|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 钙离子激活的氯离子通道蛋白ANO1在肿瘤发病机制中的作用显示文摘恶性肿瘤具有高发病率和高死亡率的特点,严重威胁人类的健康。尽管人们不断探索新的肿瘤治疗方法,但现阶段恶性肿瘤的预后仍然较差。因此深入研究肿瘤的发病机制,鉴定致癌基因,无论对于分子标志物的开发还是治疗靶点的确定都具有重要意义。近年的研究表明,恶性肿瘤常发生钙离子激活氯离子通道蛋白1(anoctamin 1,ANO1)的扩增和过表达,并且其功能改变与肿瘤的发生发展密切相关,因此本文将综述ANO1在恶性肿瘤细胞增殖、 | 梅丽丽 史志周 | 2016 | 中国病理生理杂志2016，32，4： | 5 |
| 2 | TMEM16A在结肠癌组织中的表达及其意义显示文摘目的:探讨Ca2+激活的氯离子通道(Ca2+-activated Cl-channels,CaCC)蛋白TMEM16A在结肠癌中的表达和意义.方法:收集67例结肠癌标本,采用免疫组织化学SP法检测TMEM16A的表达,以癌旁结肠黏膜组织和6例结肠腺瘤组织作为对照,1例胃间质瘤组织作为阳性对照.结果:TMEM16A表达于结肠癌细胞胞膜和胞质内,在67例结肠癌中TMEM16A呈不同程度阳性表达,其中阴性占5.97%(4/67)、弱阳性占16.42%(11/67)、阳性占29.85%(20/67)、强阳性占47.76%(32/67);在癌旁结肠黏膜腺体内大多呈阴性和弱阳性表达,其中阴性占40.30%(27/67)、弱阳性占52.24%(35/67)、阳性占4.48%(3/67)、强阳性占2.99%(2/67);在6例结肠腺瘤中均呈阳性表达.将阴性和弱阳性表达分为阴性组,将阳性和强阳性表达分为阳性组进行分析,在67例结肠癌中TMEM16A表达的总阳性率('阳性'和'强阳性')占77.61%(52/67),而在相应的癌旁组织中TMEM16A表达的总阳性率('阳性'和'强阳性')仅占7.46%(5/67),两者之间差异显著(P<0.005).结论:TMEM16A可高表达于结肠癌组织,可作为结肠癌的分子诊断和靶向治疗的一个新的候选靶点. | 杨军 刘妮 康安静 赵世平 黄晓钟 苏宝山 陈晓黎 李宗芳 | 2012 | 世界华人消化杂志2012，20，35： | 4 |
| 3 | TMEM16A在口腔癌前病变和鳞癌中的表达及意义显示文摘目的检测跨膜蛋白16A(TMEM16A)在口腔癌前病变组织及口腔鳞癌组织中的表达与分布情况,分析其在口腔癌变机制中的作用。方法采用免疫组织化学染色法检测10例正常黏膜组织、10例上皮单纯性增生、30例上皮异常增生和45例口腔鳞癌标本中TMEM16A的表达情况。结果 TMEM16A在正常黏膜组织上皮中为阴性表达,在口腔癌前病变组织出现不同程度的表达,且随着上皮异常增生程度增加,TMEM16A蛋白表达逐渐增强。TMEM16A在口腔鳞癌中表达显著高于口腔癌前病变,在口腔鳞癌I、II、III级中,TMEM16A的表达差异无统计学意义(χ2=1.74,P>0.05)。结论 TMEM16A在不同级别口腔癌前病变及鳞癌中表达的差异提示其可能在口腔鳞癌发生早期有重要作用。 | 曾鸣 高义军 | 2014 | 中国热带医学2014，14，11： | 1 |
| 4 | TMEM16A在肿瘤中的研究进展显示文摘跨膜蛋白16A(transmembrane protein 16A,TMEM16A)是一种钙激活的氯离子通道(calcium-activated chloride channel,CaCC),它在肿瘤中广泛过表达,对肿瘤的发生发展有着重要的影响。在各种肿瘤中,TMEM16A的过表达不仅可以促进癌细胞的增殖、转移和侵袭,抑制肿瘤细胞的凋亡,影响肿瘤的生长,还与肿瘤的治疗耐药、复发和预后不良有关。因此,探索TMEM16A的体内表达情况与肿瘤各个方面的关系具有重要的意义,该综述旨在总结近十年来TMEM16A在肿瘤中的研究进展,为以后TMEM16A在肿瘤中的进一步研究提供新的思路。 | 谭佳杰 张洪 范月莹 宋玲 冯豆 | 2022 | 华中科技大学学报(医学版)2022，51，6： | 1 |
| 5 | GPCR和CaCC信号传导中的钙信号网络显示文摘G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)作为最大的一类人膜蛋白受体家族和最重要的药物靶标而倍受关注,其中钙离子在细胞内信号传导级联放大中起了关键的作用。阐述了GPCR和钙激活的氯离子通道蛋白(calcium-activated chloride channel,CaCC)中的钙信号网络与生理功能以及如何干扰阻断该网络,为药物设计和很多疾病的治疗提供了依据。 | 冯莹柱 王伯初 | 2013 | 生命的化学2013，33，1： | 0 |
| 6 | Channelopathies and drug discovery in the postgenomic era显示文摘 | Dayue Darrel DUAN Tong-hui MA | 2011 | Acta Pharmacologica Sinica2011，32，6： | 0 |
| 7 | 稳定高表达ANO1对Hep-2细胞生物学性状的影响显示文摘目的:建立外源性ANO1稳定高表达的Hep-2细胞株,并观察其对Hep-2细胞生物学性状的影响。方法:设计引物,提取头颈鳞癌患者的临床标本DNA,并以其为模板行PCR,得到ANO1基因序列片段,将ANO1片段插入到PSG-5质粒,转染入Hep-2细胞株,将稳定高表达ANO1的Hep-2细胞株设为实验组,空白质粒转染的Hep-2细胞株设为对照组。并利用Western blotting法和免疫荧光实验检测已转染细胞,观察ANO1的表达情况。利用Boyden小室侵袭实验和黏附实验检测Hep-2细胞生物学性状的变化。结果:成功构建含ANO1片段的pSG-5质粒,Western blotting法检测结果显示,各组均出现目的条带,实验组的相对分子质量为100 000处条带明显较浓。间接免疫荧光实验结果显示,稳定高表达ANO1的Hep-2细胞内显现出亮绿色荧光,而空白质粒转染的Hep-2细胞内仅有较暗、较浅的绿色荧光。Boyden小室侵袭实验和黏附实验结果显示,稳定高表达ANO1的Hep-2细胞穿膜细胞百分比和黏附细胞百分比均明显高于对照组,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成功建立了ANO1稳定高表达的Hep-2细胞株,稳定高表达ANO1提高了Hep-2细胞的迁移能力。 | 李雅冬 张劲松 杨凯 张福军 陈睿 洪苏玲 | 2012 | 吉林大学学报(医学版)2012，38，5： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员