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    题名 作者 年代 出处 被引量
1一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮显示文摘苦味酸催化下,芳香醛、β-酮酸酯、脲或硫脲(物质的量比1∶1∶1.15)在水中环化缩合,合成3,4-二氢嘧啶-2-酮及其衍生物.反应时间2~3 h,产率75%~98%.魏振中 王绍辉 洪美玲 2012淮北师范大学学报(自然科学版)2012,33,3:3
2高岭土负载三价铁催化Biginelli反应显示文摘将改性高岭土负载Fe(Ⅲ)后,催化芳香醛、β-二羰基化合物及脲三组分反应,合成3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。反应收率高、后处理简单、时间短。催化剂可回收、循环使用5次仍然具有良好反应活性。魏振中 肖兰 王昌济 王永秋 2014化学试剂2014,36,3:2
3一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮及其衍生物显示文摘在极少量的盐酸存在下,以聚乙二醇2000为催化剂,将芳香醛、硫脲和β-二羰基化合物放入25 mL圆底烧瓶中加热,使其进行Biginelli反应,催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮及其衍生物。此法高效、绿色、安全,操作便捷,反应耗时短,且产率高,环境友好。肖兰 魏振中 王永秋 2013工业催化2013,21,12:0
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