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| 1 | 植物MYB转录因子功能及调控机制研究进展显示文摘MYB转录因子是植物中数量最大、功能最多样的转录因子之一,在众多生命过程中扮演重要的角色,已成为当前植物基因功能及表达网络调控研究的热点。结合最新研究进展,综述了植物MYB转录因子家族的进化,并着重阐述了生物学功能及表达调控,为进一步分析功能未知的植物MYB转录因子提供参考。 | 左然 徐美玲 柴国华 周功克 | 2012 | 生命科学2012，24，10： | 35 |
| 2 | 拟南芥MYB转录因子家族研究进展显示文摘在长期的进化过程中,植物形成了复杂的基因调控网络,调节其生长发育及生理代谢,以适应外界环境的变化,其中一种重要的方式是通过转录因子在转录水平上调控目的基因的表达。MYB转录因子作为拟南芥中最大的转录因子家族之一,广泛参与调节拟南芥的不同生理活动。现对拟南芥MYB转录因子的分类和生物学功能进行综述,其中重点阐述了其在细胞周期控制、次生代谢及不同逆境胁迫中的作用。 | 冯盼盼 陈鹏 洪文杰 赵小英 刘选明 | 2016 | 生命科学研究2016，20，6： | 30 |
| 3 | 拟南芥R2R3-MYB家族第22亚族的结构与功能显示文摘拟南芥R2R3-MYB转录因子在拟南芥生长发育、代谢及响应生物和非生物胁迫的调控网络中具有重要作用。根据保守的氨基酸序列,R2R3-MYB转录因子被分为25个亚族,其中第22亚族包含AtMYB44、AtMYB77、AtMYB73和AtMYB70 4个基因,主要响应生物和非生物胁迫。文章从基因功能的相似性、基因表达的一致性和基因结构的保守性3方面综述了第22亚族的4个基因,并综合讨论了其在结构与功能上的冗余性和多样性。 | 樊锦涛 蒋琛茜 邢继红 董金皋 | 2014 | 遗传2014，36，10： | 24 |
| 4 | MdMYB73的分子克隆及其在苹果愈伤组织和拟南芥幼苗中的盐抗性功能鉴定显示文摘从‘嘎拉’苹果中克隆了一个MYB转录因子基因(序列号:MDP0000894463)。该基因包含长为729 bp完整的开放阅读框,编码243个氨基酸,预测其蛋白质分子量为26.34 kD,等电点为9.29。系统进化树分析表明,这一MYB转录因子与拟南芥AtMYB73同源序列相似性最高,因此将其命名为MdMYB73。功能域分析表明,MdMYB73蛋白含有保守的R2R3-typeMYB绑定域。荧光定量PCR分析表明,MdMYB73在苹果的各个组织均有表达,在叶片和花中表达相对较高;MdMYB73的表达明显受盐胁迫的诱导。将异位表达MdMYB73的拟南芥幼苗进行抗盐鉴定,结果表明MdMYB73负调控拟南芥盐胁迫抗性;同时,AtSOS1,AtSOS3和AtNHX1抗盐相关基因的表达水平显著降低,表明MdMYB73可能负调控SOS反应,影响拟南芥抵抗高盐胁迫过程。将MdMYB73基因遗传转化苹果愈伤组织,抗盐表型分析表明,MdMYB73过量表达也明显降低了转基因愈伤组织对盐胁迫的抗性。 | 张全艳 刘晓 于建强 胡大刚 郝玉金 | 2016 | 园艺学报2016，43，11： | 8 |
| 5 | MYB转录因子功能与调控研究进展显示文摘综述了MYB蛋白家族的结构、功能和调控机制的研究进展,为分析、预测和阐明植物多物种中的MYB家族成员的功能打下良好的基础。 | 郭弘光 吴繁花 | 2012 | 安徽农业科学2012，40，20： | 6 |
| 6 | 拟南芥转录因子AtMYB73转录活性区域分析及互作蛋白的筛选显示文摘【目的】确定拟南芥抗逆转录因子At MYB73的转录活性区域并筛选获得与其互作的蛋白,为进一步阐明At MYB73调控拟南芥抗逆的分子机制奠定基础。【方法】构建转录因子At MYB73的酵母诱饵表达载体p AS1-At MYB73,检测p AS1-At MYB73的自激活性及其对酵母Y190的细胞毒性。克隆At MYB73的N端区域(含有R2R3结构域)和C端区域(不含R2R3结构域),检测At MYB73的N端和C端的转录激活活性,分析At MYB73自激活结构域的位置。利用酵母双杂交技术,以At MYB73为诱饵筛选拟南芥的c DNA文库,将阳性克隆进行鉴定、测序;利用TAIR数据库对筛选获得的At MYB73的候选互作蛋白进行分析。构建At MYB73和F12F1.4的酵母双杂交载体p GBDT7-At MYB73和p GADT7-F12F1.4,通过酵母双杂交技术,对其互作关系进行分析。【结果】含p AS1-MYB73的酵母菌在不同浓度的3-AT的SD/-His/-Trp/、SD/-Ade/-Trp培养基上均能生长,表明At MYB73具有较高的自激活活性。含p AS1-At MYB73的酵母菌在SD/-Trp/Amp液体培养基中培养24 h的OD600值大于0.8,表明诱饵载体对酵母Y190没有细胞毒性。成功构建了p AS1-At MYB73-N和p AS1-At MYB73-C载体,获得了含有p AS1-At MYB73-N和p AS1-At MYB73-C的酵母;含p AS1-At MYB73-N的酵母在含X-a-gal的YPAD培养基上呈现无色,而含p AS1-At MYB73-C的酵母则呈现蓝色,表明At MYB73的C端有明显的自激活性,而N端没有自激活性。以At MYB73为诱饵,筛选拟南芥的c DNA文库,获得了与光合作用、防御反应途径、抗逆等相关的8个蛋白。利用酵母双杂交技术,确定了MYB73与F12F1.4之间存在一定的互作。【结论】拟南芥抗逆转录因子At MYB73具有较高的转录激活活性,其活性区域位于C端;以At MYB73为诱饵,筛选获得了与光合作用、防御反应途径、抗逆等相关的8个At MYB73的候选互作蛋白;利用酵母双杂交技术,确定了At MYB73与F12F1.4之间的互作关系。 | 樊锦涛 贾娇 蒋琛茜 王冠宇 张靖 邢继红 董金皋 | 2014 | 中国农业科学2014，47，23： | 5 |
| 7 | 苹果MdMYB2基因的克隆及功能鉴定显示文摘以‘嘎拉’苹果为材料,采用同源克隆和PCR技术分离了苹果基因MdMYB2(基因序列号:MDP0000823458)。MdMYB2的开放阅读框(ORF)长度为873 bp,编码含有290个氨基酸的蛋白,预测其蛋白质分子量为32.92 kD,等电点为4.91。系统进化树分析显示,苹果MYB2与梨MYBL2亲缘关系最近,同源性最高。组织表达分析表明,MdMYB2在苹果的各个组织均有表达,在茎和果实中表达相对较高。MdMYB2的表达明显受盐胁迫的诱导。构建了MdMYB2的表达载体,并通过农杆菌介导的遗传转化得到了转基因苹果愈伤和转基因拟南芥植株。抗性试验表明,过量表达MdMYB2明显提高了转基因苹果愈伤对盐胁迫的抗性。此外,异位表达MdMYB2也能提高拟南芥对盐胁迫的抗性,以上试验结果表明MdMYB2在植物盐胁迫响应中发挥重要作用。 | 曲丰佳 安建平 姚继芳 李浩浩 李媛媛 由春香 王小非 郝玉金 | 2017 | 园艺学报2017，44，12： | 4 |
| 8 | Functional characterization of MdMYB73 reveals its involvement in cold stress response in apple calli and Arabidopsis显示文摘Recent studies have shown that the R2 R3-MYB transcription factor Md MYB73 is involved in salt stress response in apple. However,no research was done whether Md MYB73 mediated cold tolerance in apple or not. In this study,we found that the expression of Md MYB73 was obviously induced by cold stress. Functional analysis showed that Md MYB73 significantly increased cold tolerance in transgenic apple calli and Arabidopsis. Quantitative real-time PCR(q RT-PCR) assay indicated that the expression levels of cold-responsive genes including Md CBF2,Md CBF3,Md CBF4,and Md CBF5 were obviously enhanced in Md MYB73 transgenic calli,suggesting that Md MYB73 increased cold tolerance via C-repeat binding factor(CBF) cold response pathway. Finally,we found that soluble sugar,which provides an osmoticum for cells,was increased in Md MYB73 transgenic calli compared to that in the wild type control. These findings provide a new insights into how Md MYB73 is involved in cold stress response. | ZHANG Quan-yan YU Jian-qiang WANG Jia-hui HU Da-gang HAO Yu-jin | 2017 | Journal of Integrative Agriculture2017，16，10： | 4 |
| 9 | 谷子MYB转录因子响应Sclerospora graminicola侵染的生物信息学及表达分析显示文摘谷子白发病可严重降低谷子的产量和品质,谷子MYB转录因子在调控生物胁迫响应中扮演重要的角色。本研究依据课题组前期白发病菌侵染谷子不同时期的相关转录组数据,获得6个显著差异表达的MYB转录因子,结合ExPASY、GSDS、Phytozome、ProtComp 9.0和MEGA7.0等软件对其启动子元件、亚细胞定位及系统进化等分析。随后,利用qRT-PCR方法对该6个转录因子的表达模式进行验证。结果表明,通过比较分析6个显著差异表达的MYB转录家族与玉米、水稻、拟南芥MYB家族共同构建的进化树,发现谷子MYB基因家族与玉米、水稻等禾本科聚为一类,与拟南芥亲缘关系较远;亚细胞定位预测结果显示,4个MYB转录因子定位于细胞质中,其余2个主要定位于胞外。顺式作用元件分析,发现谷子6个MYB转录因子中均含有响应防御胁迫和真菌激发响应、MeJA、脱落酸和水杨酸等作用元件。最后,基于荧光定量PCR的差异表达数据进一步验证了MYB转录因子在抗病过程中发挥重要转录调控作用。该研究结果可为今后MYB基因的克隆、功能验证以及开展抗病分子育种提供理论依据。 | 韩彦卿 王鹤 刘锐 武彩娟 王慧娜 张宝俊 韩渊怀 | 2018 | 分子植物育种2018，16，15： | 1 |
| 10 | 中间锦鸡儿CiMYB68基因克隆及表达分析显示文摘该研究以中间锦鸡儿(Caragana intermedia)为材料,利用RACE技术克隆了CiMYB68基因的全长序列。对CiMYB68的基因组DNA和cDNA全长分析显示,CiMYB68基因无内含子,开放阅读框为852bp,编码284个氨基酸。预测CiMYB68基因编码的蛋白质等电点为8.95,分子量约为31 459.4Da。序列比对和系统进化分析表明,该蛋白和大豆的GmMYB68一致性最高,达到67%。构建了CiMYB68基因与GFP融合表达质粒,激光共聚焦显微镜观察发现,融合蛋白定位于细胞核。用实时荧光定量PCR技术对在不同胁迫条件下CiMYB68基因的表达检测结果表明,在干旱和低温处理下CiMYB68均受到不同程度的诱导,暗示CiMYB68基因可能与中间锦鸡儿响应逆境胁迫有关。 | 冯宗琪 韩晓敏 杨杞 邢丹丹 齐力旺 王瑞刚 李国婧 | 2014 | 西北植物学报2014，34，6： | 1 |
| 11 | 基于大豆叶枕响应叶柄角变化转录组的MYB基因分析显示文摘【目的】阐明MYB基因家族成员是否参与大豆叶柄角(leaf petioles angle,LPA)变化的调控过程,为大豆理想株型育种研究奠定基础。【方法】以郑196为材料,利用大豆叶枕响应叶片向光运动转录组挖掘差异表达大豆MYB基因(GmMYB);利用ProtComp 9.0进行亚细胞定位预测;以拟南芥MYB蛋白序列为参考,采用MEGA v5.0软件进行系统进化分析;分别利用在线程序MEME和PlantPAN3.0分析差异表达MYB基因保守基序(motif)和启动子序列的顺式作用元件;以NCBI数据库中大豆转录组数据及RNA-seq数据为基础,采用TBtools进行表达模式分析,并在此基础上进行候选基因的精准定量检测。【结果】①鉴定出13个差异表达GmMYB,其中上调表达9个,下调表达4个;亚细胞定位结果表明,11个MYB蛋白位于细胞核,2个位于细胞外基质。②基于MYB蛋白序列构建系统进化树,可将13个差异表达GmMYB分为6组。③对13个差异表达GmMYB基因结构进行分析,结果共鉴定到10个基序,其中基序1和基序2是MYB保守结构域的一部分。④在启动子区域鉴定获得脱落酸响应元件、参与干旱响应元件、响应光照的顺式作用元件、分生组织表达和生长素响应等多个响应逆境胁迫及光照的顺式作用元件。⑤表达模式分析结果表明,13个差异表达GmMYB基因在大豆不同组织器官中存在表达差异,其中Glyma.01G190100和Glyma.08G042100在叶枕处表达。⑥对Glyma.01G190100和Glyma.08G042100进行精准定量检测,结果显示其相对表达量在叶片向光运动前后变化剧烈,可作为大豆叶柄角调控候选基因用于进一步研究。【结论】鉴定出13个与大豆叶柄角调控相关的MYB基因,其中Glyma.01G190100和Glyma.08G042100可作为大豆叶柄角调控候选基因用于大豆理想株型育种研究。 | 常玮 王娟 郑清岭 张彦威 陈吉宝 | 2024 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2024，52，2： | 0 |
| 12 | 猕猴桃耐旱相关基因AcMYB44的克隆及功能显示文摘R2R3-MYB转录因子在植物非生物胁迫应答中起重要作用.从‘红阳’猕猴桃(Actinidia chinensis cv.Hongyang)中筛选并克隆R2R3-MYB转录因子家族基因AcMYB44.经生物信息学分析和在拟南芥中转基因功能验证,结果显示:(1)通过RT-PCR克隆得到AcMYB44的全长序列.qRT-PCR分析表明,AcMYB44在猕猴桃不同组织中均有表达,但在根中表达量最高;(2)AcMYB44全长870 bp,共编码289个氨基酸,蛋白质分子量(Mr)约为31.6×103,是含有2个保守SANT/MYB结构域的亲水性蛋白,属于R2R3-MYB转录因子亚家族.分子进化树显示AcMYB44与茶树、烟草和马铃薯的同源蛋白亲缘关系最近.绿色荧光蛋白(GFP)示踪结果显示AcMYB44编码蛋白定位于细胞核内.PlantCARE在线分析表明,AcMYB44启动子区域含有多个与抗逆、激素应答、光信号传递等相关的顺式作用元件;(3)构建AcMYB44植物表达载体,经农杆菌介导转化到拟南芥中,获得6个独立转基因株系.经qRT-PCR分析,AcMYB44在6个转基因株系中均有不同程度的表达.在甘露醇胁迫下,转基因株系拥有更高的萌发率和更多的根生长量.本研究表明AcMYB44能增强植物的抗旱能力,为猕猴桃抗旱品种选育提供了新的基因靶点.(图8表1参31) | 戚钰 王梨嬛 张亚斌 程浩 刘博 刘永胜 | 2022 | 应用与环境生物学报2022，28，4： | 0 |
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