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| 1 | 1-[2-苄氧基-2-(2,4-二氟苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑衍生物的合成及杀菌活性显示文摘以抗真菌药物益康唑为先导化合物,设计合成了17个1-((2-取代苄基)氧基)-2-(2,4-二氟苯基)乙基)-1H-1,2,4-三唑类目标化合物,其中14个为首次报道,其结构均经1H NMR、13C NMR和HRMS确认。采用菌丝生长速率法测定了目标化合物对7种植物病原菌的抑制效果,并对毒力较高的化合物进行了其对水稻纹枯病和小麦条锈病的盆栽和田间药效试验,而且测定了其对水稻纹枯病菌麦角甾醇生物合成的抑制作用。结果表明:大多数目标化合物对测试病原菌菌丝生长有较强的抑制作用,尤其对水稻纹枯病菌和番茄早疫病菌的抑制作用最好,其中对水稻纹枯病菌的EC50值均低于3μmol/L,明显高于对照药剂苯醚甲环唑和益康唑;化合物4a、4b、4c、4g、4i和4l对番茄早疫病菌的EC50值均低于10μmol/L。在浓度为250μmol/L时,化合物4b和4i对小麦条锈病的盆栽防效均超过70%,在有效剂量为240 g/hm^2时,化合物4b对小麦条锈病的田间防效达到81.93%。而且,化合物4b和4i在100μmol/L时可有效抑制水稻纹枯病菌麦角甾醇的生物合成,抑制效果在80%左右。 | 张敏 张立孔 孟振国 朱祥 高亚强 李俊凯 徐志红 | 2020 | 农药学学报2020，22，3： | 5 |
| 2 | 含二茂铁基1,2,4-三唑化合物的合成及其抗真菌活性显示文摘以二茂铁为起始原料,通过一系列反应合成二茂铁二甲酰氯中间体;以酸或者苯氧乙酸为起始原料,合成中间体1,2,4-三唑化合物,最后二茂铁二甲酰氯与1,2,4-三唑化合物反应,生成含二茂铁基1,2,4-三唑化合物。通过1H-NMR、FT-IR及ESI-HRMS进行了目标化合物结构的表征;最后,将合成的目标化合物分别对小麦赤霉病、马铃薯干腐病、烟草赤星病和西瓜枯萎病进行了初步的抗植物真菌活性试验,测试结果显示,部分化合物表现出较好的抗植物真菌活性。 | 高学祥 王嫚 刘栋 花成文 苟小锋 | 2014 | 广东化工2014，41，2： | 0 |
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