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1hsa-miR-328-3p对人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1生物学活性的影响显示文摘目的探究hsa-miR-328-3p对人视网膜母细胞瘤WERl-Rb-1生物学活性的影响。方法将hsamiR-328-3pmimic、MMP-16分别或两者共转染于WERI-Rb-1细胞。验证hsa-miR-328-3p与MMP-16的靶向关系,检测各组细胞生长、迁移、侵袭能力及各蛋白表达水平。将对照组及miR-328mimic组WERI-Rb-1细胞分别皮下注射入裸鼠体内,30d后处死、取瘤,检测肿瘤组织各蛋白及基因表达水平。结果MMP-16是hsa-miR-328-3p的靶基因,相比较于pc-MMP-16组,过表达hsa-miR-328-3p能显著抑制MMP-16表达,抑制WERI-Rb-1细胞生长、迁移及侵袭(P<0.01)。与对照组比较,miR-328mimic组肿瘤体降低,hsamiR-328-3p表达量上升(P<0.01)。结论过表达hsa-miR-328-3p可靶向抑制MMP-16表达,从而抑制WERI-Rb-1细胞生长、迁移及侵袭,并降低其上皮间质转化程度。唐晶 万宇 樊宗山 陈辉 韩登梅 2019医学分子生物学杂志2019,16,4:4
2过氧化物酶增殖物激活受体-γ在动脉粥样硬化及缺血再灌注炎症损伤中的作用的研究进展显示文摘过氧化物酶增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)是配体依赖性激活的核受体超家族成员之一,具有多种生物学作用。近年来研究发现,PPAR-γ在其激动剂作用下对动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤具有保护作用,PPAR-γ有望成为治疗上述疾病的新靶标。本文就PPAR-γ对动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤保护作用的相关研究进展做一综述。杨源瑞 陈康宁 2013中国卒中杂志2013,8,11:4
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