)载药量达27%,24 h体外累积释药量为75.2%。结论所得姜黄素PNIPAm温敏型纳米凝胶制备方法简便,有望成为姜黄素的新型纳米给药系统。 | 武毅君 姚静 周建平 倪江 | 2013 | 中草药2013，44，16： | 3 |
| 2 | 温敏凝胶材料成胶机制的研究进展显示文摘目的:综述常见温敏凝胶材料的成胶机制。方法:检索2001-2012年的相关文献,对泊洛沙姆407(P407)类、壳聚糖(CS)类和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)类温敏材料的特点、成胶机制进行综述。结果与结论:P407类材料具有良好的生物相容性并且能够增加难溶性药物的溶解度,但胶凝温度较低且需要很高的浓度才能形成凝胶,其成胶机制是胶束堆砌与缠结;CS体系中若引入其他组分或与其他辅料形成物理交联可获得适宜的临床性能,其成胶机制为通过化学交联形成三维网络结构,通过物理交联强化网络结构的机械强度,二者协调控制凝胶形成过程;PNIPAAm类主要优点是胶凝温度接近人体温度,但生物降解性差,其成胶机制为NIPAAm与其他单体共聚后改变了共聚物中亲水和疏水基团的比例,从而改变胶凝温度。温敏凝胶体系的多种成胶机制可为不同给药途径的药物传递系统提供多重选择。 | 王超君 卓阳 卢芳芳 陈博 | 2013 | 中国药房2013，24，37： | 3 |
| 3 | 妇科冰蛇膏温敏凝胶的制备与药效学研究显示文摘目的:将临床经验方妇科冰蛇膏改变剂型制备成妇科冰蛇膏温敏凝胶,进行质量评价,并对混合性细菌性阴道炎做初步药效学考察。方法:以p407、p188、丙二醇为材料,采用冷法制备妇科冰蛇膏温敏凝胶;用HPLC法测定蛇床子素含量;从凝胶性状、pH值、胶凝温度、胶凝时间、离心稳定性、低温实验、高温实验等方面对其进行质量评价及稳定性考察;从体外释放程度、对小鼠白色念珠菌与大肠埃希菌混合细菌性阴道炎的转阴率、对阴道混合感染标本病理组织学检查分值及治愈程度、酶联免疫吸附试验等方面进行初步药效学研究。结果:妇科冰蛇膏温敏凝胶常温下为淡黄棕色均匀透明的凝胶溶液,胶凝温度不低于36.0℃不高于37.0℃,暂定蛇床子素含量不低于35μg/mL,体外释放可达81%,疗效优于原剂型妇科冰蛇膏。结论:制备的妇科冰蛇膏温敏凝胶组成合理,制备工艺简单,质量稳定,疗效更佳,用药方便,具有应用前景。 | 王锐 孟凡婷 杨婧 | 2020 | 中医药导报2020，26，3： | 2 |
| 4 | PVP-P(AAEA-co-AA)/纳米金温度-电场双重敏感性凝胶的制备及性能显示文摘采用溶液聚合法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为第二网络,以丙烯酸(AA)、4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯(AAEA)为单体制备PVP-P(AAEA-co-AA)半互穿水凝胶(PVP-SIPN),再通过原位还原法合成PVP-P(AAEA-co-AA)/纳米金复合凝胶(GNPs gel),探讨凝胶的溶胀/消溶胀性能、温度及电场敏感性。研究表明,随PVP用量的增加PVP-SIPN溶胀速率减小,平衡溶胀度降低;当PVP用量低于5%凝胶保水率随PVP用量增加而降低,高于5%时保水率随PVP用量增加而增加;PVP-SIPN相转变温度升高,且凝胶温度敏感性随之减弱。纳米金的加入导致凝胶平衡溶胀度从82.3g/g降低至22.66g/g,在电场作用下,外界离子浓度小于0.2mol/L时,GNPs gel发生溶胀;反之,消溶胀,凝胶消溶胀速率随外界电压增大而增大。 | 李坤璐 林松柏 李云龙 李大刚 陈汝盼 | 2014 | 高分子通报2014，，4： | 1 |
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