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| 1 | 谷氨酰胺治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的研究进展显示文摘谷氨酰胺(Gln)被称为条件性必需氨基酸。临床研究证实,谷氨酰胺可降低成人消化道疾病的感染发生率,但谷氨酰胺对新生儿坏死性小肠结肠炎应用较少。作者就谷氨酰胺对新生儿坏死性小肠结肠炎临床治疗进行综述。 | 孟阳 朱玲玲 | 2015 | 东南大学学报(医学版)2015，34，1： | 7 |
| 2 | 谷氨酰胺对新生鼠坏死性小肠结肠炎增殖细胞核抗原的影响显示文摘目的探讨谷氨酰胺(Gln)对坏死性小肠结肠炎(NEC)新生鼠肠道组织中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响及其肠黏膜保护作用。方法将出生48 h的SD新生大鼠随机分成对照组、Gln组、NEC组,NEC Gln组4组,每组12只。对照组予鼠乳代乳品人工喂养;Gln组采用鼠乳代乳品加Gln喂养;NEC组鼠代乳品喂养并于每天早晚予缺氧及冷刺激,连续3 d,建立NEC模型;NEC Gln组在建立NEC模型的同时,给予鼠乳代乳品加Gln喂养。采用免疫组化法检测新生鼠肠道PCNA的表达。结果与对照组和Gln组相比,NEC组和NEC Gln组的一般情况较差、体质量负增长,肠黏膜细胞出现炎性浸润,肠黏膜充血水肿,固有层分离,重者可见肠绒毛脱落、消失。对照组、Gln组、NEC组和NEC Gln组的PCNA阳性表达指数分别为34.17±5.78、34.42±5.38、15.00±1.94、30.67±3.14,差异有统计学意义(H=24.32,P<0.001)。NEC组PCNA阳性表达指数分别低于对照组、Gln组和NEC Gln组,差异均有统计学意义(P’<0.008);对照组、Gln组和NEC Gln组之间差异无统计学意义(P’>0.008)。结论发生NEC时,PCNA表达量降低;补充Gln可上调PCNA的表达量,加快肠黏膜修复。 | 邓庆先 贺湘英 黄永坤 文革生 袁新华 林梅芳 富琴琴 蒋琦 | 2015 | 临床儿科杂志2015，33，3： | 7 |
| 3 | 促红细胞生成素对坏死性小肠结肠炎新生大鼠肠道Bcl-2及caspase-3蛋白表达的影响显示文摘目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)的作用机制。方法出生48 h的新生SD大鼠60只随机分为正常对照组、NEC模型组及rhEPO干预1、2、3组。采用人工喂养、缺氧、冷刺激方法制备NEC模型;rhEPO干预组分别在鼠乳代乳品中加入rhEPO 0.1、1及10 U/ml干预3天,以苏木精-伊红(HE)染色,按Nadler标准行肠道组织病理学评分,免疫组化(二步法)检测大鼠肠道Bcl-2及活性caspase-3蛋白情况。采用图像分析系统对免疫组化的图像进行阳性表达积分光密度值测量。结果 NEC模型组大鼠造模24 h后出现腹胀、活动减少、反应迟钝,严重者出现皮肤苍白、皮温降低、呼吸节律改变,3组rhEPO干预组上述症状出现较晚且较轻。正常对照组、NEC模型组、干预1组、干预2组和干预3组新生大鼠NEC发生率分别为0%、60%、30%、18.2%和9.1%,组间差异有统计学意义(P=0.008)。5组新生大鼠肠道病理组织学评分、肠道Bcl-2表达以及活性caspase-3蛋白表达的差异均有统计学意义(P均<0.01);NEC模型组肠道病理损伤最重,肠道活性caspase-3蛋白合成最多;予rhEPO干预后,肠道损伤有减轻趋势,Bcl-2表达上调,活性caspase-3合成减少。结论口服rhEPO能使肠道活性caspase-3蛋白合成减少,Bcl-2表达上调,降低NEC发生率,且对肠道的保护作用呈剂量依赖性。 | 杨晓 梁琨 | 2015 | 临床儿科杂志2015，33，2： | 5 |
| 4 | 谷氨酰胺对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠道组织Caspase 3及增殖细胞核抗原表达的影响显示文摘目的观察坏死性小肠结肠炎(NEC)新生大鼠肠道组织含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase 3)与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,并探讨谷氨酰胺(Gln)对NEC大鼠肠道组织的保护作用。方法 36只新生SD大鼠随机分为对照组、NEC模型组和Gln+NEC模型组,每组12只。对照组予鼠乳代乳品人工喂养3天;NEC模型组采用鼠乳代乳品喂养+缺氧+冷刺激,连续3天建立NEC模型;Gln+NEC模型组建立NEC模型的同时,给予鼠乳代乳品加Gln喂养。各组大鼠均在3天后处死,HE染色后对其回肠进行病理评分,采用免疫组织化学方法检测肠组织Caspase 3和PCNA的表达情况。结果 NEC模型组肠组织Caspase 3表达指数为(77.3±8.6)%,高于对照组及Gln+NEC模型组[(18.9±3.4)%、(50.3±6.2)%],Gln+NEC模型组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。NEC模型组肠组织PCNA表达指数为(15.0±1.9)%,低于对照组及Gln+NEC模型组[(34.2±5.8)%、(24.0±3.9)%],Gln+NEC模型组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。NEC模型组肠道组织病理评分与Caspase 3表达指数(r=0.769,P=0.005)、Caspase 3/PCNA表达指数比(r=0.835,P=0.002)成正相关,与PCNA表达指数成负相关(r=-0.698,P=0.014)。结论 Caspase 3可能通过表达上调、PCNA通过表达下调参与NEC的疾病过程,细胞增殖和凋亡失衡与NEC的发生发展有一定关系。Gln在一定范围内抑制细胞凋亡、促进细胞增殖,可能是治疗NEC的有效措施之一。 | 富琴琴 林梅芳 邓庆先 蒋琦 文革生 | 2016 | 中国新生儿科杂志2016，31，2： | 4 |
| 5 | 谷氨酰胺对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠道组织血管内皮生长因子表达的影响显示文摘目的探讨谷氨酰胺(Gln)对新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)肠道组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,了解Gln对肠黏膜的保护作用。方法新生SD大鼠48只随机分为空白对照组、Gln对照组、NEC模型组、NEC+Gln组,每组12只。空白对照组予鼠乳代乳品人工喂养3天;Gln对照组采用鼠乳代乳品喂养,每日1次Gln,0.3 g/(kg·d),连续3天;NEC模型组采用鼠乳代乳品喂养+缺氧+冷刺激,连续3天建立NEC模型;NEC+Gln组在建立NEC模型的同时,每日给予1次Gln,0.3 g/(kg·d),连续3天。采用免疫组织化学方法检测各组大鼠肠道组织VEGF的表达。结果肠道组织VEGF表达指数由高到低依次为NEC模型组、NEC+Gln组、空白对照组及Gln对照组[77.35(68.70~86.00)%、23.83(19.49~28.17)%、18.92(15.55~22.29)%、16.92(13.77~20.07)%],NEC模型组高于NEC+Gln组、空白对照组和Gln对照组,NEC+Gln组高于Gln对照组,差异有统计学意义(P〈0.008 3);空白对照组和NEC+Gln组、Gln组比较差异无统计学意义(P〉0.008 3)。结论外源性Gln可能通过下调VEGF表达、抑制病理性新生血管生成,减轻炎症反应,对NEC肠道起保护作用。 | 林梅芳 文革生 贺湘英 黄永坤 袁新华 邓庆先 富琴琴 蒋琦 | 2015 | 中国新生儿科杂志2015，30，5： | 2 |
| 6 | 新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠道组织含半胱氨酸的Caspase3与PCNA表达的意义显示文摘目的:观察新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠道组织含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)与增殖细胞核抗原(PCNA)表达,探讨新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)疾病过程中Caspase3和PCNA表达的意义及相关性。方法新生SD大鼠24只随机分为空白对照组和NEC模型组,每组12只。空白对照组予鼠乳代乳品人工喂养3 d;NEC模型组采用代乳品喂养+缺氧+冷刺激,连续3 d建立NEC模型。3d后处死,采用免疫组织化学方法检测各组大鼠肠组织Caspase3和PCNA的表达,两组间比较釆用Wilcoxon秩和检验,并对NEC模型组肠组织Caspase3和PCNA的表达行Spearman相关检验。结果 NEC模型组肠组织Caspase3表达指数(77.3±8.65)%明显高于空白对照组(18.92±3.37)%,差异有统计学意义(P=0.0000)。而NEC模型组肠组织PCNA表达指数(15.00±1.94)%明显低于空白对照组(34.17±5.78)%、差异有统计学意义(P=0.0001),NEC模型组肠道组织病理评分与Caspase3的表达指数(P=0.005)、Caspase3/PCNA表达指数比(P=0.0016)呈正相关;而与PCNA表达指数呈负相关(P=0.014)。结论 Caspase3可能通过表达上调参与了NEC的疾病过程,而PCNA可能通过下调表达量参与了NEC的疾病过程,细胞增殖和凋亡失衡对NEC的发生发展有一定关系。 | 文革生 林梅芳 邓庆先 黄永坤 | 2015 | 浙江临床医学2015，17，6： | 1 |
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