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| 1 | G蛋白偶联受体与肿瘤发生发展相关性研究现状显示文摘目的:研究G蛋白偶联受体(GPCRs)在人类肿瘤细胞中的表达,以及与人类恶性肿瘤发生发展的关系。方法:检索中国知识资源总库CNKI系列数据库、西文生物医学期刊数据库和PubMed数据库检索系统,分别以'G蛋白偶联受体(GPCRs)'和'肿瘤'、'生长抑素受体(SSTRs)'和'肿瘤'、'G蛋白偶联受体30(GPR30/GPER)'和'肿瘤'、'β肾上腺素受体(β-AR)'和'肿瘤'、'腺苷受体(AR)'和'肿瘤'、'胃泌素受体(CCK-BR)'和'肿瘤'为关键词,检索2000-01-2012-10国内外GPCRs与肿瘤方面的文献,CNKI中检索到21 207篇文献,西文生物医学期刊数据库中检索到8 317篇文献,PubMed中检索到5 674篇文献。纳入标准:1)GPCRs的信号传导通路;2)GPCRs与肿瘤的关系;3)GPCRs与肿瘤的靶向治疗。根据标准,纳入34篇文献进行分析。结果:GPCRs参与了胃癌、大肠癌、肺癌和乳腺癌等多种肿瘤的发生和发展过程,在肿瘤生长中起重要作用。GPCRs与人类肿瘤的增殖、侵袭和转移等多种恶性生物学行为密切相关,涉及到多种信号传导通路。GPCRs激动剂或者抑制剂与受体结合后,通过细胞内相应的信号传导通路能够影响肿瘤的生长,为临床肿瘤靶向分子治疗提供了提供实验理论依据。结论:GPCRs的研究能为人类肿瘤的诊治提供新的依据,也有利于发展新的抗癌药物作用靶点。 | 许云吉 王松 梁庆模 | 2013 | 中华肿瘤防治杂志2013，20，9： | 12 |
| 2 | Pro-apoptotic effects of tectorigenin on human hepatocellular carcinoma HepG2 cells显示文摘AIM:To investigate the effects of tectorigenin on human hepatocellular carcinoma(HCC)HepG2 cells.METHODS:Tectorigenin,one of the main components of rhizome of Iris tectorum,was prepared by simple methods,such as extraction,filtration,concentration,precipitation and recrystallization.HepG2 cells were incubated with tectorigenin at different concentrations,and their viability was assessed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay.Apoptosis was detected by morphological observation of nuclear change,agarose gel electrophoresis of DNA ladder,and flow cytometry with Hoechst 33342,Annexin V-EGFP and propidium iodide staining.Generation of reactive oxygen species was quantified using DCFH-DA.Intracellular Ca2+was monitored by Fura 2-AM.Mitochondrial membrane potential was monitored using Rhodamine 123.Release of cytochrome c from mitochondria to cytosol was detected by Western blotting.Activities of caspase-3,-8 and-9 were investigated by Caspase Activity Assay Kit.RESULTS:The viability of HepG2 cells treated by tectorigenin decreased in a concentration-and timedependent manner.The concentration that reduced the number of viable HepG2 cells by 50%(IC50)after 12,24 and 48 h of incubation was 35.72 mg/L,21.19 mg/L and 11.06 mg/L,respectively.However,treatment with tectorigenin at 20 mg/L resulted in a very slight cytotoxicity to L02 cells after incubation for 12,24 or 48 h.Tectorigenin at a concentration of 20 mg/L greatly inhibited the viability of HepG2 cells and induced the condensation of chromatin and fragmentation of nuclei.Tectorigenin induced apoptosis of HepG2 cells in a time-and dose-dependent manner.Compared with the viability rate,induction of apoptosis was the main mechanism of the anti-proliferation effect of tectorigenin in HepG2 cells.Furthermore,tectorigenininduced apoptosis of HepG2 cells was associated with the generation of reactive oxygen species,increased intracellular[Ca2+]i,loss of mitochondrial membrane potential,translocation of cytochrome c,and activation of caspase-9 and-3.CONCLUSION:Tectorigenin induces apoptosis of HepG2 cells mainly via mitochondrial-mediated pathway,and produces a slight cytotoxicity to L02 cells. | Chun-Ping Jiang Hui Ding Da-Hua Shi Yu-Rong Wang Er-Guang Li Jun-Hua Wu | 2012 | World Journal of Gastroenterology2012，18，15： | 5 |
| 3 | 奥曲肽对人结肠癌细胞生长增殖抑制作用的研究显示文摘目的研究不同浓度的生长抑素类似物奥曲肽对人结肠癌SW480细胞生长增殖的抑制作用。方法体外培养人结肠癌SW480细胞,MTT比色法测定不同浓度奥曲肽抑制SW480细胞增殖作用,以效价强度最高者为最佳抑制浓度;平皿集落形成法测定奥曲肽抑制体外培养SW480细胞的锚定依赖性生长作用。结果不同浓度奥曲肽对SW480细胞增殖活性具有不同程度的抑制作用,在1×10^-10~1×10^-8mol/L浓度范围内呈剂量依赖性,其中1×10^-8mol/L为最佳抑制浓度;奥曲肽对SW480细胞锚定依赖性生长具有明显的抑制作用,并呈浓度依赖性。结论奥曲肽能抑制体外培养的人结肠癌SW480细胞生长增殖,并在一定范围内呈浓度与时间依赖性。 | 龙建武 梁庆模 李峰 刘龙飞 周筱筠 卢先洲 | 2013 | 中华普通外科学文献(电子版)2013，7，3： | 0 |
| 4 | 奥曲肽对人结肠癌细胞生长增殖抑制作用的研究显示文摘目的:研究不同浓度生长抑素类似物奥曲肽对人结肠癌SW480细胞生长增殖的抑制作用.方法:体外培养人结肠癌SW480细胞;MTT比色法测定不同浓度奥曲肽抑制SW480细胞增殖作用,以效价强度最高者为最佳抑制浓度;然后,平皿集落形成法测定奥曲肽抑制体外培养SW480细胞的锚定依赖性生长作用.结果:不同浓度奥曲肽对SW480细胞增殖活性具有不同程度的抑制作用,在10-10M-10-8M(mol/L)浓度范围内呈剂量依赖性,其中10-8M为最佳抑制浓度;奥曲肽对SW480细胞锚定依赖性生长具有明显的抑制作用,并呈浓度依赖性.结论:奥曲肽能抑制体外培养人结肠癌SW480细胞生长增殖,并在一定范围内呈浓度与时间依赖性.图2,表1,参15. | 龙建武 梁庆模 李峰 刘龙飞 周筱筠 卢先洲 | 2013 | 湖南环境生物职业技术学院学报2013，19，2： | 0 |
| 5 | 泮托拉唑联合奥曲肽治疗十二指肠溃疡大出血的临床疗效观察显示文摘目的:观察泮托拉唑注射液联合奥曲肽注射液治疗十二指肠溃疡大出血的临床疗效。方法:将我院收治的48例十二指肠溃疡大出血患者,随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。两组均给予常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予泮托拉唑注射液40mg与0.9%氯化钠注射液40ml静脉滴注(每日2次)。观察组给予洋托拉唑注射液40mg与0.9%氯化钠注射液40ml静脉滴注(每日2次),同时给予奥曲肽注射液0.1mg缓睫静脉推注,继之以20~25μg/h持续静脉滴注。连用24~72h。结果.观察组显效率48.3%高于对照组的24.1%(P〈0.05),观察组总有效率93.1%高于对照组的79.3%(P〈0.05),且两组均未发现明显毒副作用。结论:泮托拉唑注射液联合奥曲肽注射液治疗上十二指肠溃疡大出血疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。 | 赖国栋 | 2018 | 医药前沿2018，8，6： | 0 |
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