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1腺苷A2a受体、caspase-3与新生儿缺氧缺血性脑病显示文摘腺苷是一种重要的神经递质,其受体共分为A1、A2a、A2b、A3四种类型,其中A2a受体在中枢神经系统的纹状体、海马区和皮质区分布较多。当缺氧缺血性脑损伤发生后,大量的腺苷A2a受体数量增加,其与腺苷结合后,引起兴奋性神经递质及中枢炎性因子的释放增加,最终引起神经元细胞的死亡或凋亡。而胱天蛋白酶(caspase)3在缺氧缺血性神经元凋亡过程中也发挥了非常重要的作用。该文就腺苷A2a受体、caspase-3与新生儿缺氧缺血性脑病的相关发病机制进行综述。曲艳杰 王冬梅 2015医学综述2015,21,13:4
2米诺环素抑制脑缺血再灌注后小胶质细胞激活的机制研究显示文摘目的观察米诺环素对大鼠脑缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤后小胶质细胞的激活及神经炎症的影响,探讨腺苷A_(2A)受体(adenosine A_(2A)receptor,A_(2A)R)在米诺环素调节小胶质细胞活化中的作用机制。方法采用线栓法阻塞大脑中动脉制作大鼠I/R损伤模型,将30只SD大鼠随机分为假手术组、I/R模型组及米诺环素组〔I/R造模时,米诺环素按体质量3mg/kg(质量浓度为100g/1mL)尾静脉注射,每日2次〕。再灌注24h后,处死大鼠,取大鼠缺血侧脑组织,采用小胶质细胞特异性标记抗体CD11b/c染色、抗A_(2A)R抗体免疫荧光以及双标染色检测缺血灶周围活化的小胶质细胞和A_(2A)R蛋白的表达。Western blot法检测缺血脑组织内白介素-1β、-6(IL-1β、IL-6)及A_(2A)R蛋白的表达。结果 I/R模型组CD11b阳性的小胶质细胞数明显多于假手术组;与I/R模型组相比,米诺环素组IL-1β、IL-6及A_(2A)R蛋白表达下降(P<0.05),活化的小胶质细胞数目明显减少。结论米诺环素可抑制局灶性脑I/R损伤所致的小胶质细胞激活及神经炎症反应,其机制可能与下调A_(2A)R蛋白的表达有关。陶涛 付洁 刘永刚 李作孝 李小刚 2017四川大学学报(医学版)2017,48,2:4
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