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| 1 | 卵巢癌中E2F1通过影响miR-106b-5P调节RhoC的表达显示文摘目的探讨卵巢癌中E2F1、miR-106b-5P以及RhoC三者的表达的关系。方法使用Spearman相关分析方法分析卵巢癌组织中E2F1和miR-106b-5P表达水平的相关关系;OVCAR3和A2780细胞中转染或沉默E2F1,通过RT-PCR检测miR-106b-5P和RhoC的表达,转染miR-106b-5P后检测RhoC的表达。结果经分析发现卵巢癌组织中E2F1和miR-106b-5P表达水平呈负相关。卵巢癌细胞转染E2F1后miR-106b-5P表达水平下降,RhoC的表达水平上升;转染si-E2F1后结果相反;而在卵巢癌细胞中转染miR-106b-5P后发现RhoC的表达水平下降。结论 E2F1负调控miR-106b-5P表达调控RhoC的表达。 | 关雪 刘瑶 王丽丽 宗志红 陈说 赵杨 | 2017 | 解剖科学进展2017，23，3： | 7 |
| 2 | Rho小G蛋白介导细胞周期调控显示文摘Rho小G蛋白作为一个信号分子家族具有多样化的功能,可以调节细胞骨架重排、细胞迁移、细胞极性、基因表达、细胞周期调控等.Rho小G蛋白家族对细胞周期调控的研究主要集中在其对于有丝分裂期细胞的调节作用,包括调节有丝分裂期前期细胞趋圆化、后期染色体排列及收缩环的收缩作用.近期的研究显示,Rho小G蛋白及其效应分子对于细胞周期G1、S、G2期的调控主要是通过影响细胞周期的正调控因子细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和负调控因子细胞周期蛋白依赖型激酶相互作用蛋白1及细胞周期蛋白依赖型激酶抑制蛋白27(p21cip1/p27kip1)进行的.本文总结了Rho小G蛋白及其效应分子在细胞周期调控,尤其是对G1/S期调控的研究进展,并简要阐述了Rho小G蛋白介导的细胞周期调控异常与癌症发生的关系. | 范丽菲 闫慧娟 莫日根 | 2013 | 中国生物化学与分子生物学报2013，29，7： | 3 |
| 3 | Rho信号通路与肿瘤侵袭显示文摘肿瘤侵袭是一个复杂的过程,受多种基因、细胞因子及信号通路协同调控,与肿瘤的转移密切相关。Rho通路中的细胞粘附相关蛋白、细胞定位相关蛋白与肿瘤侵袭密不可分。Rho家族、Rho相关的卷曲蛋白激酶、粘附斑激酶、及肌动蛋白通过减弱细胞粘附增加肿瘤侵袭,丝切蛋白、Rac、Cdc42、LIM激酶促进细胞运动从而使肿瘤发生侵袭。阻断Rho信号通路可抑制肿瘤侵袭。Rho信号转导通路可能是调节肿瘤转移的重要机制。对Rho通路的研究,将为临床抑制肿瘤转移提供新的方法。 | 王萱怡 刘延庆 | 2016 | 中国临床药理学与治疗学2016，21，1： | 1 |
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