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1中国人群TCF7L2基因多态性与2型糖尿病关系的Meta分析显示文摘目的探究转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因多态性与中国人群2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发病的相关性。方法检索PubMed、Web of Science、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库等数据库,检索时间到2017年7月。人选文献的质量评估采用文献质量评价量表(Newcastle-Ottawa scale,NOS),运用Stata 12.0软件,以OR值作为合并效应量指标,分别分析基因型、等位基因与T2DM的关联性。定量分析各研究间的异质性,计算I^2,并使用亚组分析方法探索异质性来源。同时采用敏感性分析评估结果的稳定性,并用Begg和Egger检验评估发表偏倚。结果共纳入文献41篇,病例和对照分别为16 981、27 334例。位点rs7901695的CC/CT基因型频率(OR=1.398,95%CI:1.072~1.822)或C等位基因频率(OR=1.270,95%CI:1.147~1.407)、位点rs12255372的AA/GA基因型频率(OR=1.275,95%CI:1.126~1.443)或A等位基因频率(OR=1.249,95%CI:1.120~1.393)以及位点rs7903146的TT/CT基因型频率(OR=1.747,95%CI:1.364~2.238)或T等位基因频率(OR=1.719,95%CI:1.366~2.164)在病例组与对照组之间差异均具有统计学意义(均有P<0.05)。结论 TCF7L2基因rs7901695、rs12255372、rs7903146位点的多态性与中国人群bT2DM发病的有关。杨曼 汪清 洪翔 连大帅 殷玥琪 吴楠楠 王蓓 2018中华疾病控制杂志2018,22,5:7
2TCF7L2基因rs7903146多态性与2型糖尿病关系的Meta分析显示文摘目的:系统评价TCF7L2基因rs7903146多态性与2型糖尿病的关系。方法:通过中国知网(CNKI)和万方数据库及Pub Med全面检索公开发表的关于TCF7L2基因rs7903146多态性的研究,采用Stata 11.0软件对纳入的文献进行Meta分析。结果:最终纳入文献25篇,共纳入25 560例研究对象,糖尿病组13 748例,对照组11 812例。(TT+CT)/CC基因型Meta分析异质性为I^2=72.9%,所以采用随机效应模型合并数据,合并效应量(TT+CT)/CC基因型频率OR值为1.52,95%CI:1.34~1.71,(Z=6.75,P=0.000);东南亚、欧洲、美洲差异有统计学意义,西亚人群中差异无统计学意义;敏感性分析稳定,漏斗图提示不存在发表偏移。等位基因T/C Meta分析异质性为I^2=73.5%,采用随机效应模型;合并效应量等位基因T/C的OR值为1.43,95%CI:1.30~1.57(Z=7.39,P=0.000),各亚组之间差异有统计学意义;敏感性分析稳定,漏斗图提示无发表偏倚。结论:TCF7L2基因rs7903146多态性与2型糖尿病的发生有关,TT+CT基因型是T2DM患者发病的危险因素;等位基因T是T2DM患者发病的危险因素。梁伟 朱丽君 段滢 金岳龙 贺连平 常微微 姚应水 2016中国临床药理学与治疗学2016,21,5:7
3TCF7L2基因多态性与2型糖尿病合并高血压颈动脉内中膜厚度及僵硬度的关系显示文摘目的探讨2型糖尿病合并高血压患者颈动脉中内膜厚度及其僵硬度与TCF7L2基因多态性的关系。方法将872例2型糖尿病合并高血压的患者为研究对象,根据高频超声测定颈动脉内中膜厚度(IMT)、颈动脉僵硬度及颈动脉搏波传导速度(cPWV)等指标分为观察组(颈动脉的IMT〉1.0mm或局部有斑块存在者,cPWV〉12m/s)432例、对照组(颈动脉IMT≤1.0mm,cPWV≤12m/s)440例。同时选择空腹血糖、血压正常且无糖尿病及高血压家族史的健康体检者400例作为健康对照组。采用RT-PCR方法对TCF7L2基因多态性rs11196205、rs290487、rs11196218进行分型,并对各组研究对象的BMI、腰臀比、收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-Ch)、胰岛素敏感指数(ISI)、糖化血红蛋白(HbA1c)进行比较。计算各位点等位基因及基因型频率,并进行Hardy-Weinberg平衡检测;应用χ2检验,比较各组等位基因频率分布差异,采用dominant模型比较各组基因型频率分布差异。结果rs290487基因分型分布,观察组与对照组(χ2=33.296,P〈0.05)及健康对照组与糖尿病组(χ2=100.801,P〈0.05)比较差异均有统计学意义,C及T等位基因频率观察组与对照组(χ2=16.280,P〈0.05)、健康对照组与糖尿病组间差异亦有统计学意义(χ2=27.190,P〈0.05)。而rs11196205、rs11196218的基因多态性差异无统计学意义(P〉0.05)。结论TCF7L2基因rs290487与2型糖尿病合并高血压颈动脉内中膜厚度及僵硬程度的发生发展密切相关,其C及T等位基因可能为导致2型糖尿病合并高血压患者颈动脉内中膜增厚、变硬的风险基因。Logistic回归分析提示收缩压、舒张压、TC、TG、LDL-Ch增高及HDL-Ch降低可能为导致2型糖尿病合并高血压颈动脉内中膜及僵硬度增加的风险因子,同时,可能提示了这些生化指标的升高为C及T等位基因变异的重要因素之一。钟斌理 郭拥军 2016中国基层医药2016,23,9:2
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