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| 1 | 肺癌生物标志物研究现状与资助趋势显示文摘肺癌是全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一,早期诊断、治疗、转移与预后相关的生物标志物研究是目前最活跃的研究领域。本文就肺癌相关生物标志物的研究现状进行综述,并分析了近10年国内外肺癌标志物领域的基金资助情况,为肺癌生物标志物的基础研究和临床转化医学研究提供方向。 | 李萃 洪微 | 2013 | 国际病理科学与临床杂志2013，33，4： | 13 |
| 2 | 蛋白质组学技术在恶性肿瘤研究中应用的新进展显示文摘人类基因组计划的完成使人类进入后基因组时代,蛋白质组学有了飞速的发展。作为基因的产物,蛋白质在人类的生命活动中扮演了重要的角色,21种不同的氨基酸可以根据遗传基因组合成数量庞大的蛋白质,而且又由于蛋白质的翻译后修饰使得蛋白质在表型上千变万化。不同的蛋白质在人体内具有相应的功能,而就现今发病人数不断增加,发病年龄越发年轻的肿瘤而言,蛋白质在其发生发展、侵袭以及转移等生物学特为中也起到了至关重要的作用。随着蛋白质组学的理论和技术的不断发展,该理论和技术已经被广泛应用于研究恶性肿瘤的发生和发展机制、侵袭和转移机制、各种生物标志物和药物作用靶点及赖药机制等方面的研究,发现了不少与之相关的差异性表达蛋白质。本文主要对蛋白质组学技术在恶性肿瘤研究中应用的最新进展进行了综述。 | 钟晶敏 李晶 刘志红 欧阳取长 曾亮 | 2015 | 现代生物医学进展2015，15，18： | 6 |
| 3 | 生物信息技术加速开发旧药新用途显示文摘传统的技术路线研发新药,不仅周期很长而且耗资巨大,开发已获批准药物新的治疗用途,又称为药物重定位,比传统的新药研发具有明显的优势.基于芯片的基因表达谱分析,已常规地广泛用于各种人类疾病的临床研究,提供了在全基因组水平描述疾病状态的特征信号.同时,基因芯片也广泛地用于对比药物处理前后细胞基因表达模式的变化,这也提供了反映药物效应的高质量信号.最近出版的Science Translational Medicine杂志同时发表了一个研究组的两篇论文,为我们展示了如何利用生物信息学手段重新解析和比较全基因组基因表达谱数据,以高效地预测药物的新用途.这两篇论文使用了公共数据库中的100种疾病基因表达谱数据,以及164种药物处理前后细胞基因表达谱数据,通过比较和配对疾病与药物基因表达谱,得到了一些可以逆转疾病异常表达基因的药物,其中证实了一些已知的药物-疾病组合,也预测了一些新的药物-疾病组合.最后通过实验验证了抗溃疡药可用于治疗肺癌,而抗癫痫药可治疗炎症性肠道疾病,进一步证实了他们所采用研究策略的正确性.于是,肺癌和炎性肠道疾病这两种临床上难治的疾病有了新的候选治疗药物,我们也有了一种挖掘已有数据快速发现药物新用途的思路和方法. | 黄宏斌 梁芳 熊炜 李小玲 曾朝阳 李桂源 | 2012 | 生物化学与生物物理进展2012，39，1： | 6 |
| 4 | Proteomics identifies EGF-like domain multiple 7 as a potential therapeutic target for epidermal growth factor receptor-positive glioma显示文摘Background:Glioma,the most frequent primary tumor of the central nervous system,has poor prognosis.The epidermal growth factor receptor(EGFR)pathway and angiogenesis play important roles in glioma growth,invasion,and recurrence.The present study aimed to use proteomic methods to probe into the role of the EGF-EGFR-angiogenesis axis in the tumorigenesis of glioma and access the therapeutic efficacy of selumetinib on glioma.Methods:Proteomic profiling was used to characterize 200 paired EGFRpositive and EGFR-negative glioma tissues of all pathological types.The quantitative mass spectrometry data were used for systematic analysis of the proteomic profiles of 10 EGFR-positive and 10 EGFR-negative glioma cases.Consensusclustering analysis was used to screen target proteins.Immunofluorescence analysis,cell growth assay,and intracranial xenograft experiments were used to verify and test the therapeutic effect of selumetinib on glioma.Results:Advanced proteomic screening demonstrated that the expression of EGF-like domain multiple 7(EGFL7)was higher in EGFR-positive tumor tissues than in EGFR-negative tumor tissues.In addition,EGFL7 could act as an activatorin vitro and in vivo to promote glioma cell proliferation.EGFL7 was associated strongly with EGFR and prognosis.EGFL7 knockdown effectively suppressed glioma cell proliferation.Selumetinib treatment showed tumor reduction effect in EGFR-positive glioblastoma xenograft mouse model.Conclusions:EGFL7 is a potential diagnostic biomarker and therapeutic target of glioma.Selumetinib could target the EGFR pathway and possibly improve the prognosis of EGFR-positive glioma. | Fei-yi-fan Wang Si-yi Wang-gou Hang Cao Nian Jiang Qi Yang Qi Huang Chun-hai Huang Xue-jun Li | 2020 | Cancer Communications2020，40，10： | 1 |
| 5 | Survivin对人胆管癌细胞凋亡相关信号通路的作用机制显示文摘目的:探讨Survivin基因对人胆管癌细胞凋亡信号通路的调节机制.方法:构建针对Survivin基因的siRNA和对照siRNA,分别转染QBC939人胆管癌细胞,Western blot检测siRNA对细胞Survivin的干扰效果.继而分别用流式细胞仪,激酶活性测定和Westernblot检测不同Survivin表达状态下,QBC939细胞的凋亡状态,caspase-3的活性和caspase-3,caspase-9及procaspase-9凋亡信号分子的表达.结果:siRNA-Survivin显著抑制Survivin在QBC939细胞的表达(P<0.05).Survivin表达抑制后,QBC939细胞凋亡明显增加(18.9%±2.3%,P<0.05),caspase-3活性显著升高(0.83±0.15,P<0.01),caspase-3和caspase-9表达明显上调(P<0.05),而procaspase-9表达降低(P<0.05).未转染和转染对照siRNA的QBC939细胞上述变化无显著性差异(P>0.05).结论:Survivin基因通过促进procaspase-9的活化以阻止caspase-3和caspase-9的激活从而抑制胆管癌细胞的凋亡. | 卢昕 肖新波 | 2012 | 世界华人消化杂志2012，20，8： | 1 |
| 6 | Survivin与胆囊癌的关系显示文摘Survivin是一种细胞凋亡抑制因子,可抑制肿瘤细胞凋亡,使肿瘤细胞持续增殖。Survivin在胆囊癌组织中可大量表达,且随着胆囊癌恶性度的增高,其表达量越多,预后也越差。因此,对其进一步研究有助于为胆囊癌的诊断、治疗、预后提供临床依据。 | 栗宏红 段吉明 薛军军 李文龙 赵舸 | 2018 | 临床医药实践2018，27，5： | 1 |
| 7 | 改革中的《中国科学·生命科学》——《中国科学·生命科学》2010~2011年进展回顾显示文摘《中国科勃杂志伴随着中国科学院的成立,自1950年创刊至今已届62年.《中国科学》曾经是展示中国科技成果的最主要学术刊物,在过去60多年间发表了大量科学研究论文,见证和推动了中国科学技术的不断进步和发展,并为促进我国科学家与国际学术界的交流与了解做出了重要贡献.自2008年以来,《中国科学》进行了全面改革,成立了以中国科学院院长路甬祥为理事长的理事会,组建了各辑的新编委会.2009年8月,《中国科学》与《自然科学进展》合并,由中国科学院与国家自然科学基金委员会联合主办. | 张艳丽 蒋澄宇 | 2012 | 生物化学与生物物理进展2012，39，11： | 0 |
| 8 | 2011年《中国科学·生命科学》回顾(英文)显示文摘Research in the field of life science is movingforward at a high pace.Science China Life Sciences istrying to reflect this trend as much as possible bypublishing research articles of notable originaldiscoveries. | 昌增益 | 2012 | 生物化学与生物物理进展2012，39，12： | 0 |
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