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| 1 | 艾滋病抗病毒治疗进展显示文摘抗HIV药物的研发和应用为临床控制疾病的进展发挥了重要的作用。回顾了临床常用的抗HIV药物的研发历史,综述了目前应用于临床的逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、病毒入胞抑制剂和整合酶抑制剂及其新产品的作用和机制,以及对HIV治疗的新思路和药物预防策略。 | TIAN Mei-juan 朱传武 GAO Yong | 2012 | 抗感染药学2012，9，1： | 2 |
| 2 | 以HIV-1 5'LTR为靶点的药物筛选细胞模型的构建显示文摘构建以人类免疫缺陷病毒(HIV-1)5'LTR为靶点的药物筛选细胞模型,用于体外筛选潜在的对HIV-1启动子具有抑制作用的药物,或用于筛选与HIV-1复制相关的宿主因子。通过PCR扩增HIV-1 5'LTR片段和胸苷激酶基因(thymidine kinase gene,TK基因),以这2片段为模板进行重叠PCR将两者连接起来,连接产物经酶切后与pcDNA3.1载体连接;将连接正确的质粒转染HEK293细胞同时用G418加压筛选获得稳定细胞系;加入药物更昔洛韦(GCV)检测TK基因的表达。成功构建了HIV-1 5'LTR调控TK基因表达的稳定细胞系,在其培养过程中加入药物更昔洛韦时,细胞逐渐死亡。构建了以HIV-1 5'LTR为靶点的药物筛选细胞模型,该模型利用TK基因作为报告基因方便灵敏,可用于筛选针对HIV-1 5'LTR的潜在抗HIV药物。 | 李建彬 陈斌 米志强 安小平 李存 刘大斌 王晓娜 范华昊 方祥 童贻刚 | 2011 | 微生物学杂志2011，31，6： | 1 |
| 3 | 人免疫缺陷病毒假病毒药物筛选模型的构建及其应用显示文摘目的:构建人免疫缺陷病毒(HIV)假病毒模型,用多种HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该模型,以检测其是否能有效用于HIV抑制药物的筛选。方法:通过载体改造获得最终慢病毒载体puc18-NL4-3-LUC-stop,其中含有萤光素酶基因,将该载体与包膜质粒VSV-G共转染293FT细胞,包装产生HIV假病毒,在假病毒包装和病毒感染293FT细胞的过程中加入蛋白酶和逆转录酶抑制剂,通过检测感染细胞中萤光素酶的表达来检测该模型的有效性,并利用此模型检测药物的抗病毒效果。结果:将HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该假病毒模型时发现萤光素酶的表达得到很大程度的抑制。结论:建立了HIV假病毒药物筛选模型,该模型以萤光素酶基因作为报告基因,快速灵敏,在抗HIV药物筛选中有一定的应用价值。 | 李建彬 陈斌 米志强 安小平 李存 刘大斌 王晓娜 范华昊 方祥 童贻刚 | 2012 | 生物技术通讯2012，23，4： | 1 |
| 4 | shRNA随机文库结合TK自杀基因筛选靶向HIV-1 LTR相关宿主因子显示文摘构建shRNA随机文库与HIV-1 LTR启动胸苷激酶基因(TK基因)稳定表达的稳定细胞系HEK293/TK,将两者结合起来,筛选靶向HIV-1 LTR相关宿主因子。方法:通过化学合成含有19个随机脱氧核苷酸的发夹结构,将其退火补平后与合成的接头Linker连接进行PCR反应,将PCR产物酶切后置于慢病毒载体pLenti-U6启动子下游由此构建shRNA随机文库;利用重叠PCR将HIV-1 LTR片段和TK基因连接起来,连接产物经酶切后与pcDNA3.1载体连接;将连接正确的质粒转染HEK293细胞同时用G418加压筛选获得稳定细胞系HEK293/TK;将所获得的文库质粒包装成慢病毒后侵染所构建的HEK293/TK细胞系,通过加入药物GCV进行加压筛选获得存活细胞。结果:成功筛选到加药后存活下来的细胞,抽提细胞基因组,采用巢式PCR扩增目的干扰序列并用Western blot对干扰序列进行验证,鉴定获得一个克隆所表达的shRNA能对TK基因的表达起到抑制作用,通过测序分析获得其干扰序列,该序列很有可能针对HIV-1 LTR某宿主相关因子。结论:成功构建了一种筛选HIV-1 LTR相关宿主因子的方法,筛选所得序列可以定位到具体相关宿主因子,为靶向筛选抗HIV-1药物提供了重要手段。 | 李建彬 米志强 安小平 谭莉 陈斌 王晓娜 范华昊 张文慧 张博 方祥 童贻刚 | 2012 | 中国生物工程杂志2012，32，9： | 0 |
| 5 | 综合分析性乱中的艾滋病恐慌症(附20例报告)显示文摘目的:综合分析性乱患者中出现艾滋病恐慌症的原因,探讨一种可行的治疗方案。方法:对20例性乱后出现艾滋病恐慌症的患者予以综合治疗,消除患者恐慌情绪,改善患者生活质量。结果:20例患者经积极的个体化综合治疗,均彻底消除恐慌情绪,改善其生活治疗。结论:对性乱后出现的艾滋病恐慌症,要综合分析,个体化治疗,同时注重人文关怀,方可取得满意的效果。 | 郭岩杰 王亚荣 关亚伟 艾星 | 2014 | 中国性科学2014，23，9： | 0 |
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