| 1 | 胰腺Castleman病1例报道并文献复习显示文摘目的总结1例胰腺Castleman病患者的临床资料,并复习以往文献,总结该病的流行病学特点及诊治体会。方法回顾性分析2016年1月笔者所在医院收治的1例胰腺Castleman病患者的临床资料,进行文献复习及总结。结果该例患者无特殊临床表现,术前行CT检查发现胰腺占位,行手术切除,术后病理学诊断为胰腺Castleman病。术后1个月复查CT未见肿瘤复发及转移,已获访6个月,患者恢复良好。经查阅文献,共检索出胰腺Castleman病32例,男11例,女21例;年龄23~74岁,平均年龄为46岁;临床表现仅为腹部疼痛7例,腹痛伴发热1例,腹痛伴面部、双下肢水肿1例,腹痛伴乏力1例,腹胀1例,背部疼痛1例,颈部淋巴结肿大1例,吞咽困难1例,发热、乏力、体质量下降1例,无明显临床表现17例;肿瘤位于胰腺头部9例,胰腺颈部3例,胰腺体、尾部16例,胰周4例;肿瘤直径最小1.5 cm,最大7.2 cm;病理学分型为透明血管型(hyaline vascular,HV)19例,浆细胞型(plasma cell,PC)4例,混合型(mixed/HV-PC,MV)4例,未给出明确病理分型5例。结论胰腺Castleman病是少见的淋巴组织增生性疾病,通常无特异临床表现,影像学检查也无特异性,目前仅能通过病理组织学检查确诊。胰腺Castleman病的治疗以手术为主,疗效较好。 | 于宏(女) 于宏 吕超 | 2017 | 中国普外基础与临床杂志2017，24，3： | 0 |
| 3 | 青少年腹膜后Castleman病腹腔镜手术治疗一例显示文摘巨大淋巴结增生症(Castleman病)是一种非典型淋巴组织增生性疾病,青少年腹膜后Castleman病在临床上罕见,其临床症状和影像学表现均不典型,术前诊断困难。我院收治的1例青少年腹膜后Castleman病患者,通过腹腔镜手术成功切除,现报道如下:1病例简介患者男性,18岁,因入学体检腹部超声发现腹腔占位1个月于2015年11月收入我院肝胆外科,无腹痛等症状,查体:浅表淋巴结未触及肿大,全腹无压痛、 | 李少一 | 2016 | 海南医学2016，27，21： | 0 |
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