|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 关注一种新的自身免疫病:IgG4相关性疾病显示文摘米库利奇病、自身免疫性胰腺炎、硬化性胆管炎、腹膜后纤维化、间质性肾炎、硬化性纵隔炎、Reidel甲状腺炎、眶周炎性假瘤、自身免疫性垂体炎等疾病虽然受累器官各不相同,临床表现迥异,但近年来研究却发现它们都具有相似的特征,被一个新的名称联系起来,成为同一类型的疾病, | 张文 | 2012 | 中华风湿病学杂志2012，16，12： | 13 |
| 2 | 原发性干燥综合征患者IgG亚类特点及临床特征相关性分析显示文摘目的探讨分析IgG亚类在原发性干燥综合征(pSS)患者中的临床意义。方法pss血清库中随机检测101例pSS患者、40名健康对照血清,应用免疫散射比浊法检测IgG亚类,分析比较DSS患者和健康对照者IgG亚类分布的差异,并结合临床资料,分析不同临床特征pss患者与IgG亚类的相关性。计量资料正态分布者组间比较用t检验。结果40名健康对照IgG1-4平均值分别为(8085±1566)mg/L,(5406±2151)mg/L,(395±233)mg/L,(566±420)mg/L,所占IgG百分比为(56.8±8.2)%,(36.6±7.8)%,(2.7±1.5)%,(3.9±2.8)%;101例pSS患者IgG1~4均值分别为(14094±5534)mg/L,(3915±1750)mg/L,(565±565)ms/L,(404±504)meCL,所占IgG百分比为(73.0±10.9)%,(21.7±9.8)%,(3.1±2.0)%,(2.2±2.4)%。同健康对照者比较,pSS患者血清中IgG1、IgG3和IgG1/IgG增高,IgG2、IgG2/IgG和IgG4/IgG下降,差异均有统计学意义(P〈0.05);IgG4、IgG3hgG下降,但差异无统计学意义(P〉0.05)。pSS患者中系统受累组与非系统受累组比较,IgG亚类分布特征差异无计学意义(P〉0.05)。IgG正常的pSS患者与健康对照相比,也存在IgG亚类分布异常。结论pSS患者存在特征性IgG亚类分布异常,而抗SSA抗体产生主要与IgG1增高有关,未发现pSS系统受累与IgG亚类分布异常的相关性。 | 杨云娇 张奉春 | 2013 | 中华风湿病学杂志2013，17，8： | 10 |
| 3 | 泪腺良性淋巴上皮病变的病因及发病机制显示文摘良性淋巴上皮病变以双侧或单侧泪腺、眼睑肿胀和(或)涎腺弥漫性无痛性肿大为主要临床表现.目前该病具体病因及发病机制尚未阐明.从病理学、感染学、免疫学、流行病学、分子生物学等多方面对该病的病因及发病机制进行总结,良性淋巴上皮病变的病因主要包括基底细胞增生浸润、病毒诱导、自身免疫功能障碍、性激素紊乱、蛋白紊乱、IgG4浸润等假说.这些假说都可以从不同侧面对良性淋巴上皮病变的病因及发病机制进行解释,但仍存一定争议,有待更深入研究,以便指导临床诊断及治疗. | 王霄娜 马建民 | 2014 | 国际眼科纵览2014，38，3： | 9 |
| 4 | IgG4相关疾病与人类白细胞抗原-DR、DQ等位基因的相关性显示文摘目的探讨IgG4相关疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)与人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-DR、DQ等位基因的相关性。方法共纳入北京协和医院IgG4-RD队列研究患者91例,健康对照100例,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)检测方法进行HLA-DR、HLA-DQ基因亚型分型。结果与健康对照组相比,IgG4-RD患者HLA-DRB1*03(13%vs.5%,P=0.047)表达率显著增高;HLA-DRB1*09表达率显著降低(16%vs.33%,P=0.009)。根据脏器受累不同,其基因表达率亦不相同。其中HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*08在胰腺受累患者,HLA-DRB1*07、HLA-DQB1*02在颌下腺受累患者,HLA-DRB1*03、HLA-DQB1*02在泪腺受累患者,HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*07、HLA-DQB1*02在腮腺受累患者,HLADRB1*07在泌尿系统受累患者,HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*07、HLA-DQB1*02在鼻窦受累患者,HLA-DRB1*08在腹膜后受累患者,HLA-DRB1*04在肺部受累患者表达率显著升高。结论 IgG4-RD患者携带HLA-DRB1*03频率较高,该基因可能与疾病易感有关。不同脏器受累患者HLA-DR、HLA-DQ的基因亚型表达率不同。 | 于立杰 陈雨 张盼盼 张文 | 2016 | 中华临床免疫和变态反应杂志2016，10，4： | 7 |
| 5 | 以IgG4相关性硬化性纵隔炎为突出表现的淋巴瘤一例显示文摘患者女.47岁。因胸闷、憋气3个月余,加重1个月,于2011年9月入北京协和医院诊治。入院前3个月患者出现胸闷、憋气,不伴咳嗽、咳痰、心悸及胸痛,无发热。 | 林玮 陈华 张文 张奉春 | 2012 | 中华风湿病学杂志2012，16，12： | 7 |
| 6 | IgG4相关肾病诊治进展显示文摘IgG4相关疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是好发于中老年男性的系统性自身免疫病,患者多有过敏史,主要临床表现为血清IgG4水平升高,受累器官弥漫肿大,病理可见弥漫淋巴浆细胞浸润及特征性的席纹状纤维化。 | 滕菲 郑可 李雪梅 | 2017 | 中华肾脏病杂志2017，33，11： | 6 |
| 7 | IgG4与自身免疫病显示文摘免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)是血清中含量最高的免疫球蛋白,约占血清中总免疫球蛋白的75%-80%。IgG是血液和细胞外液中的主要抗体成分,发挥着重要免疫学效应,如调理作用、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)及抗感染作用等。 | 余成秀 罗雄燕 邹倩 杨明辉 袁国华 | 2012 | 中华风湿病学杂志2012，16，12： | 5 |
| 8 | 系统性硬化症患者血清IgG亚类特点显示文摘目的探讨血清IgG亚类与系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)的关系,分析IgG亚类在SSc中的分布特点以及在SSc中血清IgG4是否显著升高。方法利用免疫散射比浊法检测102例SSc患者及40例健康对照者(healthy controls,HC)血清IgG1-4浓度,比较分析SSc组血清IgG亚类水平与HC组有无差异,并结合SSc患者临床资料,分析具有不同临床特征的SSc患者IgG亚类分布特点及其相关性。结果与HC组相比,SSc组血清IgG1(IgG1IgG)[IgG1:(8 085.00±1 565.68)mgL vs.(9 236.67±3 258.62)mgL;IgG1IgG:(56.83±8.16)%vs.(63.66±9.68)%]、IgG3(IgG3IgG)[IgG3:(394.60±232.79)mgL vs.(703.69±509.57)mgL;IgG3IgG:(2.72±1.46)%vs.(4.74±2.92)%]水平显著升高,而IgG2(IgG2IgG)[IgG2:(5406.25±2150.77)mgL vs.(4117.56±1668.37)mgL;IgG2IgG:(36.57±7.84)%vs.(28.46±8.47)%]、IgG4(IgG4IgG)[IgG4:485.50(53.62,1454.00)mgL vs.289.00(91.26,1529.50)mgL;IgG4IgG:3.20(0.52,10.17)%vs.2.04(0.65,8.83)%]水平显著降低;IgG正常的SSc组患者与HC组比较,其血清IgG3(IgG3IgG)[IgG3:(617.68±435.42)mgL vs.(368.24±220.54)mgL;IgG3IgG:(4.69±2.90)%vs.(2.73±1.50)%]、IgG1IgG[IgG1IgG:(63.16±9.50)%vs.(58.41±6.72)%]水平显著升高,IgG2(IgG2IgG)[IgG2:(3745.14±1489.10)mgL vs.(4 677.58±1 240.16)mgL;IgG2IgG:(29.06±8.45)%vs.(34.73±5.66)%]、IgG4(IgG4IgG)[IgG4:250.00(91.01,1365.50)mgL vs.511.00(50.71,1644.00)mgL;IgG4IgG:2.03(0.65,8.73)%vs.3.54(0.47,11.11)%]水平显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。SSc组中IgG4>1 350 mgL者占6.86%,HC组中>1 350 mgL者占5.00%,两组比较差异无统计学意义(P=0.978)。与抗Scl-70阴性SSc患者比较,抗Scl-70阳性SSc患者血清IgG2(IgG2IgG)[IgG2:3 460.00(1 346.95,8 352.00)mgL vs.4 280.00(1 568.00,7 612.00)mgL;IgG2IgG:25.44(8.09,46.94)%vs.30.94(15.39,41.92)%]水平显著升高,血清IgG1IgG[68.26(45.95,88.07)%vs.62.33(48.04,76.41)%]水平显著下降;合并肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的SSc患者血清IgG1(IgG1IgG)[IgG1:7 850.00(5250.00,17 300.00)mgL vs.9 170.00(7 461.00,16 470.00)mgL;IgG1IgG:64.04(46.64,74.89)%vs.67.45(51.25,84.91)%]水平显著高于未合并PAH者,血清IgG2IgG[28.72(17.19,42.89)%vs.24.77(10.29,42.39)],IgG4IgG[2.21(0.65,8.80)%vs.1.94(0.42,7.40)%]水平显著低于未合并PAH者,差异均有统计学意义(P<0.05)。SSc患者从出现雷诺现象到SSc发病的时间与血清IgG2呈现低度相关(r=0.353,P=0.001)。结论血清IgG亚类在SSc患者中的分布明显不同于健康人群,即使是IgG正常的SSc患者其IgG亚类分布也不同于健康人群,SSc患者中血清IgG4(IgG4IgG)水平明显低于健康人群,血清IgG亚类在具有不同临床特点的SSc患者中的分布存在显著差异。 | 张昊泽 李萍 徐东 侯勇 王迁 李梦涛 李永哲 曾小峰 张奉春 | 2014 | 中华临床免疫和变态反应杂志2014，8，2： | 5 |
| 9 | 腹膜后纤维化致肾积水52例诊治分析显示文摘目的探讨腹膜后纤维化致肾积水的诊疗方法,以提高本病早期诊断率。方法回顾性分析天津医大第二医院泌尿外科10年来收治的52例腹膜后纤维化致肾积水患者的临床资料。结果 52例中7例行膀胱镜或输尿管镜下置入双J管并口服激素+他莫昔芬治疗;45例行输尿管置管+输尿管松解术,其中11例一期输尿管置管,待肾功能改善后二期输尿管松解术。行输尿管松解术患者中,输尿管移入腹腔35例,带蒂大网膜包裹10例。术后病理检查诊断均为纤维脂肪组织伴炎性细胞浸润。随访1月~10年,52例术后临床症状均减轻或完全消失,肾功能均明显改善。结论对于B超检查提示肾积水患者,在排除输尿管占位、结石、肾盂输尿管连接部狭窄等常见疾病后要考虑到腹膜后纤维化的可能,并进一步行IVU、CT、输尿管镜等检查,以在术前明确诊断。治疗以解除输尿管梗阻,尽可能保护肾功能,减少复发为主要目的。 | 姜明东 陈靖 王准 吴涛 赵鹏 权昌益 牛远杰 | 2013 | 现代泌尿外科杂志2013，18，2： | 5 |
| 10 | IgG4相关疾病误诊为多中心型Castleman病3例并文献回顾显示文摘目的通过病例资料分析IgG4相关疾病特点,总结IgG4相关疾病被误诊为多中心型Castleman病的原因,提高对此类疾病的诊断准确性。方法回顾性分析2008年1月至2012年12月北京协和医院诊治的3例IgG4相关疾病患者误诊为多中心型Castleman病的临床资料。结果 3例患者均为男性,年龄为53~57岁,均有全身广泛的淋巴结肿大及多系统受累,均曾行1次以上淋巴结活检。经病理检查,2例确诊、1例疑诊为多中心型Castleman病。筛查3例患者血清IgG4水平均明显升高,均大于1350mg/L;正电子发射计算机断层显像仪-CT(positron-emission tomography/computed tomography,PET-CT)显示全身广泛淋巴结及多脏器摄取增高;2例患者病理免疫组化证实IgG4阳性淋巴细胞占淋巴细胞50%以上。3例患者最终被确诊为IgG4相关疾病。经足量糖皮质激素及环磷酰胺治疗后3例患者的临床、血清学及影像学异常均迅速显著缓解。结论 IgG4相关疾病易被误诊为多中心型Castleman病,对临床表现、血清IgG4水平、PET-CT检查及病理免疫组化的综合分析有助于IgG4相关疾病的诊断。 | 焦洋 张文 黄晓明 曾学军 | 2013 | 中华临床免疫和变态反应杂志2013，7，2： | 5 |
| 11 | 以全血细胞减少为主要表现的IgG4相关性疾病一例显示文摘1病例报告〈br〉 患者男,83岁。因食欲减退20余天,口腔出血2 d,于2013年3月9日入院。患者入院前20余天因食欲减退,查免疫球蛋白定量示IgG 52.81 g/L,入院前2 d出现口腔出血。患者近2个月自觉口干。体格检查:贫血貌,双侧胫前皮肤可见针尖样出血点,左侧锁骨上区可触及数枚直径约0.6 cm的淋巴结,右侧腹股沟区可触及1枚3 cm×2 cm×1 cm的淋巴结,左侧腹股沟区可触及2枚直径约1.5 cm的淋巴结,均质韧,无压痛。口唇苍白,舌尖可见一直径约0.2 cm的出血点,舌面可见血痂,余无特殊。血常规示白细胞计数(WBC)2.0×109/L,红细胞计数(RBC)3.04×1012/L,血红蛋白(Hb)89 g/L,血小板计数(PLT)5×109/L。免疫球蛋白定量示IgG 53.83 g/L,IgA 1.32 g/L, IgM 0.33 g/L。κ轻链10.50 g/L,λ轻链4.26 g/L,κ/λ=2.46。抗可溶性核抗原(ENA)抗体阴性。肝功能、肾功能、尿常规均无异常。骨髓形态学:增生活跃,粒系0.67,红系0.23,粒系∶红系=2.91∶1,粒系红系各阶段比例形态大致正常,成熟浆细胞0.06,巨核细胞50个。流式细胞仪在CD45/侧向角散射(SSC)与CD45/CD38点图上设门分析骨髓细胞未见异常免疫表型的细胞群。IgG分类:IgG1、IgG2、IgG3均正常,IgG43720 mg/L。胸腹部CT示双肺未见明显异常,肝胆胰脾肾未见明显异常,纵隔、双侧腋窝、腹股沟淋巴结肿大。左侧腹股沟淋巴结病理:淋巴结被膜增厚,淋巴窦消失,未见滤泡残存,可见少量纤维组织增生,可见多量成熟浆细胞浸润及卢梭氏小体形成;免疫组化CD3ε+,CD23 FDC+,CD20灶+,CD38+,CD138+,Pax5灶+,κ多量+,λ少量+,IgG+,IgG4+,IgG4染色显示超过40个阳性浆细胞/高倍视野(HPF),Ki67+40%。根据病史、临床表现、淋巴结病理诊断为IgG4相关性疾病(IgG4-RD)。给予泼尼松30 mg/d口服,患者口腔出血停止,口干消失,食欲明显好转。同时左侧锁骨上区淋巴结消失,右侧腹股沟区淋巴结缩至1.0 cm ×1.0 cm ×0.5 cm,左侧腹股沟区淋巴结缩至直径0.5 cm。外周三系血细胞计数逐渐上升。治疗第21天复查血常规示WBC 4.5×109/L,Hb 97g/L,PLT 86×109/L;IgG降至22.41 g/L。治疗第56天复查血常规示WBC 6.5×109/L,RBC 4.10×1012/L,Hb 110 g/L,PLT 124×109/L。患者门诊随访,泼尼松规律减量至5 mg/d维持,目前外周三系血细胞计数维持在正常范围。 | 邢健 丁慧芳 刘国强 | 2014 | 天津医药2014，42，5： | 4 |
| 12 | IgA血管炎发病机制及胃肠道表现的研究进展显示文摘IgA血管炎是累及小血管的白细胞脆裂性小血管炎,主要临床表现为与凝血功能无关的皮肤紫癜性病变、胃肠道表现、关节炎或关节疼痛、肾脏病变.病因目前尚不明确,可能与感染、疫苗、药物及肿瘤性疾病等相关.发病机制目前考虑与患者自身遗传易感性、IgA1免疫球蛋白'O'铰链区糖基化异常、补体系统异常激活、炎性因子与促炎性因子和自身抗体的产生等方面密切相关.IgA血管炎病理学上典型表现为多形核白细胞渗出及白细胞脆裂性血管炎.IgA血管炎治疗分为对症支持治疗、免疫抑制治疗(糖皮质激素和免疫抑制剂)、血液净化治疗及外科手术治疗.IgA血管炎预后与发病年龄及是否累及肾脏相关. | 杨雅 许琮 覃华 李德民 赵秋 | 2016 | 世界华人消化杂志2016，24，3： | 4 |
| 13 | 血清IgG4检验在不同疾病中的价值研究显示文摘目的探讨血清IgG4在不同疾病中的检验价值。方法选取风湿免疫科患者280例(风湿免疫疾病组)和IgG4-RD患者40例(IgG4-RD组)作为研究对象,抽取50例健康人作为对照组,所有参与者采用比浊法检测血清IgG4,分析不同疾病患者血清IgG4的变化情况。结果与IgG4-RD组比较,风湿免疫疾病组(干燥综合征31例、强直性脊柱炎45例、系统性硬化症8例、RA 55例、混合性结缔组织病10例、SLE 63例、Still病12例、白塞病14例、多发性肌炎12例、皮肌炎12例、风湿性多肌痛18例)、对照组的血清IgG4浓度均低于IgG4-RD组,差异有统计学意义(P<0.05)。IgG4-RD组IgG4>2.2 g/L的患者比例为90.00%,风湿免疫疾病组IgG4>2.2 g/L的患者比例明显低于IgG4-RD组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论虽然IgG4-RD与风湿免疫疾病血清IgG4在临床检验中均呈升高状态,IgG4-RD患者血清IgG4升高范围明显高于风湿免疫疾病,临床值得进一步研究。 | 倪丽芳 王现芳 | 2015 | 河北医药2015，37，21： | 3 |
| 14 | 西门子BNⅡ蛋白分析仪检测血清IgG4医学参考范围的建立显示文摘目的建立西门子BNⅡ全自动蛋白分析仪检测血清IgG4的医学参考范围。方法采用德国西门子BNⅡ全自动蛋白分析仪(免疫散射比浊法),对200名健康成年人进行血清IgG4、IgG水平的测定。计算二者比值(IgG4/IgG),并对二者水平进行相关性分析。结果分别按年龄、性别分组进行比较,血清IgG4、IgG水平及二者比值(IgG4/IgG)的差异无统计学意义(P>0.05)。建立了该仪器免疫散射比浊法检测血清IgG4、IgG及IgG4/IgG的医学参考范围(IgG4:0.151~1.919 g/L,IgG:9.668~16.570 g/L,IgG4/IgG:1.174%~14.107%)。IgG与IgG4水平相关(r=0.368,P<0.01)。结论本研究建立了德国西门子BNⅡ全自动蛋白分析仪检测血清IgG4、IgG及二者比值(IgG4/IgG)的医学参考范围,对疾病的诊断及鉴别诊断、临床疗效及预后观察具有重要的指导意义。 | 林琳 程艳杰 王佳琪 | 2018 | 中国医科大学学报2018，47，7： | 3 |
| 15 | 重视IgG4相关性疾病的鉴别诊断显示文摘IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是近年来新认识的一种由免疫介导的慢性自身炎症伴纤维化的疾病,该病的共同特点是多器官、系统受累;受累器官或组织肿胀伴硬化;受累组织中大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润;血清IgG4显著增高。由于一些疾病(如肿瘤、自身免疫性疾病或感染)也可出现血清IgG4升高或组织中IgG4阳性浆细胞浸润,因此需要与该病进行鉴别诊断。该文强调了IgG4-RD鉴别诊断的重要性。 | 张文 | 2013 | 中国实用内科杂志2013，33，12： | 3 |
| 16 | IgG4相关性垂体炎研究进展显示文摘垂体炎是一种以垂体炎症和细胞浸润为特征的疾病,组织学上分为淋巴细胞性垂体炎(又称自身免疫性垂体炎)[1]、肉芽肿性垂体炎、黄瘤性垂体炎、坏死性垂体炎、IgG4相关性垂体炎和混合性垂体炎。垂体炎患者从磁共振上表现为鞍区占位病变,如对该病认识不足,易被误诊为垂体腺瘤,不恰当地进行鞍区肿物切除,易造成永久性地垂体功能低下并需要终生激素替代治疗。 IgG4相关性疾病是一种以血清IgG4水平升高及IgG4阳性细胞浸润多种器官和组织为特征的慢性、系统性疾病,常见受累器官包括泪腺、胰腺和腹膜后间隙等[2]。 IgG4相关性垂体炎是IgG4相关性疾病的一种,其主要特点是浆细胞对垂体和(或)垂体柄的浸润,导致垂体功能改变或占位效应[3]。该病由Vliet和Perenboom[4]于2004年首先描述,Wong等[5]于2007年首次行病理学诊断。目前国内对该病的病例报道甚少,本综述就IgG4相关垂体炎的临床特点和诊治标准总结如下。 | 廖若西 幸兵 | 2014 | 中华内分泌外科杂志2014，8，4： | 3 |
| 17 | 累及肾和淋巴结的IgG4相关性疾病病理特点显示文摘目的探讨IgG4相关性疾病的临床病理学特点、鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例累及肾和淋巴结的IgG4相关性疾病病理活检标本进行光镜、电镜及免疫组化染色(采用EliVision法),并结合文献探讨该病的临床病理学特点。结果患者肾穿刺活检见肾间质中大量浆细胞浸润,主要为IgG阳性细胞,其中IgG4阳性细胞(>10个/HPF);肾小球毛细血管壁弥漫增厚,并节段双轨形成。腋下淋巴结活检显示,淋巴滤泡散在分布,部分滤泡呈萎缩状态,滤泡间区明显扩大,其内可见大量浆细胞增生,并掺杂较多小淋巴细胞及少量免疫母细胞。免疫组化示IgG阳性增生的浆细胞>50个/HPF。结论 IgG4相关性疾病是IgG4阳性细胞广泛浸润的慢性系统性疾病,累及肾时可出现小管间质性肾炎,多数会累及淋巴结。对激素治疗反映较好,停药后可复发。 | 何同梅 曲利娟 谢飞来 郑智勇 | 2013 | 诊断病理学杂志2013，20，6： | 3 |
| 18 | 肾上腺皮质激素助减剂治疗IgG4相关性疾病一例显示文摘IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是新近被认识和关注的一类疾病。该类疾病以血清IgG4水平升高以及IgG4阳性浆细胞浸润多种器官和组织为特征,常见受累器官包括胰腺、泪腺、唾液腺、后腹膜、胆道、肾脏、甲状腺及垂体等,累及的器官或组织由于慢性炎症及纤维化进程可导致弥漫性肿大。IgG4-RD作为一种新的临床疾病逐渐被广泛认识,但国内报道仍较少。该文报道1例IgG4-RD患者的诊治经过,为临床医生认识、诊治该疾病提供参考。 | 杨彩红 李雪 吴恒莲 杨岫岩 | 2014 | 新医学2014，45，9： | 3 |
| 19 | 原发性胆汁性肝硬化患者血清IgG亚型的测定分析显示文摘目的研究原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者IgG各亚型水平。方法利用免疫散射比浊法检测60例PBC患者及40名健康对照者血清IgGl、IgG2、IgG3和IgG4的浓度,计算总IgG及各亚型占总IgG的百分比。将PBC患者分为初治组、熊去氧胆酸(UDCA)生化应答良好组(经典组)和UDCA应答不良组(难治组)。组间比较用Mann-Whimey U非参数检验方法。结果60例PBC患者血清IgG1、IgG2、IgG3、IgG4的浓度中位数(第5,95百分位数)分别为[9043(8179,9906),6024(5364,6685),996(783,1209),434(331,536)mg/L]。40名健康对照者血清IgGl、IgG2、IgG3、IgC4的浓度分别为[8010(7584,8435),5406(4718,6094),394(320,469),565(431,699)mg/L]。PBC患者血清IgG3、IgG3占总IgG百分比较对照组显著升高(P〈O.01),总IgG较对照组升高(P〈O.05),IgG4及IgG4占总IgG百分比较对照组降低(Pl〈0.05)。PBC初治组、经典组和难治组3组之间IgG亚类及总IgG浓度差异无统计学意义。结论IgG3可能参与PBC的病理过程。PBC患者血清IgG各亚型的水平及总IgG浓度不能作为监测PBC的治疗效果及预后的指标。IgG4水平降低,提示PBC是一类不同于IgG4相关疾病的自身免疫病。 | 彭琳一 李萍 王立 杨云娇 章丽娜 师天燕 李永哲 张烜 张奉春 | 2013 | 中华风湿病学杂志2013，17，7： | 2 |
| 20 | 结缔组织病合并垂体炎的诊疗进展显示文摘CTD的特点为多脏器系统性受累,同一种CTD常常表现为不同的器官、组织受累,而垂体的受累极为罕见,垂体炎的症状往往被误认为原发病症状或被忽略,造成误诊误治。本研究总结了CTD的垂体炎的国内外相关文献,为临床CTD合并垂体炎的诊断及治疗提供参考。 | 杨绮华 张磊 张欣 郭金燕 贺玉杰 高冠民 刘升云 | 2014 | 中华风湿病学杂志2014，18，8： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员