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| 1 | 植物杂种优势研究进展显示文摘杂种优势是广泛存在的遗传学现象,并在多种动植物中得到成功的利用,但对于杂种优势产生的遗传学机理尚未十分清楚。本文对植物杂种优势机理研究进行了较为详尽地评述,在综述了杂种优势遗传基础经典理论和假说的基础上,概括了利用分子生物学手段解释杂种优势遗传基础的一些新见解。探讨了杂种优势群和分子标记与杂种优势的关系。最后对杂种优势研究的未来发展方向进行了展望。 | 林建丽 朱正歌 高建伟 | 2009 | 华北农学报2009，24，B12： | 30 |
| 2 | 烟草AFLP分析体系的建立与优化显示文摘以10份烟草种质资源为试材,对AFLP分析过程中包括DNA的提取质量和浓度、MseⅠ/EcoRⅠ以及T4DNA连接酶的浓度、反应时间和反应温度、以及其反应体系的组成等影响因素进行了研究。建立了一种适于烟草AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为模板DNA的用量为400ng,酶切体系中MseⅠ和EcoRⅠ各加入4U,T4DNA连接酶加入2.8U,采用酶切与连接在同一体系中一步完成,其酶切连接温度为37℃,反应时间为7h。并对预扩增、选择性扩增和银染的效果进行了检测,以引物E-ACT/M-CAC构建了烟草种质资源的AFLP指纹图谱,该图谱扩增带多,多态性强,且质量好。 | 杨友才 周清明 尹晗琪 | 2005 | 中国烟草学报2005，11，3： | 16 |
| 3 | AFLP标记在小香羊遗传多态性检测中的应用显示文摘研究了AFLP标记在研究小香羊遗传多态性方面应用的可行性和该山羊个体基因组DNA的AFLP扩增结果。实验应用 1 0条AFLP引物 ,用PstⅠ酶切 ,对 1 5只小香羊基因组DNA进行AFLP反应 ,共获得1 1 3个AFLP标记 ,单引物获得的标记数在 2~ 1 9之间 ,小香羊群体相似系数AFLP研究结果为 0 91 3( 0 81 4~ 0 980 )。该研究为评价小香羊的遗传稳定性提供了相关的参数 ,准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。 | 苟本富 叶华虎 魏泓 邹国林 | 2003 | 动物学杂志2003，38，5： | 13 |
| 4 | AFLP分子标记及其在作物遗传育种中的应用与前景显示文摘AFLP是一种基于PCR技术的新的分子标记 ,也是一种可靠而又理想的遗传标记方法。本文简述AFLP的发展、原理、方法与特点 。 | 罗培高 任正隆 张怀渝 傅体华 | 2001 | 四川农业大学学报2001，19，4： | 12 |
| 5 | 杜仲AFLP反应体系的建立及优化显示文摘【目的】建立并优化适合杜仲的AFLP技术体系,为进一步构建其遗传图谱及开展分子标记辅助育种奠定基础。【方法】对杜仲基因组DNA提取方法、酶切与连接体系、预扩增和选择性扩增程序的影响因素进行分析,并对适合杜仲AFLP分析的引物组合进行筛选。【结果】模板DNA的提取采用改进的CTAB法,酶切模板DNA用量500 ng,酶切时间6 h,连接反应时间6 h,预扩增产物最适稀释倍数30倍。同时筛选出E-AAG+M-CAA,E-AAG+M-CAT,E-AAG+M-CTA,E-AAG+M-CTG,E-ACA+M-CAA,E-ACA+M-CTA,E-ACC+M-CTG共7对适合杜仲AFLP分析的引物组合。【结论】经重复验证,建立的AFLP反应体系适用于杜仲的AFLP分析。 | 王大玮 李煜 周玮 李周岐 | 2010 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2010，38，6： | 11 |
| 6 | 烟草种质资源AFLP分析中DNA模板的制备显示文摘采用CTAB法和SDS法提取烟草基因组DNA,经检测表明,CTAB法提取的基因组DNA纯度高于SDS法;CTAB法提取的DNA,其OD260/OD280值均高于1.8,相对分子量23kb左右,且能完全被EcoRⅠ和MseⅠ酶切消化,并能获得清晰的AFLP指纹图谱。 | 杨友才 周清明 尹晗琪 | 2005 | 亚热带植物科学2005，34，2： | 11 |
| 7 | 应用AFLP技术对不同山羊种群进行遗传多样性检测的方法初探显示文摘7种不同山羊品种或种群的基因组DNA经限制性内切酶酶切 ,连接特异性接头 ,用 5条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物 ,进行AFLP -PCR扩增 ,以琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果。不同山羊种群基因组DNA的扩增结果具有差异。从而得出结论 :AFLP技术是一种适宜于山羊的遗传检测方法。 | 苟本富 邹国林 | 2003 | 氨基酸和生物资源2003，25，2： | 9 |
| 8 | 青稞普通根腐病的调查与病原鉴定显示文摘青稞在我国西北青藏高原地区广泛种植,根腐病对青稞的生产构成了严重威胁。2016年6-8月,分别对甘肃省甘南藏族自治州、青海省海东市和海北藏族自治州等地苗期和成株期青稞根腐病进行了调查,并采集疑似青稞普通根腐病样品。采用常规的组织分离法分离其病原,测定致病性,进行柯赫氏法则验证。通过形态特征和分子生物学鉴定相结合的方法确定病原的分类地位。结果发现,在我国西北青藏高原地区甘肃省甘南州、青海省海东市和海北州等地均有青稞普通根腐病发生,发病率为5%~15%;其发病症状为叶片呈黄绿色,幼苗瘦弱或死亡,穗白粒瘪,根部发黑、腐烂或断裂;分离鉴定发现其病原为麦根腐平脐蠕孢和链格孢。该研究为国内外首次报道,为青稞根腐病的防控工作提供基础理论依据。 | 李雪萍 刘梅金 许世洋 郭建炜 漆永红 李敏权 | 2021 | 草业学报2021，30，7： | 9 |
| 9 | 泡桐AFLP反应体系的建立及引物筛选显示文摘以豫杂一号泡桐为材料,通过对影响AFLP技术体系的各主要因素的研究,建立了适于泡桐AFLP分析的技术体系.结果表明最佳酶切体系(20μL)为500 ng模板DNA,3 U的PstI和M seI,在37℃下双酶切3 h;20μL最佳连接体系中为酶切产物15μL,0.25μmol.L-1PstI接头,2.5μmol.L-1M seI接头,1μL 10×T4 Buff-er,2 U T4连接酶,22℃连接18 h;20μL最佳预扩反应体系中5μL稀释10倍的连接产物,100μmol.L-1dNTP,2 U Taq酶,250μmol.L-1PstI和M seI引物(P+AGT/M+AGT),2μL 10×PCR Buffer.20μL最佳选择性扩增反应体系中5μL稀释20倍预扩增产物,100μmol.L-1dNTP,2 U Taq酶,350μmol.L-1PstI和M seI引物(P+AGT/M+AGT),2μL 10×PCR Buffer.最后,筛选出了97对适宜于泡桐AFLP分析的引物. | 曹喜兵 何佳 翟晓巧 范国强 | 2010 | 河南农业大学学报2010，44，2： | 8 |
| 10 | 乌羊遗传多态性的AFLP分析显示文摘研究了AFLP标记在乌羊遗传多态性方面应用的可行性和该山羊个体基因组DNA的AFLP扩散结果。实验应用10条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,用PstⅠ酶切,对15只乌羊基因组DNA进行AFLP反应,共获得116个AFLP标记,单引物获得的标记数在2~21之间,乌羊群体相似系数AFLP研究结果为0.897(0.798~0.976),遗传距离为0.024~0.202之间。该研究为评价乌羊的遗传稳定性提供了相关的参数,准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。 | 苟本富 魏泓 邹国林 | 2003 | 四川畜牧兽医2003，30，12： | 7 |
| 11 | 应用AFLP技术对蔷薇进行遗传多样性研究的方法初探显示文摘五种不同蔷薇品种的基因组DNA经限制性内切酶酶切,连接特异性接头,用5条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,进行AFLP PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果发现,不同蔷薇品种DNA的扩增结果具有明显差异。因此,AFLP技术是一种适宜于蔷薇的遗传检测方法。 | 苟本富 谢颖 熊运海 邹国林 | 2004 | 西南农业学报2004，17，3： | 7 |
| 12 | 离子束介导玉米DNA的水稻变异后代AFLP分析显示文摘利用离子束介导法将玉米(郑单14)DNA片段转入水稻豫粳6号,经过5年的筛选得到了基本稳定遗传的水稻变异株系。本研究通过对64对AFLP选扩引物的筛选,优选出了18对选扩引物,它们能同时在2个变异株系中扩增出大量的DNA指纹条带,并且同时能扩增出差异带及'目的带'。用AFLP分子标记初步分析了2个变异株系与对照间的差异,变异株系中出现了新带、缺失带和'目的带'等几种情况,这些DNA水平上的差异,表明离子束介导玉米DNA育成的水稻材料可能已经插入了玉米的DNA。 | 姬生栋 陈鹏 王加传 袁召 岳春辉 王知丰 | 2009 | 核农学报2009，23，2： | 7 |
| 13 | AFLP分子标记及其在禾本科作物遗传改良中的应用显示文摘AFL P是一种最新发展起来的 DNA分子标记技术。它将 RFL P和 PCR相结合 ,能更好地检测 DNA的多态性 ,被认为是迄今为止最有效的分子标记技术。禾本科作物与人类的生存和生活密切相关 ,对其在 DNA水平上的研究具有重要的理论和实践意义。本文就 AFLP的基本原理、基本反应程序作一简要介绍 ,并着重论述 AFL | 伍春莲 孙敏 王颖 汪洪 | 2001 | 作物研究2001，15，4： | 6 |
| 14 | 土壤理化性质与青稞根腐病发生的关系显示文摘调查了甘肃省甘南州成株期青稞根腐病的发生危害,并采集青稞健康植株和根腐病植株根际土壤,测定了土壤理化性质和土壤酶活性,以评价土壤理化性质与青稞根腐病的关系。结果表明,甘肃甘南州青稞发病率在5%~20%,同一样地青稞病健康植株根际土壤黏粒、粉粒、砂粒、有机质、有效磷、速效钾、铵态氮、硝态氮的含量及pH无差异,即与根腐病发病率相关性不显著,但土壤酶活性均存在显著差异,健康植株根际过氧化酶活性大于病株(H>D)的占64%,其中,50%差异显著;健株根际土壤碱性磷酸酶活性大于病株(H>D)的占93%,其中,有79%差异显著;健康植株根际土壤脲酶活性大于病株(H>D)的占71%,且均有显著性差异;健康植株根际土壤纤维素酶活性小于病株(HD)的占93%,且均有显著性差异。脲酶和蔗糖酶与成株期青稞根腐病发病率呈中度负相关,相关系数分别为0.64和0.62,其他3种酶则与成株期青稞发病率相关性不显著。 | 李雪萍 李建宏 姚拓 漆永红 刘丹 郭炜 李敏权 | 2017 | 草原与草坪2017，37，1： | 5 |
| 15 | 砀山酥梨AFLP技术体系建立及变异检测显示文摘通过对影响AFLP技术体系的各主要因素的研究,建立了适于砀山酥梨AFLP分析的技术体系:酶切体系25μL,总体积中含纯化后的DNA 500ng;EcoR Ⅰ和MseⅠ各5U,分步进行酶切;酶切完成后加入连接液,16℃连接过夜(8.12h);连接产物稀释10倍用于预扩增;预扩增产物稀释15倍用于选择性扩增。应用确立的AFLP技术体系,对砀山酥梨的营养系变异类型进行了检测。结果表明,与砀山酥梨相比,8个营养系变异类型均出现了特异带,说明这些变异类型在遗传物质上发生了改变,属于芽变而不是彷徨变异。 | 王艳芳 朱立武 贾兵 张水明 | 2006 | 安徽农业大学学报2006，33，3： | 5 |
| 16 | 利用荧光AFLP技术检测罂粟DNA多态性显示文摘目的利用荧光AFLP检测技术检测罂粟植物DNA多态性。方法用Axygen公司的AxyPrep DNA试剂盒提取了12株产于缅甸和中国云南省昆明市宜良县罂粟植株的DNA,用EcoRI和MseI对总DNA进行酶切,连接人工接头,预扩增和选择性扩增,其产物在CEQ8000遗传分析系统上检测。结果64对选择性扩增引物中8对引物能得到20条以上的扩增片断,具有高度多态性。结论荧光AFLP技术可用于罂粟DNA多态性的检测。 | 路帆 程宝文 李虹 洪俊杰 孙海燕 赵文嵩 杨红梅 李进 赵郁荣 | 2008 | 法医学杂志2008，24，4： | 5 |
| 17 | 南江黄羊基因组DNA的AFLP和RAPD研究显示文摘目的研究南江黄羊遗传多态性和探讨AFLP标记在山羊遗传多态性方面应用的可行性。方法应用RAPD和AFLP两种方法对15只南江黄羊个体基因组DNA进行了分析,并比较两种方法的检测效果。结果RAPD标记检测得到的群体遗传相似系数和多态位点比率分别为0.942和26.98%;AFLP标记检测得到的群体遗传相似系数和多态位点比率分别为0.874和31.4%。结论AFLP方法和RAPD均适合于品系内个体间的遗传检测,并且为准确评价南江黄羊的遗传稳定性提供了相关的参数。 | 苟本富 魏泓 | 2005 | 第三军医大学学报2005，27，17： | 2 |
| 18 | 5种蔷薇遗传多态性的AFLP分析显示文摘[目的]研究AFLP标记在蔷薇遗传多态性方面的应用和5种不同蔷薇品种的遗传背景。[方法]应用10条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,用PstⅠ酶切,对5种蔷薇基因组DNA进行AFLP反应,分析不同蔷薇间的遗传相似系数和遗传距离。[结果]获得了108个AFLP标记,单引物获得的标记数在4~16,5种蔷薇的遗传相似系数为0.824(0.732~0.947),遗传距离为0.053~0.268。[结论]该研究为评价蔷薇的遗传稳定性提供了相关的参数。 | 苟本富 | 2008 | 安徽农业科学2008，36，17： | 2 |
| 19 | 刺槐AFLP分析体系的建立与优化显示文摘以10份刺槐种质资源为试材,通过对影响AFLP反应体系关键因素的优化,建立了刺槐AFLP分析的反应体系,即15ng/μL模板DNA在37℃下双酶切(MseI、EcoRI各0.15U/μL)2h,0.075U/μL T4DNA连接酶连接12h,连接产物、预扩增产物稀释10倍后扩增效果最佳。并利用该体系筛选出引物E+3/M+3,构建了刺槐种质资源的AFLP指纹图谱。 | 籍新波 张连成 韩宏伟 张军 王进茂 | 2012 | 河北林果研究2012，27，2： | 1 |
| 20 | 扩增片段长度多态性在蔷薇基因组DNA检测中的应用显示文摘采用单酶切和双酶切AFLP技术分别对5种不同蔷薇品种基因组DNA的遗传多态性进行了检测,比较了2种方法的多态性比率。单酶切采用10条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,用Pst I酶切,共获得108个AFLP标记,片段大小在100~2000bp,得到33个多态位点,多态性位点百分率为30.56%;双酶切采用25对双酶切AFLP引物,在50~600bp扩增出清晰条带658条,得到182个多态位点,占总扩增带的27.6%。对多态性片段进行统计,计算出不同品种间的相似系数和遗传距离。结果表明:硕苞蔷薇同其它4种蔷薇的遗传距离偏远,且其它四种蔷薇的遗传距离均较近,这与蔷薇品种来源和培育史相符。该研究表明两种AFLP标记均可用于蔷薇品种基因组DNA的遗传多态性的检测,准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。 | 苟本富 | 2008 | 西南农业学报2008，21，6： | 1 |
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