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| 1 | 非小细胞肺癌血清miR-197和miR-203的表达及意义显示文摘目的:检测外周血清miR-197、miR-203在非小细胞肺癌的表达及对非小细胞肺癌诊断的意义。方法:采用实时荧光定量PCR检测80例正常人和80例非小细胞肺癌患者血清中miR-197、miR-203的表达量,绘制ROC曲线分析其诊断非小细胞肺癌的价值。结果:miR-197和miR-203在NSCLC血清中均高表达,miR-197在两组中表达有差异[(4.23±0.38)vs(1.25±0.24),P〈0.05],miR-203在两组中表达有差异[(3.32±0.21)vs(1.32±0.42),P〈0.05]。miR-197诊断非小细胞肺癌的AUC值为0.83(95%CI:0.68-0.93),而miR-203则为0.76(95%CI:0.60-0.87)。联合miR-197与miR-203诊断非小细胞肺癌的AUC值提高至0.93(95%CI:0.70-0.98)。结论:非小细胞肺癌外周血中miR-197、miR-203呈高表达,与NSCLC临床TNM分期、淋巴结转移关系密切。ROC曲线分析显示联合检测miR-197、miR-203特异度及灵敏度均可达90%,有望作为诊断NSCLC的潜在分子标志物。 | 张振华 张伟 刘伟良 王勇 王辉 张潍 | 2016 | 现代肿瘤医学2016，24，19： | 7 |
| 2 | 微小RNA多态性与肿瘤易感性的研究进展显示文摘微小RNA(microRNA,简称miRNA)是一类生物体内源性的非编码小RNA,在转录后水平对基因的表达进行负调控,导致mRNA的降解或翻译抑制,与肿瘤发生密切相关。miRNA序列的单核苷酸多态性(miRSNP)影响成熟体miRNA的表达水平以及对靶标mRNA的选择,miRSNP介导的表观遗传学改变与肿瘤的发生机制相关,并可能成为恶性肿瘤的分子标志,文章就最近研究的热点miRSNP与肿瘤易感性作一综述。 | 牟永平(综述) 董培德(综述) 苏秀兰(审校) | 2012 | 肿瘤研究与临床2012，24，11： | 4 |
| 3 | 肝癌中CpG甲基化与microRNA-34沉默的研究显示文摘目的探讨肝癌中miR-34家族甲基化的价值。方法入组经病理组织学确诊的43例原发性肝癌手术病例以及临近癌旁组织,使用甲基化特异性PCR(MSP)方法分析miR-34在肝癌组织和癌旁组织中的甲基化状态,使用逆转录PCR法验证MSP结果。结果肝癌组织中miR-34a和miR-34b/c甲基化频率启动分别为72.1%和79.1%,均高于癌旁组织(P<0.05);miR-34a和miR-34b/c在肝癌组织中明显比癌旁组织表达下调(P<0.05);肝癌组织中miR-34b表达与CpG甲基化呈负相关(P<0.05)。结论肝癌组织中DNA甲基化可能参与了miR-34b的失活。 | 林兰 刘继斌 | 2017 | 肿瘤基础与临床2017，30，1： | 4 |
| 4 | microRNA及SNP在非小细胞肺癌治疗和预后中的作用显示文摘近年来,肺癌发病率和病死率呈逐年递增和年轻化趋势,肺癌已成为世界范围内最具有致命性的恶性肿瘤之一[1]。据统计,2012年全世界肺癌患者高达180万人,占所有肿瘤的13%,每年约有150万人死于肺癌,占所有肿瘤死亡总数的23%[2]。肺癌按生物学行为分为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)两种类型。 | 李敬华 王萍玉 | 2016 | 滨州医学院学报2016，39，4： | 1 |
| 5 | 微小RNA在肺癌中的研究进展显示文摘微小RNA(miRNA)的生物学功能广泛而重要,参与发育、生长、死亡等整个生命过程。超过50 %的miRNA位于肿瘤相关区域或脆性区域,与肿瘤发生、发展、侵袭转移关系密切的miRNA的发现使人们对基因表达调节有了新认识,也为肺癌等恶性肿瘤侵袭转移机制的研究以及miRNA在诊断治疗中的应用开拓了新视野。文章综述了miRNA在肺癌发病机制中的作用,并探讨其作为肺癌诊断与预后标志物的可能性及作为潜在治疗性靶点的应用前景。 | 吕进 宋秀军(综述) 江其生(审校) | 2014 | 肿瘤研究与临床2014，26，2： | 1 |
| 6 | microRNA基因单核苷酸多态性与肺癌的关系研究进展显示文摘肺癌是目前全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤,且呈逐年上升趋势[1]。尽管目前肺癌发生、发展相关机制的研究已有很多,但尚未完全清楚。因此继续寻找新的与肺癌发生、发展、诊断以及预后有关的分子和基因,有助于早期诊断、合理治疗以及提高患者的生存率。 miRNA是一类长度为19~23个核苷酸,高度保守的、内源性非蛋白编码的小分子RNA[2],参与生命过程中一系列的重要进程,包括早期胚胎发育、细胞的增殖、死亡与凋亡、脂肪代谢、细胞分化以及基因表达的调控[3],亦可通过调控其靶基因介导的信号转导通路而影响肿瘤的发生和发展[4]。 miRNA基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中,且绝大部分定位于基因间隔区。其转录独立于其他基因,并不翻译成蛋白质。在成熟的过程, miRNA 会发生突变或其靶基因变异,从而引起单核苷( SNP )。 SNP是人类基因组变异最常见的一种DNA序列变化形式,大约每1200个碱基对就有1个是变异的,反映了个体表型、疾病易感性和对药物、环境因子反应的差异[5]。现将对microRNA( miRNA )基因 SNP 与肺癌的关系作一综述。 | 徐昕 刘利 | 2014 | 山东医药2014，54，48： | 0 |
| 7 | 微小RNA-30c、196a2基因多态性与宫颈癌关系的病例-对照研究显示文摘[目的]探讨微小RNA(mi R)-30c和mi R-196a2基因多态性与宫颈癌的相关性。[方法]于2012年9月—2014年9月以病例-对照研究的方法收集来自盐城市第一人民医院的104例宫颈癌患者及186例对照,采用多重聚合酶链反应(PCR)和多重连接酶检测反应(LDR)技术对病例组和对照组的mi R-30c rs928508和mi R-196a2 rs11614913基因多态性进行分析,采用卡方检验分析各基因型与宫颈癌发生之间的相关性。[结果]mi R-30c rs928508 GG、AG和AA基因型在病例组和对照组中的分别为16.3%、51.9%、31.8%和29.0%、47.3%、23.7%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。与GG基因型比较,携带AG和AA基因型的个体患宫颈癌的风险明显升高(P〈0.05),其中携带AA基因型个体危险度增加至2.38(95%CI:1.17~4.83)。未发现mi R-196a2 rs11614913多态性与宫颈癌发生具有相关性(P〉0.05)。[结论]mi R-30c rs928508基因多态性与宫颈癌发生相关。 | 王春桃 徐敏 张艳秋 申娴 隋静 梁戈玉 | 2016 | 环境与职业医学2016，33，11： | 0 |
| 8 | 中国汉族帕金森病人microRNA-7变异分析(英文)显示文摘目的:调查中国大陆帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者microRNA-7基因的变异。方法:对225例汉族PD患者应用DNA测序技术进行microRNA-7基因突变分析。结果:在本组PD患者中未发现microRNA-7变异。结论:MicroRNA-7基因突变不是导致中国人群罹患PD的主要因素。 | 张学伟 郭纪锋 艾三喜 胡雅岑 孙启英 徐倩 吕占云 李凯 董晓丽 沈璐 江泓 潘乾 夏昆 严新翔 唐北沙 | 2012 | 中南大学学报(医学版)2012，37，12： | 0 |
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