共被期刊论文引用了4次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | NCAM+c—Kit+胆管癌细胞的肝脏祖细胞特性研究显示文摘目的检测肝内胆管癌细胞系RBE中神经细胞黏附分子和干细胞因子受体阳性(NCAM+c—Kit+)细胞亚群的肝脏祖细胞特性。方法采用免疫磁珠法筛选NCAM+c—Kit+和NCAMc-KitRBE亚群,通过体外培养和体内移植实验检测NCAM+c-Kit+RBE细胞是否具有肝脏祖细胞特性(体外增殖、克隆形成及体内成瘤能力)。结果NCAM+c—Kit+RBE亚群体外增殖能力高于NCAMc—Kit-亚群(F亚群=23.56,P〈O.01)。两亚群细胞无血清培养基培养5d后成球率分别为39.1%、7.5%,差异有统计学意义(X2=18.51,P〈O.01)。裸鼠移植瘤实验中,1×104个NCAM+c—Kit+细胞接种2周即可成瘤(66.7%),相同条件下NCAM—c—Kit-细胞需要1×106接种3周方可成瘤(16.7%),成瘤率差异有统计学意义(P= 0.04)。结论NCAM+c—Kit+RBE细胞具有肝脏祖细胞特性。NCAM联合c—Kit可作为分离、纯化胆管癌干/祖细胞的标志物。 | 贺艳玲 徐菁 杨丽红 李灵敏 覃艳红 陈秀花 徐智芳 | 2013 | 中华肝胆外科杂志2013，19，12： | 4 |
| 2 | 肝脏胆管内乳头状黏液性癌的磁共振表现分析显示文摘目的探讨磁共振(magnetic resonance,MR)诊断肝脏胆管内乳头状黏液性癌(intrabiliary papillary mucinous carcinoma of liver,IPMC-L)的临床价值。方法回顾性分析本院2014年10月至2016年10月收治的5例经病理证实并行MR检查的IPMC-L患者的临床资料,对肿瘤的发病部位、形态、生长方式、MR信号及强化特点进行分析。结果发病部位:肝顶1例,肝脏左叶4例。MR表现:肿瘤实体呈结节样或菜花样改变,沿扩张胆管内壁生长,T_1W序列呈稍低信号,T_2W序列呈稍高信号,在动态扫描各期均呈持续性较低水平增强,其内可见小囊泡样无强化黏液积聚区。在黏液背景的衬托下,实性瘤体与扩张胆管相通是其特征性改变。结论 IPMC-L的MR表现具有一定特点,以实性瘤体与扩张胆管相通的MR表现为著,可为IPMC-L的诊断及鉴别诊断提供帮助。 | 李滨 金延方 刘洪亮 马中宁 杜雪梅 李昕 | 2017 | 中国医刊2017，52，5： | 3 |
| 3 | 人肝内胆管癌细胞株RBE的基因表达显示文摘目的 通过比较肝内胆管细胞癌RBE细胞株中NCAM+ c-Kit+与NCAM-c-Kit-的全基因组表达差异,筛选出与干细胞信号通路相关的差异基因,进一步揭示肝内胆管癌发生、发展的内在分子机制.方法 培养RBE细胞株,用免疫磁珠分选出NCAM+ c-Kit+ RBE与NCAM-c-Kit-RBE亚群,采用Agilent人全基因组表达谱芯片对NCAM+ c-Kit+ RBE与NCAM-c-Kit-RBE进行检测.通过SAS系统分析,得到两者干细胞信号通路的差异表达基因,进一步采用实时-PCR技术验证芯片结果.结果 芯片筛选出NCAM+ c-Kit+ RBE与NCAM-c-Kit-RBE亚群之间的差异基因共7270条[变化倍数(fc)≥2或fc≤0.5].与NCAM-c-Kit-RBE相比,NCAM+ c-Kit+ RBE上调基因3572条,下调基因3698条.其中干细胞信号通路相关差异基因共421条(fc≥2或fc≤0.5),上调基因231条,下调基因190条.结论 高通量芯片能够筛选出NCAM+ c-Kit+ RBE与NCAM-c-Kit-RBE大量的差异基因.SAS分析系统能进一步分析与干细胞信号通路相关的差异基因. | 王婕 徐菁 贺杰峰 李灵敏 覃艳红 陈秀花 贺艳玲 | 2015 | 中华肝胆外科杂志2015，21，6： | 2 |
| 4 | 黏胆症13例临床诊治分析显示文摘目的探讨黏胆症现阶段临床诊断、治疗方法,提高对黏胆症的认识。方法回顾性分析2004年至今收治的13例黏胆症患者的病例资料。结果病理结果为胆管黏液腺癌8例、胆囊腺癌1例、黏液性乳头状囊腺瘤2例,2例临床病理未证实,临床表现为黄疸及腹痛,大量黏液阻塞胆道。7例行根治性手术治疗,最长已存活26个月;6例行姑息性手术,最长存活15个月。结论内镜下逆行性胰胆管造影(ERCP)、PTCD有助于黏胆症的临床诊断,胆道置管引流可提高生存质量,但不能延长生存期,根治手术加辅助化疗可提高患者预后。 | 朱广灿 范正君 刘星雨 张劲夫 | 2016 | 河南医学研究2016，25，6： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员