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| 1 | 硼硅酸盐对成骨细胞体外生物活性的影响显示文摘背景:硼硅酸盐不仅可通过矿化作用形成羟基碳酸盐磷灰石层,而且具有强化学反应活性,可促进骨细胞再生。目的:通过体外培养实验观察硼硅酸盐生物玻璃对兔成骨细胞生长行为的影响。方法:根据ISO10993-12:2007的要求制备硼硅酸盐生物玻璃初次浸提液与二次浸提液。分离培养兔骨髓间充质干细胞,取第2代细胞诱导生成成骨细胞。取第5-15代成骨细胞,分别以硼硅酸盐生物玻璃初次浸提液、硼硅酸盐生物玻璃二次浸提液与α-MEM培养基培养,观察硼硅酸盐生物活性玻璃对成骨细胞增殖、蛋白合成、碱性磷酸酶活性、细胞凋亡及细胞横向与纵向迁移的影响。结果与结论:初次浸提液组与二次浸提液组成骨细胞增殖优于α-MEM培养基组(P<0.05),且初次浸提液组成骨细胞增殖优于二次浸提液组(P<0.05)。初次浸提液组成骨细胞总蛋白含量高于二次浸提液组与α-MEM培养基组(P<0.05)。3组间成骨细胞碱性磷酸酶活性、凋亡率、横向迁移距离及Transwell中穿膜细胞数比较差异均无显著性意义。表明硼硅酸盐生物玻璃具有良好的细胞相容性,对成骨细胞增殖有一定的良性调节作用。 | 程中华 薛威 王李琴 黄清芳 吴成欢 桂凯红 黄林 蔡莹 韩艳芳 蒋彩霞 | 2015 | 中国组织工程研究2015，19，52： | 2 |
| 2 | 新型生物活性接骨螺钉材料对成骨细胞生物学行为影响的体外研究显示文摘目的,研究用于制备新型生物活性接骨螺钉的纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/玻璃纤维(nano—hydroxyapatite/polyamide66/glassfiber,n-HA/PA66/GF)对成骨细胞生物学行为的影响,为生物螺钉后期临床应用提供实验依据。方法,制备圆片状n-HA/PA66/GF及其浸提液;取小鼠成骨细胞与n-HA/PA66/GF浸提液共培养,采用直接接触实验观察细胞生长变化情况;MTT实验检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;ELISA法测定细胞骨钙素含量;Tran-swell小室实验观察细胞迁移能力;扫描电镜观察细胞黏附和生长情况;细胞免疫荧光检查细胞骨架及肌动蛋白纤维表达。结果,直接接触实验表明,n-HA/PA66/GF对成骨细胞无明显细胞毒性。MTT检测n-HA/PA66/GF浸提液与成骨细胞共培养2,4,6d后,吸光度(A)值分别为0.96±0.14,1.54±0.15,2.39±0.27。结果显示,成骨细胞数量随着培养时间延长而增多(P〈0.05)。流式细胞检测结果证实,n-HA/PA66/GF能使更多成骨细胞进入S期而对细胞凋亡率无明显影响,成骨细胞骨钙素分泌随着共培养时间延长而增多。Transwell实验显示,含浸提液和FBS的α-MEM培养基小室穿过半透膜的细胞数分别为(8.73±3.26)个/视野、(9.47±3.29)个/视野,差异无统计学意义(P〉0.05)。扫描电镜观察n-HA/PA66/GF表面的成骨细胞形态规整,紧紧黏附在材料表面,逐渐呈现复层生长。免疫荧光结果表明,材料浸提液对细胞骨架及肌动蛋白纤维的分布无明显影响。结论,新型生物螺钉n-HA/PA66/GF具有良好的成骨细胞相容性,对细胞生长、增殖、分泌、黏附、周期和骨钙素分泌等均有一定调节作用。 | 苏保 蒋电明 李吉东 安洪 邬均 祁小桐 | 2014 | 中华创伤杂志2014，30，10： | 0 |
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