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| 1 | 北京、山东和湖南地区烟粉虱抗药性及CYP4v2和CYP6CX1 mRNA水平表达量分析显示文摘于2011年采集北京、山东和湖南三地的烟粉虱,进行B、Q隐种鉴定,并测定4种杀虫剂的抗药性,同时通过荧光定量PCR分析CYP4v2和CYP6CX1两个基因的mRNA水平的表达量。结果表明,北京、湖南和长沙烟粉虱均为Q隐种。抗药性监测表明,北京和湖南种群对阿维菌素敏感,山东种群抗性水平较低,而对烟碱类药剂噻虫嗪出现不同程度的抗药性,其中湖南地区烟粉虱对噻虫嗪的抗药性达到49.08倍的高抗水平,北京和山东地区也达到中抗水平。另外,这3个地区的种群对毒死蜱和联苯菊酯抗性水平都较低。通过qRT-PCR分析三地的CYP4v2和CYP6CX1基因表达量,发现相对于敏感种群CYP4v2基因在北京、山东和湖南3个地理种群中分别过量表达3.85倍、19.57倍和10.78倍,而CYP6CX1基因在北京种群中过量表达20.55倍。结果提示田间烟粉虱的细胞色素P450基因CYP4v2和CYP6CX1过量表达可能会是烟粉虱抗药性的形成机制之一。 | 杨鑫 谢文 王少丽 吴青君 徐宝云 周小毛 张友军 | 2014 | 植物保护2014，40，4： | 12 |
| 2 | 氟吡呋喃酮及其类似物研究进展显示文摘氟吡呋喃酮(flupyradifurone)是拜耳公司开发的新型丁烯内酯类杀虫剂,对刺吸式口器害虫具有优异的杀虫活性,与现有商品化新烟碱类杀虫剂相比,其作用机制独特,对蜜蜂低毒,自2014年上市以来就成为了农药学研究领域的热点。本文从氟吡呋喃酮的创制过程、生物活性及抗性、作用机制、代谢残留、对蜜蜂等非靶标生物的影响以及结构修饰等方面对该产品进行了综述。 | 苏彦豪 许磊川 赵宇 张倩 李益豪 王明安 | 2022 | 农药学学报2022，24，3： | 7 |
| 3 | Comparative analysis of cytochrome P450-like genes from Locusta migratoria manilensis: expression profiling and response to insecticide exposure显示文摘细胞色素 P450 monooxygenase (细胞色素 P450 ) 基因总科包括可以涉及杀虫剂和另外的 xenobiotics 的 biotransformations 的许多基因。迄今为止,几乎不在东方迁移的蝗虫对细胞色素 P450 基因被知道,草之小穗 migratoria manilensis。在这研究,我们执行了蝗虫的细胞色素 P450 基因的染色体宽的分析识别通常认为的细胞色素 P450 基因并且描绘他们的表示回答到杀虫药剂暴露。我们鉴别从一个蝗虫的 15 细胞色素象 P450 一样基因表示了顺序标签数据库(LocustDB ) 。反向的抄写聚合酶链反应(RT-PCR ) 分析证明大多数细胞色素象 P450 一样基因显示了不同织物和发展阶段表示模式。然而,他们中的大多数主要在 midgut,胃的 caeca, fatbodies,或 hindgut 被表示。生物化学的分析证明细胞色素 P450 是三不同杀虫药剂影响的差别。Deltamethrin 在美女在 LD30 (杀死 30% 测试个人的剂量) 在 12 h 引起了重要正式就职,而杀虫剂的一种和酉维因没在细胞色素 P450 酶活动有重要效果。进一步的 RT-PCR 分析在对待 deltamethrin 的蝗虫显示出几细胞色素 P450 基因的抄写的重要增加。因此,增加的细胞色素 P450 酶活动由于响应 deltamethrin 暴露的多重细胞色素 P450 基因的增加的抄写是可能的。这些结果被期望更好帮助我们理解在杀虫药剂和主要 detoxification 之间的相互作用到在在各种各样的分子的层次的对待 deltamethrin 的昆虫的另外的杀虫药剂的危险性的酶,和可能的变化。 | Yan-Qiong Guo Jian-Zhen Zhang Mei-Ling Yang Liang-Zhen Yan Kun Yan Zhu Ya-Ping Guo En-Bo Ma | 2012 | Insect Science2012，19，1： | 4 |
| 4 | Insecticide resistance in Bemisia tabaci from Cyprus显示文摘Bemisia tabaci (遗传因子型 B ) 上的全面研究到 neonicotinoid 杀虫药剂 imidacloprid, acetamiprid 和 thiamethoxam 的抵抗,和 pyrethroid bifenthrin 在赛浦路斯被进行。抵抗水平到八地镇定的 B。tabaci 人口被调查。涉及新陈代谢的 detoxification 和 pyrethroid 和 organophosphates 目标地点抵抗变化的频率的酶的活动是坚定的。对抵抗的高水平中等为 imidacloprid 被检测(抵抗因素[RF ] 77392 ) 并且 thiamethoxam (RF 50164 ) 当低抵抗层次为 acetamiprid (RF 712 ) 被观察时。由 Cypriot whiteflies 的一致回答能对所有 neonicotinoid 杀虫药剂被观察。在 neonicotinoids 之间的抗力移转都没与 P450 microsomal oxidases 的活动象没有协会一样被检测。仅仅 imidacloprid 抵抗与 carboxylesterase 活动相关。对极其高的抵抗低为杀虫药剂 bifenthrin 被观察(RF 491 243 ) 它在钠隧道基因然而并非与 detoxification 酶的活动与抵抗等位基因的频率被联系。最后,在 acetylcholinesterase 酶 ace1 基因的 F331W 变化在所有 B 被修理。从赛浦路斯的 tabaci 人口。 | Vassilis Vassiliou Maria Emmanouilidou Andreas Perrakis Evangelia Morou John Vontas Anastasia Tsagkarakou Emmanouil Roditakis | 2011 | Insect Science2011，18，1： | 1 |
| 5 | MEAM1烟粉虱隐种对噻虫嗪的抗性遗传力及其对吡虫啉和啶虫脒交互抗性评价显示文摘采用阈状分析法分析了新疆MEAM1烟粉虱隐种对噻虫嗪的抗性遗传力,同时测定了抗性种群对吡虫啉和啶虫脒的交互抗性。结果表明,新疆MEAM1烟粉虱隐种汰选20代后,对噻虫嗪的抗性上升5.34倍,在药剂选择压力40%~60%下,抗性现实遗传力为0.1048。交互抗性结果显示,抗性种群对吡虫啉和啶虫脒分别产生了3.70倍和3.43倍的低水平交互抗性。新疆MEAM1烟粉虱隐种对噻虫嗪产生10倍抗性,需要选育26代,表明新疆MEAM1烟粉虱隐种对噻虫嗪产生抗性风险较小,同时对吡虫啉和啶虫脒的交互抗性风险也较低。 | 王文卿 李国志 曹骞 党玉成 靳改龙 周成松 马德英 | 2017 | 新疆农业大学学报2017，40，1： | 1 |
| 6 | 烟粉虱不同发育阶段解毒代谢酶基因的特异性表达显示文摘【目的】基于烟粉虱Bemisia tabaci转录组数据,系统分析了烟粉虱解毒代谢酶基因在噻虫嗪抗性品系中的表达模式,探讨了这些基因在烟粉虱不同发育阶段差异表达的生物学意义。【方法】分别收集室内长期饲养的烟粉虱噻虫嗪抗性和敏感品系的卵、4龄若虫和刚羽化1 d的雌成虫,在烟粉虱转录组数据库中挑选8 394条解毒代谢相关基因设计探针,通过探针杂交,得到烟粉虱噻虫嗪抗性品系表达谱芯片,比较了这些基因在抗性烟粉虱3个不同发育阶段的表达情况。并随机挑选了9个基因,在抗感品系间3个不同发育阶段进行了荧光定量PCR验证。【结果】在抗性烟粉虱的卵和4龄若虫发育阶段,共有3 424个差异表达基因,其中489个是编码3类解毒代谢酶(羧酸酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶和细胞色素P450多功能氧化酶)的基因;有14个基因在4龄若虫发育阶段过量表达,其中10个为P450基因,4个为GST家族基因。在抗性烟粉虱的4龄若虫和雌成虫发育阶段,总共有1 273个差异表达基因,193个为3类解毒代谢酶家族的基因,其中有9个P450家族基因在雌成虫期的表达量超过4龄若虫期的10倍。此外,表达谱芯片分析还筛选到了一些候选抗性基因。qRT-PCR验证显示在这些候选基因中,与敏感品系相比,9个基因在抗性烟粉虱的3个不同发育阶段表达上调,其中GST基因家族的p_06027和P450基因p_06013在抗性品系的卵和4龄若虫中过量表达;p_05885和p_07806和编码CYP6家族蛋白的p_00988在抗性品系的4龄若虫期的表达量上调;p_05916和p_00478在抗性品系卵和4龄若虫期表达量很低,而在成虫期过量表达;而p_00059和p_00428在抗性品系雌成虫发育阶段表达量显著上调,其中编码CYP4C1的p_00059的差异表达倍数在雌成虫期约为15.15倍。【结论】表达谱芯片分析结果提示,CYP6和CYP4C1基因的过量表达可能会是烟粉虱抗性产生的机制之一。解毒代谢酶基因在烟粉虱不同发育阶段的特异性表达,可能与其在抵御杀虫剂胁迫时体内能量的分布及有效利用率有关,也可能是害虫在环境选择压下的一种适应机制。 | 杨妮娜 张友军 杨鑫 黄大野 龙同 万鹏 | 2016 | 昆虫学报2016，59，11： | 1 |
| 7 | 烟粉虱MED隐种抑制蛋白基因Btarrestin的克隆及特性分析显示文摘【目的】明确烟粉虱Bemisia tabaci MED隐种抑制蛋白基因Btarrestin是否参与吡虫啉耐药性。【方法】根据已有烟粉虱转录组数据,利用RT-PCR克隆Btarrestin的全长序列,进行生物信息学分析。通过qPCR分析Btarrestin在烟粉虱MED隐种各个龄期(卵,1-2龄、3龄、4龄若虫,雌、雄成虫)以及吡虫啉处理(100 mg/L)后成虫中的表达量变化,明确其时空表达模式。利用RNAi技术沉默Btarrestin,观察沉默前后Btarrestin表达量和烟粉虱MED隐种成虫死亡率变化。【结果】成功克隆烟粉虱MED隐种Btarrestin的cDNA序列(GenBank登录号: MK204377),编码区全长1 227 bp,编码409个氨基酸,预测所编码的蛋白分子量约为45.33 kD,理论等电点(pI)为8.38。保守结构域分析表明,Btarrestin具有Arrestin_N和Arrestin_C两个超家族保守结构域,符合抑制蛋白家族特征。分子系统树分析表明,Btarrestin与褐飞虱Nilaparvata lugens的Arrestin亲缘关系最近。Btarrestin的表达量随烟粉虱MED隐种的生长发育逐渐升高,成虫期表达量最高。100 mg/L吡虫啉处理成虫24 h后Btarrestin的表达量较对照增加了2.39倍。RNAi干扰Btarrestin后进行生物测定,烟粉虱MED隐种成虫的死亡率上升了31.27%。【结论】Btarrestin可能与烟粉虱MED隐种对吡虫啉的耐药性有关。 | 梁金金 何超 刘少楠 谢文 张友军 | 2019 | 昆虫学报2019，62，10： | 0 |
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